2,2-dimethyl-3-oxo-valeric acid methyl ester | 524735-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-oxo-valeric acid methyl ester
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3-oxo-valeriansaeure-methylester；Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopentanoate
• CAS: 524735-91-9
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: OGLKSERFOPMWLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-oxo-valeric acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体选择合成5,6-二取代-3,4-二氢-1 H-吡啶-2-酮，这是一类新的非联芳基阻转异构化合物。第1部分

  摘要：

  阻转异构的5,6-二取代-3,4-二氢-1 H-吡啶-2-酮已通过手性亚胺通过迈克尔反应和随后的立体选择氮杂环化反应立体合成。热学研究表明，即使在高温下，手性轴的差向异构也不会发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02583-2
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,2-dimethyl-3-oxo-valeronitrile 在 盐酸 作用下， 生成 2,2-dimethyl-3-oxo-valeric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bouveault, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1890, vol. <3>4, p. 646

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Titanium silicates as efficient catalyst for alkylation and acylation of silyl enol ethers under liquid-phase conditions
  作者：Manickam Sasidharan、Asim Bhaumik

  DOI：10.1016/j.molcata.2011.06.013

  日期：2011.7

  THF was found to be the suitable solvent for alkylation; whereas dichloromethane exhibited high selectivity for diketones for acylation. The formation of nucleophiles from silyl enol ethers appears to be the key step for successful acetylation and tert-butylation by nucleophilic reaction mechanism. Sn-MFI showed less activity than that observed over the titanosilicates. The observed catalytic activity

  已经研究了钛和锡硅酸盐样品（如TS-1，TS-2，Ti-β和Sn-MFI）在温和液相条件下对甲硅烷基烯醇醚的酰化和烷基化的活性。在上述催化剂的存在下，在干燥条件下，甲硅烷基烯醇醚能成功地与乙酰氯和叔丁基氯反应，分别产生相应的酰化和烷基化产物。在乙酰化反应的情况下，甲硅烷基烯醇醚的甲硅烷基氧基的碳中心（C原子）和氧中心（O原子）的两个不同的亲核试剂与乙酰氯反应生成1,3-二酮和乙烯酮酯， 分别。烷基化的选择性总是CA。100％不会形成副产物。在研究的各种溶剂中，发现无水四氢呋喃是适合烷基化的溶剂。而二氯甲烷显示出对二酮酰化的高选择性。由甲硅烷基烯醇醚形成亲核试剂似乎是通过亲核反应机理成功进行乙酰化和叔丁基化的关键步骤。Sn-MFI的活性比钛硅酸盐低。在干燥反应条件下，在没有H 2 O的情况下，硅酸钛分子筛的“亲和路易斯酸度”解释了观察到的催化活性。
• [EN] PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR ACTIVE DU PROLIFERATEUR DES PEROXYSOMES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003072100A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, and pharmaceutically acceptable salts thereof, Formula I: (Formula I); wherein: (a) R5 is selected from the group consisting of (C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkenyl, aryl (C0-C4) alkyl, aryloxy (C0-C4) alkyl, arylthio (C0-C4) alkyl, and further wherein when R5 is alkyl, R5 can optionally combine with W to form a 6 membered cycloheteroalkyl ring that is fused with the oxazole or thiazole ring to which the R5 group is attached; (b) R9 is selected from the group consisting of C1-C5 alkyl, C1-C5 alkenyl, and arylC0-C3alkyl; (c) T1 is selected from the group consisting of C and N; (d) W is selected from the group consisting of CH2, C(O)N(R21), N(R21), N(R21)CH2, O, OCH2, S, and SO2; and(e) X is selected from the group consisting of C, CH2C, and CCH2.

  本发明涉及以下结构式所表示的化合物及其药学上可接受的盐，公式I：（公式I）;其中：（a）R5选自（C1-C6）烷基，（C1-C6）烯基，芳基（C0-C4）烷基，芳氧基（C0-C4）烷基，芳硫基（C0-C4）烷基，进一步地，当R5是烷基时，R5可以选择与W结合形成一个6元环杂环烷基环，该环与R5基固定的噁唑或噻唑环融合；（b）R9选自C1-C5烷基，C1-C5烯基和芳基C0-C3烷基；（c）T1选自C和N的群；（d）W选自CH2，C（O）N（R21），N（R21），N（R21）CH2，O，OCH2，S和SO2的群；（e）X选自C，CH2C和CCH2的群。
• Peroxisome proliferator activated receptor modulators
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20050107449A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, and pharmaceutically acceptable salts thereof, Formula I. (Formula I); wherein: (a) R5 is selected from the group consisting of (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 1 -C 6 ) alkenyl, aryl (C 0 -C 4 ) alkyl, aryloxy (C 0 -C 4 ) alkyl, arylthio (C 0 -C 4 ) alkyl, and further wherein when R5 is alkyl, R5 can optionally combine with W to form a 6 membered cycloheteroalkyl ring that is fused with the oxazole or thiazole ring to which the R5 group is attached; (b) R9 is selected from the group consisting of C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 alkenyl, and arylC 0 -C 3 alkyl. (c) T 1 is selected from the group consisting of C and N, (d) W is selected from the group consisting of CH 2 , C(O)N(R21), N(R21), N(R21)CH 2 , O, OCH 2 , S, and SO 2 ; and (e) X is selected from the group consisting of C, CH 2 C, and CCH 2

  本发明涉及由以下结构式表示的化合物及其药学上可接受的盐，式I（式I）; 其中：（a）R5选自由（C1-C6）烷基，（C1-C6）烯基，芳基（C0-C4）烷基，芳氧基（C0-C4）烷基，芳硫基（C0-C4）烷基组成的群体，此外，当R5为烷基时，R5可以选择性地与W结合，形成与R5基固定的噁唑或噻唑环融合的6元环杂环烷基环; （b）R9选自由C1-C5烷基，C1-C5烯基和芳基C0-C3烷基组成的群体；（c）T1选自由C和N组成的群体；（d）W选自由CH2，C（O）N（R21），N（R21），N（R21）CH2，O，OCH2，S和SO2组成的群体；（e）X选自由C，CH2C和CCH2组成的群体。
• Indole derivatives as ppar modulators
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20060166983A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention is directed to a method of treatment by modulating a peroxisome proliferator activated receptor by employing a compound of Structural Formula (I). The variables in (I) are defined herein. Also included are compounds, methods of making compounds, and pharmaceutical compositions. The compounds of the present invention are believed to be effective in treating and preventing Syndrome X, Type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, atherosclerosis, and other disorders related to Syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种通过使用结构式(I)的化合物调节过氧化物酶体增殖物激活受体进行治疗的方法。式(I)中的变量在此定义。还包括化合物、制备化合物的方法和制药组合物。本发明的化合物被认为对治疗和预防X综合症、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉粥样硬化以及其他与X综合症和心血管疾病有关的疾病有效。
• Fused heterocyclic derivates as ppar modulators
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20060217374A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention is directed to a method of treatment by modulating a peroxisome proliferator activated receptor by employing a compound of Structural Formula (I). The variables in I are defined herein. Also included are compounds, methods of making compounds, and pharmaceutical compositions. The compounds of the present invention are believed to be effective in treating and preventing Syndrome X, Type H diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, atherosclerosis, and other disorders related to Syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种通过利用结构式（I）的化合物来调节过氧化物酶体增殖物激活受体进行治疗的方法。I中的变量在此定义。还包括化合物、制备化合物的方法和制药组合物。本发明的化合物被认为在治疗和预防综合征X、H型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉粥样硬化和其他与综合征X和心血管疾病相关的疾病方面具有疗效。