2-氯甲基-5-三氟甲基-1,3-苯并恶唑 | 131337-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2-氯甲基-5-三氟甲基-1,3-苯并恶唑
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)benzoxazole
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 131337-75-2
• 化学式: C₉H₅ClF₃NO
• mdl: MFCD10696619
• 分子量: 235.593
• InChiKey: PSLXDVMPZACQOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基-5-三氟甲基-1,3-苯并恶唑 在 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4-dihydro-4-oxo-3-(5-trifluoromethylbenzoxazol-2-ylmethyl)phthalazin-1-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  与zopolrestat有关的有效的口服活性醛糖还原酶抑制剂：苯并噻唑侧链的替代物。

  摘要：

  为了寻找有效的醛糖还原酶抑制剂zopolrestat（1）的关键苯并噻唑侧链的有效替代物，进行了广泛的结构活性程序。追求结构驱动的方法，该方法涵盖了三个领域的探索：（1）5/6稠合杂环，如苯并恶唑，苯并噻吩，苯并呋喃和咪唑并吡啶；（2）5元杂环，包括带有侧基芳基的恶二唑，恶唑，噻唑和噻二唑，以及（3）苯并噻唑的形式当量的硫代苯胺。在糖尿病并发症的一项急性试验中，发现几种苯并恶唑和1,2,4-恶二唑衍生的类似物是有效的人胎盘醛糖还原酶抑制剂，并且在防止大鼠坐骨神经中山梨醇蓄积方面具有口服活性。3,4-Dihydro-4-oxo-3-[（5，（7-二氟-2-苯并恶唑基）甲基] -1-酞嗪乙酸（124）是苯并恶唑系列中最好的（IC50 = 3.2 x 10（-9）M）; 当口服剂量为10 mg / kg时，它可将山梨醇在大鼠坐骨神经中的蓄积抑制78％。化合物139，3,4-二氢-4-氧代-3-[[[（（2-氟苯基）-1

  DOI：

  10.1021/jm00081a006
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基三氟甲苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 2-氯甲基-5-三氟甲基-1,3-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的新型驱虫化合物： 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团，或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团，另一个是烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂芳基，以及变量X 1 ，X 2 ，X 3 ，X 4 ，X 5 ，X 6 ，X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物，以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。

  公开号：

  US20140142114A1

文献信息

• Anthelmintic compounds and compositions and method of using thereof
  申请人：MERIAL INC.

  公开号：US09249102B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7 and X8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及以下式子(I)的新型驱虫化合物： 其中Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团，或其中一个为双环碳环或双环杂环基团，另一个为烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂环芳基；变量X1，X2，X3，X4，X5，X6，X7和X8如定义所述。本发明还提供包含本发明的驱虫化合物的兽医组合物，并且它们用于治疗和预防动物寄生虫感染。
• COMPOUNDS HAVING PDE9A INHIBITORY ACTIVITY, AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：EP3892623A1

  公开（公告）日：2021-10-13

  The present invention provides a compound having a specific chemical structure and having PDE9A inhibitory activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention provides a composition containing the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention provides a pharmaceutical use, for treating or preventing PDE9A-related diseases, of the compound according to the present invention, a salt thereof, and a composition containing the compound or salt. The present invention also provides a method for treating or preventing PDE9A-related diseases, the method comprising administering an effective amount of the compound according to the present invention, a salt thereof, or a composition containing the compound or salt to a subject in need of treatment.

  本发明提供了一种具有特定化学结构并具有 PDE9A 抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供了一种含有该化合物或其药学上可接受的盐的组合物。本发明提供了根据本发明的化合物、其盐和含有该化合物或盐的组合物的药物用途，用于治疗或预防 PDE9A 相关疾病。本发明还提供了一种治疗或预防PDE9A相关疾病的方法，该方法包括向需要治疗的受试者施用有效量的根据本发明的化合物、其盐或含有该化合物或盐的组合物。
• Anthelmintic compounds
  申请人：MERIAL INC.

  公开号：US10463661B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X1, X6, X8, Q1, Q2, Q3, Q4, Q5, Q6, Ring A, Ring B, W, W′, R2, R3, R, R′, m, n and q are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及下式(I)的新型抗蠕虫化合物： 其中 Y 和 Z 独立地为双环碳环或双环杂环基团，或者 Y 或 Z 中的一个为双环碳环或双环杂环基团，而 Y 或 Z 中的另一个为烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基、杂环基或杂芳基，变量 X1、X6、X8、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、环 A、环 B、W、W′、R2、R3、R、R′、m、n 和 q 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明抗蠕虫化合物的兽用组合物，以及它们在治疗和预防动物寄生虫感染方面的用途。
• [EN] COLLAGEN 1 TRANSLATION INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRADUCTION DE COLLAGÈNE 1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ANIMA BIOTECH INC

  公开号：WO2021216665A9

  公开（公告）日：2021-12-02
• Discovery and optimization of novel fatty acid transport protein 1 (FATP1) inhibitors
  作者：Tetsuyoshi Matsufuji、Mika Ikeda、Asuka Naito、Masakazu Hirouchi、Hideo Takakusa、Shoichi Kanda、Masanori Izumi、Jun Harada、Tsuyoshi Shinozuka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.05.130

  日期：2012.8

  The discovery, optimization and structure-activity relationship of novel FATP1 inhibitors have been described. The detailed SAR studies of each moiety of the inhibitors combined with metabolite analysis led to the identification of the potent inhibitors 11p and 11q with improved blood stability. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.