2-[(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]-N-[4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]acetamide | 1581289-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]-N-[4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 1581289-53-3
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄OS₂
• 分子量: 394.521
• InChiKey: RXFQRWNGCMOVKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)苯胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]-N-[4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  含有（苯）唑部分的N- [4-（2-甲基噻唑-4-基）苯基]乙酰胺衍生物的合成及抗癌活性评估。

  摘要：

  合成了一类新型的新型噻唑-（苯并）唑衍生物以研究其抗癌活性。化合物的结构通过IR，（1）H-NMR和MS光谱数据以及元素分析确认。评价了化合物对A549和C6肿瘤细胞系的抗癌作用。进行了MTT，DNA合成分析，a啶橙/溴化乙锭染色方法和caspase-3活化分析，以进行抗癌活性研究。带有5-氯和5-甲基苯并咪唑基的化合物6f和6g显示出显着的抗癌活性。还观察到这些化合物将肿瘤细胞引导至凋亡途径的潜力，这是抗癌作用的前提。

  DOI：

  10.3109/14756366.2013.763253

文献信息

• Synthesis and anticancer activity evaluation of N-[4-(2-methylthiazol-4-yl)phenyl]acetamide derivatives containing (benz)azole moiety
  作者：Leyla Yurttaş、Yusuf Özkay、Gülşen Akalın-Çiftçi、Şafak Ulusoylar-Yıldırım

  DOI：10.3109/14756366.2013.763253

  日期：2014.4.1

  investigate their anticancer activity. The structure of the compounds was confirmed by IR, (1)H-NMR, and MS spectral data and elemental analyses. Anticancer effect of the compounds was evaluated against A549 and C6 tumor cell lines. MTT, analysis of DNA synthesis, acridine orange/ethidium bromide staining method and analysis of caspase-3 activation assays were performed for anticancer activity investigations

  合成了一类新型的新型噻唑-（苯并）唑衍生物以研究其抗癌活性。化合物的结构通过IR，（1）H-NMR和MS光谱数据以及元素分析确认。评价了化合物对A549和C6肿瘤细胞系的抗癌作用。进行了MTT，DNA合成分析，a啶橙/溴化乙锭染色方法和caspase-3活化分析，以进行抗癌活性研究。带有5-氯和5-甲基苯并咪唑基的化合物6f和6g显示出显着的抗癌活性。还观察到这些化合物将肿瘤细胞引导至凋亡途径的潜力，这是抗癌作用的前提。