2-((p-iodophenyl)amino)-2-phenylacetonitrile | 60561-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-((p-iodophenyl)amino)-2-phenylacetonitrile
• 英文别名: α-cyano-N-benzyl-4-iodoaniline；α-(p-Iodphenylamino)-phenylacetonitril；alpha-(p-Iodoanilino)phenylacetonitrile；2-(4-iodoanilino)-2-phenylacetonitrile
• CAS: 60561-60-6
• 化学式: C₁₄H₁₁IN₂
• 分子量: 334.159
• InChiKey: SQHXNNHOERUWAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.651±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((p-iodophenyl)amino)-2-phenylacetonitrile 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以51%的产率得到N-(4-iodophenyl)benzenecarboximidoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  Barnikow; Hagen; Hagen, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 7, p. 449 - 452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 苯甲醛 、 对碘苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以68%的产率得到2-((p-iodophenyl)amino)-2-phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Barnikow; Hagen; Hagen, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 7, p. 449 - 452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A unique combination of KI/ZnFe₂O₄as a catalyst for oxidative Strecker reaction
  作者：Leila Ghandi、Maryam Kazemi Miraki、Meghdad Karimi、Iman Radfar、Akbar Heydari

  DOI：10.1002/aoc.4616

  日期：2019.1

  α‐Aminonitriles as key intermediates for the preparation of α‐amino acid derivatives, amides, diamines, peptides, proteins and heterocycles were synthesized through methylarene oxidation in the Strecker reaction using a unique combination of KI/ZnFe2O4 as the best catalyst and aqueous tert‐butyl hydroperoxide as oxidant. A wide range of amines and methylarenes were converted to the corresponding products

  α-氨基腈是制备α-氨基酸衍生物，酰胺，二胺，肽，蛋白质和杂环的关键中间体，是在Strecker反应中通过甲基芳烃氧化合成的，采用独特的KI / ZnFe 2 O 4作为最佳催化剂，叔丁基过氧化氢水溶液作氧化剂。多种胺和甲基芳烃被转化为相应的产物。操作简便，反应时间短和催化剂的可回收性是该方案的优势。
• Strecker reactions with hexacyanoferrates as non-toxic cyanide sources
  作者：Caroline Grundke、Till Opatz

  DOI：10.1039/c9gc00720b

  日期：——

  The Strecker reaction is the most widely applied three-component reaction. Although highly useful for the preparation of α-amino nitriles, α-amino acids, hydantoins and numerous related compounds, the need for the application of toxic sources of HCN limits its application in both academic and industrial settings. Here, we present a facile protocol for Strecker reactions using a mixture of potassium

  斯特雷克反应是应用最广泛的三组分反应。尽管对于制备α-氨基腈，α-氨基酸，乙内酰脲和许多相关化合物非常有用，但是需要使用HCN的有毒来源限制了它在学术和工业环境中的应用。在这里，我们提出了一种简便的方案，可使用亚铁氰化钾和亚铁氰化钾的混合物作为无毒替代物进行Strecker反应。
• Dehydroascorbic acid (DHAA) capped magnetite nanoparticles as an efficient magnetic organocatalyst for the one-pot synthesis of α-aminonitriles and α-aminophosphonates
  作者：Dariush Saberi、Samaneh Cheraghi、Samaneh Mahdudi、Jafar Akbari、Akbar Heydari

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.09.032

  日期：2013.11

  A dehydroascorbic acid capped magnetite (DHAA-Fe3O4) catalyst is prepared and used for the one-pot synthesis of alpha-aminonitriles and alpha-aminophosphonates. Different derivatives of these compounds are synthesized in good yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BHATT S. B.; PARIKH A. R., CURR. SCI. (INDIA), 1976, 45, NO 15, 547
  作者：BHATT S. B.、 PARIKH A. R.

  DOI：——

  日期：——
• Barnikow; Hagen; Hagen, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 7, p. 449 - 452
  作者：Barnikow、Hagen、Hagen、Goeres、Richter、Fichtner

  DOI：——

  日期：——