2-(2-azidoethyl)piperidine | 741287-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(2-azidoethyl)piperidine
• CAS: 741287-30-9
• 化学式: C₇H₁₄N₄
• 分子量: 154.215
• InChiKey: LTMAWELWFJPJTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-azidoethyl)piperidine 在 iron(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以66%的产率得到3,3a,4,5,6,7-hexahydropyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Fe(III)-Catalyzed Aerobic Intramolecular N–N Coupling of Aliphatic Azides with Amines

  摘要：

  An Fe(III)-catalyzed intramolecular N-N coupling of aliphatic azidoamines that forms diverse five-and six-membered semisaturated diazoheterocycles using air as an oxidant is reported, providing an alternative to hydrazine-based methods. Mechanistic studies suggest that a N-radical induced intramolecular homolytic substitution (S(H)2) is involved in ring closure. The power of this N-N bond-forming method is also demonstrated by using it as the final step in a total synthesis of (-)-newbouldine.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01396
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)piperidine-1-carboxylate 在 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-(2-azidoethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1591443B1

文献信息

• Pyrazole derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20060128685A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention is directed to a strong platelet aggregation-inhibiting agent which does not inhibit COX-1 or COX-2. The present invention provides compounds represented by formula (I) or formula (II), salts of the compounds, and solvates of the compounds or the salts. Also provided are medicaments containing any of the compounds, salts, or solvates and preventive and/or therapeutic agents for ischemic diseases, containing any of the compounds, salts, or the solvates.

  本发明旨在提供一种强的血小板聚集抑制剂，其不抑制COX-1或COX-2。本发明提供了由式（I）或式（II）表示的化合物，化合物的盐以及化合物或盐的溶剂。还提供了包含任何一种化合物、盐或溶剂的药物以及预防和/或治疗缺血性疾病的制剂，其中包含任何一种化合物、盐或溶剂。
• Pyrazole derivatives having a pyridazine and pyridine functionality
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07622471B2

  公开（公告）日：2009-11-24

  The present invention is directed to a strong platelet aggregation-inhibiting agent which does not inhibit COX-1 or COX-2. Further, the present invention provides compounds represented by formula (I), salts of the compounds, and solvates or hydrates of the compounds or the salts. Also provided are medicaments containing any of the compounds, salts, or solvates and preventive and/or therapeutic agents for ischemic diseases, containing any of the compounds, salts, or the solvates or hydrates.

  本发明是关于一种强的血小板聚集抑制剂，该抑制剂不会抑制COX-1或COX-2。此外，本发明提供了由式（I）表示的化合物，该化合物的盐，以及该化合物或其盐的溶剂或水合物。还提供了含有任何一种化合物、盐或溶剂的药物，以及预防和/或治疗缺血性疾病的药物，其中包含任何一种化合物、盐或溶剂或水合物。
• ANTISPERMATOGENIC, SPERMICIDAL AND/OR ANTIFUNGAL COMPOSITION AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE

  公开号：EP2007374A2

  公开（公告）日：2008-12-31
• US7622471B2
  申请人：——

  公开号：US7622471B2

  公开（公告）日：2009-11-24
• [EN] ANTISPERMATOGENIC, SPERMICIDAL AND/OR ANTIFUNGAL COMPOSITION AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSITION ANTISPERMATOGÈNE, SPERMICIDE ET/OU ANTIFONGIQUE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：COOK CLARENCE EDGAR

  公开号：WO2007124353A2

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] Hexahydroindenopyridine compounds are disclosed which act as contraceptive agents by disrupting spermatogenesis, acting as spermicides or sperm motility inhibitors and/or act as antifungals; antlspermatogenic, sperm motility inhibitors, spermicidal or antifungal compositions containing the compounds; and methods for disrupting spermatogenesis, inhibiting sperm motility, killing motile sperm or treating fungi using the compounds and compositions. Also disclosed are radioactive compounds which may be used to study the binding of antifertility compounds to specific sites in the body and the use of such compounds for that purpose.
  [FR] La présente invention a pour objet des hexahydroindénopyridines qui agissent en tant qu'agents contraceptifs par perturbation de la spermatogenèse, en tant que spermicides ou inhibiteurs de motilité du sperme et/ou en tant qu'antifongiques; des compositions antispermatogènes, inhibitrices de motilité du sperme, spermicides ou antifongiques contenant les composés; et des méthodes de perturbation de la spermatogenèse, d'inhibition de la motilité du sperme, d'élimination du sperme motile ou de traitement de champignons utilisant les composés et les compositions. La présente invention a également pour objet des composés radioactifs qui peuvent être employés dans l'étude de la liaison de composés anti-fertilité à des sites spécifiques de l'organisme et l'emploi de tels composés dans ce but.