benzyl 3-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-2-methylpropionate | 908258-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-2-methylpropionate
• 英文别名: benzyl 2-methyl-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)propanoate
• CAS: 908258-08-2
• 化学式: C₂₆H₂₈O₄
• 分子量: 404.506
• InChiKey: JOZJRBYRRKYPGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-2-methylpropionate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  1-(2H)-ISOQUINOLONE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1854792B1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二羟甲基丙酸 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以34%的产率得到benzyl 3-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  1-(2H)-ISOQUINOLONE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1854792B1

文献信息

• Selective monobenzylation of 2,2-bis(hydroxymethyl)propionic acid (bis-MPA) to yield an AB linear monomer and analogous linear oligomers
  作者：Joseph A. Giesen、Scott M. Grayson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152016

  日期：2020.6

  synthesis utilizes a generic acid-catalyzed esterification of bis-MPA to the ethyl ester. Subsequently, a selective mono-benzylation mediated by silver(I) oxide affords the monobenzyl ether of the ethyl ester. Finally, a simple base hydrolysis of monobenzyl ether ethyl ester yields 3-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoic acid, the AB monomer. This synthesis was utilized to generate gram quantities

  探索了基于双-MPA的单苄基AB单体的合成，并通过三步合成而无需柱色谱法完成。这种优化的合成方法利用了双-MPA的通用酸催化酯化为乙酯。随后，由氧化银（I）介导的选择性单苄基化作用提供了乙酯的单苄基醚。最后，单苄基醚乙酯的简单碱水解产生3-（苄氧基）-2-（羟甲基）-2-甲基丙酸，AB单体。该合成用于产生克量的线性单体（产率为47％），并且该单体用于生产少量的线性聚合物类似物。尽管有许多bis-MPA的分支类似物，但这是第一个被证实的线性低聚物。
• 1-(2H)-isoquinolone derivative
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US07820693B2

  公开（公告）日：2010-10-26

  The present invention provides a compound having high antitumor activity, which is useful for therapeutic and preventive agents effective for proliferative diseases such as cancer; a production method thereof; an intermediate compound useful for such production; and a pharmaceutical composition comprising such a compound. The present invention provides a compound represented by the formula (1): wherein X represents an aryl group or heteroaryl group which may be substituted, Cy represents a 4- to 7-membered monocyclic heterocyclic ring or a 8- to 10-membered condensed heterocyclic ring which may be substituted, and Z represents O, S, or NRa; or a prodrug thereof; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical and a pharmaceutical composition which comprise the compound.

  本发明提供了一种具有高抗肿瘤活性的化合物，可用于治疗和预防增殖性疾病，如癌症；其生产方法；用于该生产的中间体化合物；以及包含该化合物的制药组合物。本发明提供了由公式（1）表示的化合物：其中X表示可以被取代的芳基或杂环基，Cy表示4至7成员的单环杂环环或8至10成员的紧缩杂环环，可以被取代，Z表示O、S或NRa；或其前药；或其药学上可接受的盐；以及包含该化合物的制药组合物和制药组合物。
• US7820693B2
  申请人：——

  公开号：US7820693B2

  公开（公告）日：2010-10-26
• 1-(2H)-ISOQUINOLONE DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1854792B1

  公开（公告）日：2012-12-26