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2-氯联亚苯 | 50558-21-9

中文名称
2-氯联亚苯
中文别名
——
英文名称
2-chlorobiphenylene
英文别名
2-chloro-biphenylene;2-Chlor-biphenylen;2-Chlorbiphenylen
2-氯联亚苯化学式
CAS
50558-21-9
化学式
C12H7Cl
mdl
MFCD02258859
分子量
186.641
InChiKey
NCEVZHIJEFVYHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    65-66

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903999090

SDS

SDS:7d8bfbfc64b944ab04d60fcd7c106659
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Macromonomers having reactive end groups
    摘要:
    提供一种可溶性刚性棒状大单体,其具有以下公式:##STR1## 其中每个单体单位上的每个G.sub.1,G.sub.2,G.sub.3和G.sub.4独立地为H或可溶性侧基团,但至少一个单体单位具有至少一个可溶性侧基团。可溶性侧基团使大单体在其形成的溶剂系统中具有至少0.5%的重量溶解度。E为反应性末端基团,该大单体的平均聚合度DP.sub.n大于6。这样的大单体被化学地并入聚合物系统中,以提供更强的硬化聚合物。
    公开号:
    US05824744A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 2658,2662
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of Biphenylenes and Their Higher Homologues by Cyclization of Aryne Derivatives
    作者:Sheng-Li Wang、Ming-Lun Pan、Wei-Siang Su、Yao-Ting Wu
    DOI:10.1002/anie.201708892
    日期:2017.11.13
    Biphenylenes can be easily and efficiently obtained at low temperature by the organolithium-mediated cyclization of halobiphenyls via an aryne intermediate. This synthetic protocol provides an advantage for the direct and controlled functionalization at the C1 position.
    通过有机锂介导的卤代苯基经由芳烃中间体的环化反应,可以在低温下轻松高效地获得联苯。该合成方案为在C1位置进行直接和受控功能化提供了一个优势。
  • Synthesis of Biphenylenes and Their π-Extended Derivatives
    作者:Ming-Lun Pan、Yao-Ting Wu
    DOI:10.1055/s-0039-1690750
    日期:2020.1
    A series of biphenylenes and their π-extended derivatives are easily prepared through tert-butyllithium-mediated cyclization of suitable halobiaryls and haloteraryls, respectively. The reactions proceed via the corresponding arynyl intermediates at low temperature (up to –20 °C).
    通过叔丁基锂介导的合适的卤代联芳基和卤代芳基的环化反应,可以很容易地制备一系列联苯及其 π 扩展衍生物。反应通过相应的芳基中间体在低温(高达 –20 °C)下进行。
  • Methods for preparing rigid-rod macromonomers with reactive end groups
    申请人:Maxdem Incorporation
    公开号:US05973075A1
    公开(公告)日:1999-10-26
    Methods for preparing rigid-rod macromonomers having a polyaromatic backbone, solubilizing side groups, and reactive end groups are provided. Such methods include catalytic reductive coupling of substituted 1,4-dihaloaromatic compounds in the presence of an endcapping moiety.
    本发明提供了制备具有聚芳香骨架、可溶性侧基和反应末端基的刚性棒状大分子单体的方法。这种方法包括在末端盖基的存在下,对取代的1,4-二卤芳香化合物进行催化还原偶联。
  • 2,3-Dehydrobiphenylene
    作者:E. N. Losey、Eugene LeGoff
    DOI:10.1021/jo00961a039
    日期:1973.10
  • Process for producing block copolyamide
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:EP0113252B1
    公开(公告)日:1991-08-07
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