Facile One-Pot Synthesis of 1,2,3-Triazoles Featuring Oxygen, Nitrogen, and Sulfur Functionalized Pendant Arms
作者:Daniel Mendoza-Espinosa、Guillermo Negrón-Silva、Leticia Lomas-Romero、Atilano Gutiérrez-Carrillo、Rosa Santillán
DOI:10.1080/00397911.2013.833628
日期:2014.3.19
Abstract A practical and efficient one-pot synthesis of novel 1,2,3-triazoles featuring nitrogen, oxygen, and sulfur functionalized pendant arms has been developed. The click reaction of mono-propargyl derivatives supported by aniline, thiophenol, and benzyl alcohol, with sodium azide and p-substituted benzyl halogenides, renders a series of N-substituted-1,2,3-triazoles in good yields under mild reaction
摘要 开发了一种实用且高效的新型 1,2,3-三唑类化合物,其特征是氮、氧和硫功能化的悬臂。以苯胺、苯硫酚和苯甲醇为载体的单炔丙基衍生物与叠氮化钠和对取代苄基卤化物的点击反应,在温和的反应条件下以良好的收率得到了一系列 N-取代的 1,2,3-三唑. 该催化剂体系基于 Cu(OAc)2·H2O、L-抗坏血酸钠和 1,10-菲咯啉一水合物,所有反应均在 H2O-乙醇 (4:1 v/v) 混合物中进行。此外,还进行了由二炔基苯胺支持的双 1,2,3-三唑的制备,证明了本方法的多功能性。[本文提供补充材料。去出版商'