(o-Tolylthio)-acetaldehyd-dimethylacetal | 51830-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (o-Tolylthio)-acetaldehyd-dimethylacetal
• 英文别名: o-tolylsulfanyl-acetaldehyde dimethylacetal；o-Tolylmercapto-acetaldehyd-dimethylacetal；1-[(2,2-dimethoxyethyl)thio]-2-methyl-benzene；1-[(2,2-Dimethoxyethyl)sulfanyl]-2-methylbenzene；1-(2,2-dimethoxyethylsulfanyl)-2-methylbenzene
• CAS: 51830-52-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂S
• 分子量: 212.313
• InChiKey: IDBMXJRCPSSHMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155-160 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (o-Tolylthio)-acetaldehyd-dimethylacetal 在 PPA 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 32.0h， 以69%的产率得到7-甲基-苯并[b]噻吩
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS MONOAMINE UPTAKE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 4-AMINO-PIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DES MONOAMINES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5和Heteroaryl在此处被定义。这些化合物是选择自5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺中的一个或多个单胺的摄取抑制剂，因此可能在治疗中枢和/或外周神经系统疾病方面有用。

  公开号：

  WO2005092885A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 、 2-巯基甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到(o-Tolylthio)-acetaldehyd-dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS MONOAMINE UPTAKE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 4-AMINO-PIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DES MONOAMINES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5和Heteroaryl在此处被定义。这些化合物是选择自5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺中的一个或多个单胺的摄取抑制剂，因此可能在治疗中枢和/或外周神经系统疾病方面有用。

  公开号：

  WO2005092885A1

文献信息

• 4-Amino-piperidine derivatives as monoamine uptake inhibitors
  申请人：Boulet Louis Serge

  公开号：US20070093526A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention provides compounds of formula (I) where n, R1, R2, R3, R4, R5 and Heteroaryl are defined herein. The compounds are inhibitors of the uptake of one or more monoamines selected from serotonin, norepinephrine and dopamine and, as such, may be useful in the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n，R1，R2，R3，R4，R5和Heteroaryl在此定义。这些化合物是选择性抑制血清素、去甲肾上腺素和多巴胺之一或多个单胺摄取的抑制剂，因此可能在中枢和/或外周神经系统紊乱的治疗中有用。
• Reactivity of benzo[b]thiophene in electrophilic reactions as determined from solvolysis rates
  作者：Donald S. Noyce、David A. Forsyth

  DOI：10.1021/jo00933a003

  日期：1974.9
• Sunthankar; Tilak, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1950, # 32, p. 396,401
  作者：Sunthankar、Tilak

  DOI：——

  日期：——
• 4-AMINO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS MONOAMINE UPTAKE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1735302B1

  公开（公告）日：2010-06-16
• US7521462B2
  申请人：——

  公开号：US7521462B2

  公开（公告）日：2009-04-21