(+)-N-benzyloxycarbonyl-3,4-dihydroxypiperidine | 266688-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-N-benzyloxycarbonyl-3,4-dihydroxypiperidine
• 英文别名: (3R,4R)-(+)-trans-1-benzyloxycarbonyl-3,4-dihydroxypiperidine；N-benzyloxycarbonyl-1,4,5-trideoxy-1,5-imino-D-threo-pentitol；benzyl (3R,4R)-3,4-dihydroxypiperidine-1-carboxylate；(3R,4R)-rel-Benzyl 3,4-dihydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 266688-41-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: RNUMISHXYWFZCE-VXGBXAGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-N-benzyloxycarbonyl-3,4-dihydroxypiperidine 在 甲醇 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-benzyloxycarbonyl-1,5-imino-1,4,5-trideoxy-3-O-(β-D-xylopyranosyl)-D-threo-pentitol
  参考文献：
  名称：

  木二糖衍生的氮糖对纳摩尔与毫摩尔的抑制作用：两种结构不同的木聚糖酶之间的显着差异

  摘要：

  描述了木二糖衍生的含氮木聚糖酶抑制剂的合成，从可获得的前体开始，通过有效的合成方案。四种双糖被鉴定为来自纤维单胞菌的保留家族 10 木聚糖酶 Cex 的强大竞争抑制剂，即咪唑 (Ki = 150 nM)、内酰胺肟 (Ki = 370 nM)、异发米 (Ki = 130 nM) 和脱氧野尻霉素 ( Ki = 5800 nM) 木二糖衍生物。相比之下，没有一种化合物在明显程度上抑制来自环状芽孢杆菌的家族 11 木聚糖酶 Bcx。对咪唑和内酰胺肟表现出的区别提供了两种可能的解释。一种解释与两种酶中酸/碱残基的不同活性位点位置有关：10 Cex 家族的 C1-O5 键和 11 Bcx 家族的 Syn 键。另一种解释涉及两种酶的过渡态构象的拟议差异：Cex 的半椅和 Bcx 的船。这...

  DOI：

  10.1021/ja993805j
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢吡啶 在 葡萄糖 、 K-phosphate buffer 、 Sphingomonas sp. HXN-200 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+)-N-benzyloxycarbonyl-3,4-dihydroxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  脂肪族杂环的非活化CC双键与鞘氨醇单胞菌sp的对映选择性反二羟基化反应。HXN-200。

  摘要：

  细菌菌株鞘氨醇单胞菌（Sphingomonas sp。）。HXN-200用于催化N-取代的1,2,5,6-四氢吡啶1和3-吡咯啉4的反二羟基化反应，从而分别以高对映体选择性得到相应的3,4-二羟基哌啶3和3,4-二羟基吡咯烷6。和高活动。在菌株中以环氧化物为中间体，通过单加氧酶和环氧化物水解酶顺序地催化反式二羟基化。尽管环氧化步骤和水解步骤都对1的反式二羟基化反应的总体对映选择性有所贡献，但对称底物4的反式二羟基化反应的对映选择性仅在中环氧化物5的水解中产生。生物产物（+）-3的绝对构型通过化学相关将（+）-6确定为（3R，4R）。用鞘氨醇单胞菌属物种的冷冻/解冻细胞制备1a和4b的反式二羟基化反应。HXN-200在96％ee和60％ee中分别提供了相应的（+）-（3R，4R）-3,4-二羟基哌啶3a和（+）-（3R，4R）-3,4-二羟基吡咯烷6b产率分别为80％。这些结果代表了用非萜底

  DOI：

  10.1021/jo034628e

文献信息

• Enantioselective Trans Dihydroxylation of Nonactivated C−C Double Bonds of Aliphatic Heterocycles with <i>Sphingomonas</i> sp. HXN-200
  作者：Dongliang Chang、Maarten F. Heringa、Bernard Witholt、Zhi Li

  DOI：10.1021/jo034628e

  日期：2003.10.1

  4-dihydroxypiperidines 3 and 3,4-dihydroxypyrrolidines 6, respectively, with high enantioselectivity and high activity. The trans dihydroxylation was sequentially catalyzed by a monooxygenase and an epoxide hydrolase in the strain with epoxide as intermediate. While both epoxidation and hydrolysis steps contributed to the overall enantioselectivity in trans dihydroxylation of 1, the enantioselectivity in trans dihydroxylation

  细菌菌株鞘氨醇单胞菌（Sphingomonas sp。）。HXN-200用于催化N-取代的1,2,5,6-四氢吡啶1和3-吡咯啉4的反二羟基化反应，从而分别以高对映体选择性得到相应的3,4-二羟基哌啶3和3,4-二羟基吡咯烷6。和高活动。在菌株中以环氧化物为中间体，通过单加氧酶和环氧化物水解酶顺序地催化反式二羟基化。尽管环氧化步骤和水解步骤都对1的反式二羟基化反应的总体对映选择性有所贡献，但对称底物4的反式二羟基化反应的对映选择性仅在中环氧化物5的水解中产生。生物产物（+）-3的绝对构型通过化学相关将（+）-6确定为（3R，4R）。用鞘氨醇单胞菌属物种的冷冻/解冻细胞制备1a和4b的反式二羟基化反应。HXN-200在96％ee和60％ee中分别提供了相应的（+）-（3R，4R）-3,4-二羟基哌啶3a和（+）-（3R，4R）-3,4-二羟基吡咯烷6b产率分别为80％。这些结果代表了用非萜底
• Nanomolar versus Millimolar Inhibition by Xylobiose-Derived Azasugars:  Significant Differences between Two Structurally Distinct Xylanases
  作者：Spencer J. Williams、Roland Hoos、Stephen G. Withers

  DOI：10.1021/ja993805j

  日期：2000.3.1

  deoxynojirimycin (Ki = 5800 nM) derivatives of xylobiose. By contrast, none of the compounds inhibited the family 11 xylanase, Bcx, from Bacillus circulans, to an appreciable extent. Two possible explanations are provided for the discrimination exhibited by the imidazole and the lactam oxime. One explanation relates to the different active site locations of the acid/base residue in the two enzymes: anti to

  描述了木二糖衍生的含氮木聚糖酶抑制剂的合成，从可获得的前体开始，通过有效的合成方案。四种双糖被鉴定为来自纤维单胞菌的保留家族 10 木聚糖酶 Cex 的强大竞争抑制剂，即咪唑 (Ki = 150 nM)、内酰胺肟 (Ki = 370 nM)、异发米 (Ki = 130 nM) 和脱氧野尻霉素 ( Ki = 5800 nM) 木二糖衍生物。相比之下，没有一种化合物在明显程度上抑制来自环状芽孢杆菌的家族 11 木聚糖酶 Bcx。对咪唑和内酰胺肟表现出的区别提供了两种可能的解释。一种解释与两种酶中酸/碱残基的不同活性位点位置有关：10 Cex 家族的 C1-O5 键和 11 Bcx 家族的 Syn 键。另一种解释涉及两种酶的过渡态构象的拟议差异：Cex 的半椅和 Bcx 的船。这...
• Glycosynthase-Mediated Assembly of Xylanase Substrates and Inhibitors
  作者：Ethan D. Goddard-Borger、Brigitte Fiege、Emily M. Kwan、Stephen G. Withers

  DOI：10.1002/cbic.201100229

  日期：2011.7.25

  Assembly by synthase: An exo‐β‐xylosidase mutant with glycosynthase activity greatly simplifies the synthesis of xylanase substrates and inhibitors (see scheme). Some of these glycosynthase products were found to be the most potent competitive inhibitors of glycoside hydrolase family 10 and 11 xylanases reported to date.

  由合酶组装：具有糖合酶活性的exo - β-木糖苷酶突变体大大简化了木聚糖酶底物和抑制剂的合成（请参阅方案）。发现这些糖合酶产物中的一些是迄今为止报道的糖苷水解酶家族10和11木聚糖酶的最有效竞争抑制剂。
• Biocatalytic preparation of enantioenriched 3,4-dihydroxypiperidines and theoretical study of Candida antarctica lipase B enantioselectivity
  作者：Laura F. Solares、Iván Lavandera、Vicente Gotor-Fernández、Rosario Brieva、Vicente Gotor

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.061

  日期：2006.4

  Enzymatic acetylations of N-substituted cis- and trans-3,4-dihydroxypiperidine and hydrolysis of their diacetylated derivatives have been studied. High enantioselectivities are obtained with Pseudomonas cepacia lipase and Candida antarctica lipase B for the hydrolysis of the trans-derivative, while the cis-derivatives are not adequate substrates in the same biocatalytic conditions. The enantiopreference of these processes can be rationalized by means of a molecular modelling study. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.