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anthracene-1,8-diylbis(N-3,5-bistrifluoromethylaniline) | 1228050-43-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
anthracene-1,8-diylbis(N-3,5-bistrifluoromethylaniline)
英文别名
anthracene-1,8-diylbis(N-3,5-bistrifluormethylaniline);[3,5-CF3NCCanthCN]H3;N-[[8-[[3,5-bis(trifluoromethyl)anilino]methyl]anthracen-1-yl]methyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline
anthracene-1,8-diylbis(N-3,5-bistrifluoromethylaniline)化学式
CAS
1228050-43-8
化学式
C32H20F12N2
mdl
——
分子量
660.505
InChiKey
GGRWBSNLWXPXAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.9
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Hf(NMe2)4anthracene-1,8-diylbis(N-3,5-bistrifluoromethylaniline) 为溶剂, 以87%的产率得到(μ-anthracene-1,8-diylbis(N-3,5-bistrifluoromethylaniline)(1-))(Hf(NMe2)3NHMe2)2
    参考文献:
    名称:
    NCN三阴离子夹钳配体前体:双金属,螯合二酰胺和夹钳第IV组配合物的合成
    摘要:
    该报告详细介绍了新的NCN三阴离子钳形配体前体的合成和金属化反应,以形成基团(IV)配合物。Ñ,Ñ ' - [1,3-亚苯基双(亚甲基)]双- 2,6-二异丙基[2,6-我PrNCN 1 H 3(8)转化成Ñ,Ñ '取代的Si(IV), Sn(IV),Mg(II)和Zn(II)衍生物。[2,6- i PrNCHN](SiMe 3)2(9-Si)和[2,6- i PrNCHN](SnMe 3)2(9-Sn)形式,首先用MeLi处理8,然后用Me 3处理MCl,其中M = Si或Sn。单晶X射线实验表明8,9-硅,和9-Sn系具有在固态相似的结构特征。[ 2,6- i PrNCHN](μ-MgCl·THF)2(12)通过用MeMgCl处理8形成,其固态结构显示双-μ-MgCl桥联单元。12的1 H NMR光谱表明溶液中发生了动态过程。可变温度1 H NMR实验未能消除动力学过程。{{2,6- i
    DOI:
    10.1021/ic100232s
  • 作为产物:
    描述:
    1,8-双(溴甲基)蒽 、 间二(三氟甲基)苯胺potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 以46%的产率得到anthracene-1,8-diylbis(N-3,5-bistrifluoromethylaniline)
    参考文献:
    名称:
    NCN三阴离子夹钳配体前体:双金属,螯合二酰胺和夹钳第IV组配合物的合成
    摘要:
    该报告详细介绍了新的NCN三阴离子钳形配体前体的合成和金属化反应,以形成基团(IV)配合物。Ñ,Ñ ' - [1,3-亚苯基双(亚甲基)]双- 2,6-二异丙基[2,6-我PrNCN 1 H 3(8)转化成Ñ,Ñ '取代的Si(IV), Sn(IV),Mg(II)和Zn(II)衍生物。[2,6- i PrNCHN](SiMe 3)2(9-Si)和[2,6- i PrNCHN](SnMe 3)2(9-Sn)形式,首先用MeLi处理8,然后用Me 3处理MCl,其中M = Si或Sn。单晶X射线实验表明8,9-硅,和9-Sn系具有在固态相似的结构特征。[ 2,6- i PrNCHN](μ-MgCl·THF)2(12)通过用MeMgCl处理8形成,其固态结构显示双-μ-MgCl桥联单元。12的1 H NMR光谱表明溶液中发生了动态过程。可变温度1 H NMR实验未能消除动力学过程。{{2,6- i
    DOI:
    10.1021/ic100232s
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文献信息

  • [EN] TRIANIONIC PINCER LIGANDS, A CR(III)/CR(V) CATALYTIC SYSTEM AND ITS USE FOR CATALYTIC AEROBIC OXIDATION OF ORGANIC SUBSTRATES<br/>[FR] LIGANDS PINCEURS TRIANIONIQUES, SYSTÈME CATALYTIQUE CR(III)/CR(V) ET SON UTILISATION POUR L'OXYDATION CATALYTIQUE EN MILIEU AÉROBIE DE SUBSTRATS ORGANIQUES
    申请人:UNIV FLORIDA
    公开号:WO2010101993A3
    公开(公告)日:2011-01-06
  • NCN Trianionic Pincer Ligand Precursors: Synthesis of Bimetallic, Chelating Diamide, and Pincer Group IV Complexes
    作者:Soumya Sarkar、Kevin P. McGowan、Jeffrey A. Culver、Adam R. Carlson、Jürgen Koller、Andrew J. Peloquin、Melanie K. Veige、Khalil A. Abboud、Adam S. Veige
    DOI:10.1021/ic100232s
    日期:2010.6.7
    explain the apparent low symmetry of 13 in solution. Extension of the aliphatic arm of the NCN ligand provides the new NCCCN pincer ligand precursors N,N′-(2,2′-(1,3-phenylene)bis(ethane-2,1-diyl))bis(3,5-bis(trifluoromethyl)aniline) [3,5-CF3NCCCN]H3 (16) and [3,5-CF3NCCHCN](SiMe3)2 (17). A more rigid ligand architecture was accessed by synthesis of the anthracene derived pincer ligand anthracene-1
    该报告详细介绍了新的NCN三阴离子钳形配体前体的合成和金属化反应,以形成基团(IV)配合物。Ñ,Ñ ' - [1,3-亚苯基双(亚甲基)]双- 2,6-二异丙基[2,6-我PrNCN 1 H 3(8)转化成Ñ,Ñ '取代的Si(IV), Sn(IV),Mg(II)和Zn(II)衍生物。[2,6- i PrNCHN](SiMe 3)2(9-Si)和[2,6- i PrNCHN](SnMe 3)2(9-Sn)形式,首先用MeLi处理8,然后用Me 3处理MCl,其中M = Si或Sn。单晶X射线实验表明8,9-硅,和9-Sn系具有在固态相似的结构特征。[ 2,6- i PrNCHN](μ-MgCl·THF)2(12)通过用MeMgCl处理8形成,其固态结构显示双-μ-MgCl桥联单元。12的1 H NMR光谱表明溶液中发生了动态过程。可变温度1 H NMR实验未能消除动力学过程。2,6- i
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