2-(3-氯苯基)丙酸 | 14161-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 2-(3-氯苯基)丙酸
• 中文别名: 2-(3-氯苯甲基)丙酸
• 英文名称: 2-(3-chlorophenyl)propanoic acid
• CAS: 14161-84-3
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• mdl: MFCD03412454
• 分子量: 184.622
• InChiKey: YRUBJDXEYFCYCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69.5-72 °C
• 沸点：
  286.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯苯基)丙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium anthraquinone-2-sulfonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(3-氯苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  一锅级联过程将光催化和全细胞生物催化相结合的对映体互补脱羧羟基化反应

  摘要：

  设计绿色，高效且立体选择性的催化系统以生成有价值的对映体富集的产品是绿色化学的一项长期目标。在这里，我们报告一锅级联结合光催化剂与（R）-或（S）-选择性酮还原酶的羧酸脱羧羰基化和随后的生物还原，以生成有价值的手性醇。使用这种方法，各种具有互补的（R）-或（S）-配置的制备具有良好的产率（高达93％）和优异的立体选择性（高达99％ee）。这种光化学酶促全罐法结合了光催化剂和酶催化剂的优点，在不对称脱羧羟基化反应中提供了温和，绿色，无金属和高度立体选择性的选择。

  DOI：

  10.1039/c9gc00098d
• 作为产物：
  描述：

  (3-氯苯基)乙酰氯 在 氢氧化钾 、 水 、 sodium amide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.83h， 生成 2-(3-氯苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  突触前胆碱能调节剂可作为有效的认知增强剂和止痛药。1.热带和2-苯基丙酸酯。

  摘要：

  先前的研究表明，（R）-（+）-hyscyamine具有镇痛活性，这是由于中央毒蕈碱自体受体拮抗后ACh释放增加所致。由于增强中央胆碱能传递可能对认知障碍有益，因此我们操纵了（R）-（+）-水苏胺，合成了几种热带和2-苯基丙酸衍生物，目的是获得能够增加ACh释放的药物因此具有镇痛和促智作用。结果表明，几种新化合物确实是有效的镇痛药（镇痛作用与吗啡相当），并且最有效的一种（（+/-）-19，PG9）也具有显着的认知增强特性。

  DOI：

  10.1021/jm00037a022

文献信息

• Microbial Deracemization of α-Substituted Carboxylic Acids:  Substrate Specificity and Mechanistic Investigation
  作者：Dai-ichiro Kato、Satoshi Mitsuda、Hiromichi Ohta

  DOI：10.1021/jo034253x

  日期：2003.9.1

  A new enzymatic method for the preparation of optically active alpha-substituted carboxylic acids is reported. This technique is called deracemization reaction, which provides us with a route to obtain the enantiomerically pure compounds, theoretically in 100% yield starting from the racemic mixture. This means that the synthesis of a racemate is almost equal to the synthesis of the optically active

  报道了一种用于制备旋光的α-取代的羧酸的新的酶促方法。这项技术称为脱硝反应，它为我们提供了从外消旋混合物开始，理论上以100％的收率获得对映体纯化合物的途径。这意味着外消旋体的合成几乎与旋光化合物的合成相同，并且该概念与不对称合成中通常被接受的概念完全不同。使用不断增长的诺卡氏夜蛾诺卡氏菌JCM3208的细胞系统，可以使2-芳基-和2-芳基氧基丙酸的外消旋物顺利脱硫，并以高化学收率（> 50％）回收富含（R）-形式的产物。此外，使用旋光性起始化合物和氘代衍生物以及抑制剂，
• [EN] AZABICYCLO AND DIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING OCULAR DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZABICYCLO ET DE DIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2019087146A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention provides in one aspect azabicycio and diazepine derivatives useful as modulators of muscarinic receptors. In another aspect, the present invention provides pharmaceutical compositions for treating ocular diseases, the compositions comprising at least one muscarinic receptor modulator. Formulae (I) & (II):

  本发明的方面之一提供了作为毒蕈碱型受体调节剂的有用的azabicyclo和diazepine衍生物。在另一方面，本发明提供了用于治疗眼科疾病的药物组合物，该组合物包括至少一种毒蕈碱型受体调节剂。公式（I）和（II）：
• Enantioselective Decarboxylative Cyanation Employing Cooperative Photoredox Catalysis and Copper Catalysis
  作者：Dinghai Wang、Na Zhu、Pinhong Chen、Zhenyang Lin、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/jacs.7b09802

  日期：2017.11.8

  The merger of photoredox catalysis with asymmetric copper catalysis have been realized to convert achiral carboxylic acids into enantiomerically enriched alkyl nitriles. Under mild reaction conditions, the reaction exhibits broad substrate scope, high yields and high enantioselectivities. Furthermore, the reaction can be scaled up to synthesize key chiral intermediates to bioactive compounds.

  已经实现了光氧化还原催化与不对称铜催化的合并，以将非手性羧酸转化为对映异构体富集的烷基腈。在温和的反应条件下，反应表现出较宽的底物范围，高收率和高对映选择性。此外，该反应可以扩大规模以合成关键的手性中间体为生物活性化合物。
• 2-Amino-5,6-difluorophenyl-1<i>H</i>-pyrazole-Directed Pd^II Catalysis: Arylation of Unactivated β-C(sp³)–H Bonds
  作者：Jinyue Yang、Xiaopan Fu、Shibiao Tang、Kezuan Deng、Lili Zhang、Xianjin Yang、Yafei Ji

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01276

  日期：2019.8.16

  efficient and readily removable directing group. Two fluoro groups are installed at the 5- and 6-position of the anilino moiety in 2-aminophenyl-1H-pyrazole, clearly enhancing the directing ability of the auxiliary. In addition, the protocol employs Cu(OAc)2/Ag3PO4 (1.2/0.3) as additives, evidently reducing the stoichiometric amount of expensive silver salts. Furthermore, this process exhibits high β-site

  首次描述了使用2-氨基-5,6-二氟苯基-1 H-吡唑作为有效且易于去除的钯衍生物催化羧酸衍生物中未活化的β-C（sp 3）–H键与芳基碘化物的芳基化指导小组。在2-氨基苯基-1 H-吡唑的苯胺基部分的5-位和6-位安装了两个氟基团，明显增强了辅助剂的导向能力。此外，该协议使用Cu（OAc）2 / Ag 3 PO 4（1.2 / 0.3）作为添加剂，明显减少了昂贵的银盐的化学计量。此外，该方法显示出高的β-位点选择性，与含有α-氢原子的各种底物的相容性以及优异的官能团耐受性。
• [EN] INHIBITORS OF CYTOMEGALOVIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYTOMÉGALOVIRUS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014070979A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Compounds of Formula (I) wherein n, R1, R1A, R2, R4 and Z are defined herein, are useful for the treatment of cytomegalovirus disease and/or infection.

  式（I）中的化合物，在其中n，R1，R1A，R2，R4和Z在此处被定义，对于治疗巨细胞病毒疾病和/或感染是有用的。