methyl 6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)picolinate | 579500-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)picolinate
• 英文别名: Methyl 6-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-2-pyridinecarboxylate；methyl 6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 579500-37-1
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃Si
• 分子量: 281.427
• InChiKey: BPTMZYKIOIMBOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)picolinate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.33h， 以99%的产率得到(6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINOPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE COMPOUNDS AS ADENOSINE 2A RECEPTOR AND ADENOSINE 2B RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] COMPOSÉS DIAMINOPYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE UTILISÉS COMME ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE 2A ET DE L'ADÉNOSINE 2B

  摘要：

  本公开提供I式化合物或其药学上可接受的盐、络合物、水合物、溶剂物、互变异构体、多晶形、立体异构体、混合物及其药学上活性衍生物。I式化合物作为腺苷受体的拮抗剂。本公开还提供一种制备I式化合物及其药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2022149167A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 methyl 6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)picolinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINOPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE COMPOUNDS AS ADENOSINE 2A RECEPTOR AND ADENOSINE 2B RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] COMPOSÉS DIAMINOPYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE UTILISÉS COMME ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE 2A ET DE L'ADÉNOSINE 2B

  摘要：

  本公开提供I式化合物或其药学上可接受的盐、络合物、水合物、溶剂物、互变异构体、多晶形、立体异构体、混合物及其药学上活性衍生物。I式化合物作为腺苷受体的拮抗剂。本公开还提供一种制备I式化合物及其药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2022149167A1

文献信息

• Bridged N-arylsulfonylpiperidines as gamma-secretase inhibitors
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040229902A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  In an embodiment, this invention discloses novel gamma secretase inhibitors of Formulae I: 1 wherein the various moieties are described herein. Also disclosed is a method of treating Alzheimer's disease using a compound of Formula I or a composition comprising the compound of Formula I.

  在一种实施例中，本发明揭示了具有以下结构的新型γ-分泌酶抑制剂：I:1，其中各种基团在此处描述。还公开了使用Formula I化合物或包含Formula I化合物的组合物治疗阿尔茨海默病的方法。
• Desulfinative Alkylation of Heteroarenes via an Electrostatic Electron Donor–Acceptor Complex
  作者：Ramkrishna Laha、Twinkle I. Patel、Matthew J. Moschitto

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02932

  日期：2022.10.14

  bioactive molecules and natural products; however, diversification of these rings often requires de novo heterocycle ring synthesis or demanding reaction conditions. We report a method for desulfinative alkylation of pyridine and quinoline N-methoxide salts that operates under both photocatalytic and electrostatic electron donor–acceptor-mediated pathways. Unlike most EDA-mediated processes, this reaction

  功能化吡啶环和喹啉环是众多生物活性分子和天然产物的重要组成部分；然而，这些环的多样化通常需要从头合成杂环或要求苛刻的反应条件。我们报告了一种吡啶和喹啉N-甲氧基盐的脱亚磺烷基化方法，该方法在光催化和静电电子供体-受体介导的途径下进行。与大多数 EDA 介导的过程不同，该反应在没有光的情况下进行，并且供体化合物脱硫。
• [EN] DIAMINOPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE COMPOUNDS AS ADENOSINE 2A RECEPTOR AND ADENOSINE 2B RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] COMPOSÉS DIAMINOPYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE UTILISÉS COMME ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE 2A ET DE L'ADÉNOSINE 2B
  申请人：BUGWORKS RES INDIA PVT LTD

  公开号：WO2022149167A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  The present disclosure provides a compound of Formula I or its pharmaceutically acceptable salts, complexes, hydrates, solvates, tautomers, polymorphs, stereoisomers, racemates, pharmaceutically active derivatives thereof. The compounds of Formula I act as antagonists to adenosine receptors. The present disclosure also provides a process for preparation of compounds of Formula I and pharmaceutical composition thereof.

  本公开提供I式化合物或其药学上可接受的盐、络合物、水合物、溶剂物、互变异构体、多晶形、立体异构体、混合物及其药学上活性衍生物。I式化合物作为腺苷受体的拮抗剂。本公开还提供一种制备I式化合物及其药物组合物的方法。
• l-Proline derived mimics of the non-haem iron active site catalyse allylic oxidation in acetonitrile solutions
  作者：Victoria J. Dungan、Belinda M.-L. Poon、Elizabeth S. Barrett、Peter J. Rutledge

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.12.095

  日期：2013.3

  Non-haem iron complexes are important reagents for the oxidative functionalisation of C-H bonds. Peptidomimetic ligands derived from L-proline, pyridine-2,6-dimethanol and pyridine-2,6-dicarboxylic acid have been combined with iron(II) triflate and hydrogen peroxide in acetonitrile. The resulting complexes convert cyclohexene into the allylic oxidation products, 2-cyclohexen-1-ol, 2-cyclohexen-1-one and 2-cyclohexenyl hydroperoxide in high turnover yields. A mechanism for product formation is proposed, in which the hydroperoxy radical (HOO center dot) is the active oxidant. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.