2-(2,2-dimethoxy-ethoxy)-5-methyl-benzaldehyde | 945737-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2,2-dimethoxy-ethoxy)-5-methyl-benzaldehyde
• 英文别名: 2-(2,2-Dimethoxy-ethoxy)-5-methyl-benzaldehyde；2-(2,2-dimethoxyethoxy)-5-methylbenzaldehyde
• CAS: 945737-91-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: UTLPCJAZMWFGLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-dimethoxy-ethoxy)-5-methyl-benzaldehyde 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.25h， 以48%的产率得到5-甲基-1-苯并呋喃-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl and benzyl amide compounds

  摘要：

  公式I化合物的制备方法，以及它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20070185113A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 、 5-甲基水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(2,2-dimethoxy-ethoxy)-5-methyl-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl and benzyl amide compounds

  摘要：

  公式I化合物的制备方法，以及它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20070185113A1

文献信息

• BENZAMIDE AND HETEROARENE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2007726B1

  公开（公告）日：2011-03-02
• US7674815B2
  申请人：——

  公开号：US7674815B2

  公开（公告）日：2010-03-09
• [EN] BENZAMIDE AND HETEROARENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZAMIDE ET D'HETEROARENE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007090749A2

  公开（公告）日：2007-08-16

  [EN] Compounds of formula (I) processes for their preparation, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical 5 compositions comprising them.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), leurs procédés de préparation, leur utilisation en tant que produits pharmaceutiques et 5 compositions pharmaceutiques qui les comprennent.
• Heteroaryl and benzyl amide compounds
  申请人：Faeh Christoph

  公开号：US20070185113A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Compounds of formula I processes for their preparation, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  公式I化合物的制备方法，以及它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。
• NHC-Catalyzed Reactions of Aryloxyacetaldehydes: A Domino Elimination/Conjugate Addition/Acylation Process for the Synthesis of Substituted Coumarins
  作者：Eric M. Phillips、Manabu Wadamoto、Howard S. Roth、Andrew W. Ott、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1021/ol802448c

  日期：2009.1.1

  N-Heterocyclic carbenes (NHCs) catalyze a domino Michael addition/acylation reaction to form 3,4 through addition of the NHC to an aryloxyaldehyde followed by elimination of a phenoxide leaving group, generating an enol intermediate. This transient nucleophile generated in situ performs a 1,4-addition onto a conjugate acceptor, and the carbene catalyst Is regenerated upon acylation of the phenoxide anion resulting in formation of 3,4-dihydrocoumarins.