3-(methylthio)hexane | 57093-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(methylthio)hexane
• 英文别名: 3-methylsulfanyl-hexane；Hexane, 3-methylthio；3-methylsulfanylhexane
• CAS: 57093-85-3
• 化学式: C₇H₁₆S
• 分子量: 132.27
• InChiKey: RARYZZFMFDGGLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-己醇 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(methylthio)hexane
  参考文献：
  名称：

  Structure–Odor Correlations in Homologous Series of Alkanethiols and Attempts To Predict Odor Thresholds by 3D-QSAR Studies

  摘要：

  Homologous series of alkane-1-thiols, alkane-2-thiols, alkane-3-thiols, 2-methylalkane-1-thiols, 2-methylalkane-3-thiols, 2-methylalkane-2-thiols, and alkane-1,?-dithiols were synthesized to study the influence of structural changes on odor qualities and odor thresholds. In particular, the odor thresholds were strongly influenced by steric effects: In all homologous series a minimum was observed for thiols with five to seven carbon atoms, whereas increasing the chain length led to an exponential increase in the odor threshold. Tertiary alkanethiols revealed clearly lower odor thresholds than found for primary or secondary thiols, whereas neither a second mercapto group in the molecule nor an additional methyl substitution lowered the threshold. To investigate the impact of the SH group, odor thresholds and odor qualities of thiols were compared to those of the corresponding alcohols and (methylthio)alkanes. Replacement of the SH group by an OH group as well as S-methylation of the thiols significantly increased the odor thresholds. By using comparative molecular field analysis, a 3D quantitative structureactivity relationship model was created, which was able to simulate the odor thresholds of alkanethiols in good agreement with the experimental results. NMR and mass spectrometric data for 46 sulfur-containing compounds are additionally supplied.

  DOI：

  10.1021/jf506135c

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE ISOINDOLONE<br/>[EN] SUBSTITUTED ISOINDOLONES<br/>[FR] ISOINDOLONES SUBSTITUEES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1993024456A1

  公开（公告）日：1993-12-09

  (DE) Substituierte Isoindolone (I) mit R1, R2 = H, geg. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cyano, C1-C6-Alkoxycarbonyl, Formyl, C1-C6-Alkylcarbonyl, geg. subst. Phenylcarbonyl, C3-C8-Cycloalkyl, oder, sofern R1 = H, R2 = zusätzlich geg. subst. Phenyl, oder R1 und R2 gemeinsam mit dem C-Atom, an das sie gebunden sind, einen geg. subst. 3- bis 8-gliedrigen Carbo- oder Heterocyclus; R3 = H, C1-C6-Alkyl; R4 = H, Halogen; R5 = H, Halogen, NO2, CN, CF3; R6 = geg. subst. 3- bis 8-gliedrige heterocyclische Gruppe, -A-CN, -A-CO-B, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R11, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=O; A = geg. subst. C1-C4-Alkylen-, C2-C4-Alkenylen- oder C2-C4-Alkinylenkette; B = H, geg. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, Ether-/Thioethergruppe, geg. subst. Phenyl oder Amino; R10 = H, CN, geg. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl; R11 = H, geg. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, C3-C7-Cycloalkyl, geg. subst. Phenyl, Hydroxy, geg. subst. Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Cycloalkoxy, Cycloalkenyloxy, C1-C6-Alkylcarbonyloxy oder Amino; R12, R13 = C1-C6-Alkoxy oder geg. subst. Phenyl; X1, X2 = O, S; R14, R15 = C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-alkyl oder zusammen zwei- bis viergliedrige geg. subst. Kohlenstoffkette, oder R5+R6 = 3- bis 5-gliedrige geg. subst. Kohlenstoffkette, geeignet als Herbizide und zur Desikkation/Defoliation von Pflanzen.(EN) Substituted isoindolones have formula (I), in which R1, R2 stand for H, possibly substituted alkyl, alkenyl, cyano, C1-C6-alkoxycarbonyl, formyl, C1-C6-alkylcarbonyl, possibly substituted phenylcarbonyl, C3-C8-cycloalkyl, or, provided that R1 stands for H, and R2 stands in addition for possibly substituted phenyl, or R1 and R2 form together with the C atom, to which they are bound, a possibly substituted 3 to 8 membered carbocycle or heterocycle; R3 is H, C1-C6-alkyl; R4 is H, halogen; R5 is H, halogen, NO2, CN, CF3; R6 is a possibly substituted 3 to 8-membered heterocyclic group, -A-CN, -A-CO-B, -C(R10)=O, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R11, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=O; A is a possibly substituted C1-C4-alkylene, C2-C4-alkenyle or C2-C4-alkinylene chain; B is H, possibly substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, C3-C8-cycloalkyl, an ether/thi÷ther group, possibly substituted phenyl or amino; R10 is H, CN, possibly substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, C3-C8-cycloalkyl, C1-C6-alkoxycarbonyl; R11 is H, possibly substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, C3-C7-cycloalkyl, possibly substituted phenyl, hydroxy, possibly substituted alkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy, cocloalkoxy, cycloalkenyloxy, C1-C6-alkylcarbonyloxy or amino; R12, R13 are C1-C6-alkoxy or possibly substituted phenyl; X1, X2 are O, S; R14, R15 are C1-C6-alkyl, C3-C6-alkenyl, C3-C6-alkinyl, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl or form together a two to four-membered, possibly substituted carbon chain, or R5+R6 are a 3 to 5-membered, possibly substituted carbon chain. These isoindolones are useful as herbicides and as plant desiccating/defoliating agents.(FR) Des isoindolones substituées répondent à la formule (I), dans laquelle R1, R2 désignent H, alkyle éventuellement substitué, alcényle, alcinyle, cyano, alcoxycarbonyle C1-C6, formyle, alkylcarbonyle C1-C6, phénylcarbonyle éventuellement substitué, cycloalkyle C3-C8, ou, dans la mesure où R1 désigne H, et R2 désigne en outre phényle éventuellement substitué, ou R1 et R2 désignent ensemble avec l'atome de C auquel ils sont liés un carbocycle ou hétérocycle éventuellement substitué ayant 3 à 8 éléments, R3 désigne H, alkyle C1-C6; R4 désigne H, halogène; R5 désigne H, halogène, NO2, CN, CF3; R6 désigne un groupe hétérocyclique éventuellement substitué ayant 3 à 8 éléments, -A-CN, -A-CO-B, -C(R10)=O, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R11, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=O; A désigne une chaîne alcylène C1-C4, alcénylène C2-C4 ou alkynylène C2-C4 éventuellement substituée; B désigne H, alkyle éventuellement substitué, alcényle, alcinyle, cycloalkyle C3-C8, un groupe éther/thioéther, phényle ou amino éventuellement substitués; R10 désigne H, CN, alkyle éventuellement substitué, alcényle, alkinyle, cycloalkyle C3-C8, alcoxycarbonyle C1-C6; R11 désigne H, alkyle éventuellement substitué, alcényle, alkinyle, cycloalkyle C3-C7, phényle éventuellement substitué, hydroxy, alcoxy éventuellement substitué, alcényloxy, alkinyloxy, cycloalcoxy, cycloalcényloxy, alkylcarbonyloxy C1-C6 ou amino; R12, R13 désignent alcoxy C1-C6 ou phényle éventuellement substitué; X1, X2 désignent O, S; R14, R15 désignent alkyle C1-C6, alcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6 ou forment ensemble une chaîne de carbone éventuellement substituée ayant deux à quatre éléments, ou R5+R6 forment ensemble une chaîne de carbone éventuellement substituée ayant 3 à 5 éléments. Ces isoindolones sont utiles comme herbicides et comme agents desséchants ou défoliants pour les plantes.

  被取代的矢Composer( I )，其中 R1、R2 表示 H，或可能被取代的 alkyl、alkenyl、cyano、C1-C6-甲氧基羰基、formyl、C1-C6-甲基羰基、可能被取代的 phenoxy、C3-C8-环烷基或，无论 R1 是否为 H，R2 还可能是也可能被取代的 phenoxy，或 R1 和 R2 一起与连接到它们的 C 原子一起形成一个可能被取代的 3到8位的环状或 heterocyclic 群。 R3 是 H 和 C1-C6-甲基；R4 是 H 和卤素；R5 是 H 和卤素、NO2、CN、CF3；R6 是一个可能被取代的 3到8位 heterocyclic 群体，-A-CN、-A-CO-B、-C(R10)=O、-C(R10)=S、-C(R10)=N-R11、-C(X1R14)(X2R15)R10、-P(R12)(R13)=O；A 是可能被取代的 C1-C4-链状、C2-C4-烯状或 C2-C4-炔状链；B 是 H、可能被取代的 alkyl、alkenyl、alkynyl、C3-C8-环烷基、ether、thioether、可能是 phenoxy、氨基或其他类似基团；R10 是 H、CN、可能是被取代的 alkyl、alkenyl、alkynyl、C3-C8-环烷基或 C1-C6-甲氧基羰基；R11 是 H、可能是被取代的 alkyl、alkenyl、alkynyl、C3-C7-环烷基、可能是被取代的 phenoxy、hydroxy、可能是被取代的 alkoxy、alkenyl、alkynyl、环甲烷基或环烯烷基基团、C1-C6-甲基羰基氧或氨基；R12 和 R13 是 C1-C6-甲氧基或可能是被取代的 phenoxy；X1 和 X2 是 O 和 S；R14 和 R15 是 C1-C6-甲基、C3-C6-烯基、C3-C6-炔基、C1-C6-甲氧基- C1-C6-甲基或其他合计两到四个-member Chains或 R5+R6 是一个 3到5-member Chain。这些矢Composer是重要的除草剂和使植物失水或脱落的药剂。
• [DE] SUBSTITUIERTE CYCLOHEXEN-1,2-DICARBONSÄUREDERIVATE UND ZWISCHENPRODUKTE ZU DEREN HERSTELLUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXENE-1,2-BICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND RAW MATERIALS FOR PRODUCING THEM<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CYCLOHEXENE-1,2-DICARBOXYLIQUE SUBSTITUES ET PRODUITS INTERMEDIAIRES POUR LEUR FABRICATION
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1993022280A1

  公开（公告）日：1993-11-11

  (DE) Substituierte Cyclohexen-1,2-dicarbonsäurederivate (I), (R1, R2 = H, ggf. subst. C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl oder C3-C6-Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, ggf. subst. Phenyl oder Heterocyclyl, und, sofern R1 = H oder C1-C6-Alkyl, R2 = zusätzlich OH, C1-C6-Alkoxy, C3-C6-Alkenyloxy, C3-C6-Alkinyloxy, C3-C7-Cycloalkoxy, C5-C7-Cycloalkenyloxy, C1-C6-Halogenalkoxy, C3-C6-Halogenalkenyloxy, C3-C7-Cycloalkyl-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Alkylcarbonyloxy, C1-C6-Cyanoalkoxy, Hydroxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Alkoxycarbonyl-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Alkylamino-C1-C6-alkoxy, C1-C6-Dialkylamino-C1-C6-alkoxy, geg. subst. Phenyl-C1-C6-alkoxy, Phenyl-C3-C6-alkenyloxy oder Phenyl-C3-C6-alkinyloxy, gegebenenfalls substituiertes Amino, oder R1 und R2 gemeinsam mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, einen ggf. subst. 3- bis 8-gliedrigen Heterocyclus; R3 = H, C1-C6-Alkyl; R4 = H, Halogen; R5 = H, Halogen, NO2, CN, CF3; R6 = ggf. subst. 3- bis 8-gliedrige heterocyclische Gruppe, -A-CN, -A-CO-B, OR9, -C(R10)=O, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R16, -CHR10-CHR11-CO-B, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=O, wobei die genannten Reste die in der Beschreibung aufgeführte Bedeutung haben; oder R5+R6 = 3- bis 5-gliedrige ggf. subst. Kohlenstoffkette sowie die landwirtschaftlich brauchbaren Salze von (Ia) und (Ib) und Vorprodukte zu ihrer Herstellung. Die Verbindungen (Ia, Ib) und deren Vorprodukte eignen sich als Herbizide sowie zur Desikkation/Defoliation von Pflanzen.(EN) Substituted cyclohexene-1,2-bicarboxylic acid derivatives (I), (R1, R2 = H, possibly substituted C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl or C3-C6 alkinyl, C3-C8 cycloalkyl, possibly substituted phenyl or heterocyclyl) and, provided that R1 = C1-C6 alkyl, R2 = additionally OH, C1-C6 alkoxy, C3-C6 alkenyloxy, C3-C7 cycloalkoxy, C5-C7 cycloalkenyloxy, C1-C6 halogen alkoxy, C3-C6 halogen alkenyloxy, C3-C7 cycloalkyl-C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylcarbonyloxy, hydroxy-C1-C6 -alkoxy-C1-C6 -alkoxy, C1-C6alkoxycarbonyl-C1-C6 -alkoxy, C1-C6 -alkoxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6 alkylamino-C1-C6 alkoxy, C1-C6-dialkylamino-C1-C6 alkoxy, possibly substituted phenyl-C1-C6-alkoxy, phenyl-C3-C6-alkenyloxy or phenyl-C3-C6-alkinyloxy, possibly substituted amino, or R1 and R2 together with the N atom to which they are bonded are a possibly substituted 3 to 8-member heterocycle; R3 = H, C1-C6 alkyl; R4 = H, halogen, R5 = H, halogen, NO2, CN, CF3; R6 = a possibly substituted 3 to 8-member heterocyclic group, -A-CN, -A-CO-B, OR9, -C(R10)=0, -C(R10)=N-R16, -CHR10-CHR11-CO-B, -C(X1R14)(X2R15)R10, -P(R12)(R13)=0, where the radicals have the meanings given in the description; or R2+R6 = 3 to 5-member possibly substituted carbon chains, and the agriculturally usable salt of (Ia) and (Ib) and raw materials for their production. The compounds (Ia) and (Ib) and their raw materials are suitable as herbicides and for the desiccation/defoliation of plants.(FR) Dérivés d'acide cyclohexène-1,2-dicarboxylique substitués (Ia) et (Ib) où R1, R2 = H, alkyle en C1-C6 éventuellement substitué, alkényle en C3-C6 ou alkinyle en C3-C6, cycloalkyle en C3-C8, phényle éventuellement substitué ou hétérocyclyle, et, par ailleurs, lorsque R1 = H ou alkyle en C1-C6, R2 = en outre OH, alkoxy en C1-C6, alkényloxy en C3-C6, alkinyloxy en C3-C6, cycloalkoxy en C3-C7, cycloalkényloxy en C5-C7, halogénoalkoxy en C1-C6, halogénoalkényloxy en C3-C6, C3-C7-cycloalkyl-C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylcarbonyloxy, cyanoalkoxy en C1-C6, hydroxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkoxycarbonyl-C1-C6alkoxy, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylamino-C1-C6-alkoxy, C1-C6-dialkylamino-C1-C6-alkoxy, phényl-C1-C6-alkoxy éventuellement substitué, phényl-C3-C6-alkényloxy ou phényl-C3-C6-alkinyloxy, amino éventuellement substitué, ou R1 et R2 forment, conjointement avec l'atome N auquel ils sont liés, un hétérocycle à 3 à 8 chaînons, éventuellement substitué; R3 = H, alkyle en C1-C6; R4 = H, halogène; R5 = H, halogène, NO2, CN, CF3; R6 = groupe hétérocyclique, à 3 à 8 chaînons, éventuellement substitué, -A-CN, -A-CO-B, OR9, -C(R10)=O, -C(R10)=S, -C(R10)=N-R16, -CHR10-CHR11-CO-B, -C(X1R14)(X2R15)R10, P(R12)(R13)=O, les restes précités ayant les notations données dans la description; où R5 + R6 = chaîne d'atomes de carbone éventuellement substituée à 3 à 6 chaînons, ainsi que les sels de (Ia) et de (Ib) utilisables en agriculture, et les produits intermédiaires pour leur fabrication. Les composés (Ia) et (Ib) et leurs produits intermédiaires sont utilisés comme herbicides, ainsi que pour la dessication et la défoliation des plantes.

  被取代的环己烯-1,2-二元酸衍生物 (I) 和 (II)，其中 R1, R2 = H，或者可能被 C1-C6 甲基、C3-C6 乙烯基、C3-C6 甲基化、C3-C8 环己基、或者可能被取代的苯基或非零 neighbouring 化物取代，并且，如果 R1 = C1-C6 甲基，那么 R2 = OH, … ，等等 (此处省略详细描述)；或者 R5＋R6 是可能被取代的 3-到 5 环碳链，由此 (Ia) 和 (Ib)，以及它们的原产物可用于农作物的除草药和生物防治。
• [DE] SUBSTITUIERTE 3,4,5,6-TETRAHYDROPHTHALIMIDE ALS HERBIZIDE UND/ODER DEFOLIANT ODER DESSIKANT<br/>[EN] SUBSTITUTED 3,4,5,6-TETRAHYDROPHTHALIMIDES FOR USE AS HERBICIDES AND/OR DEFOLIANTS OR DESICCANTS<br/>[FR] 3,4,5,6-TETRAHYDROPHTALIMIDES SUBSTITUES UTILISES COMME HERBICIDES ET/OU COMME DEFOLIANTS OU COMME SICCATIFS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1994011344A1

  公开（公告）日：1994-05-26

  (DE) Substituierte 3,4,5,6-Tetrahydrophthalimide (I), (R1 = H, C1-C6-Alkyl; R2 = H, Halogen; R3 = H, Halogen, NO2, CN, CH3, 1- bis 3-fach halogensubstituiertes CH3, OCH3, 1- bis 3-fach halogensubstituiertes OCH3; R5 = Halogen; R6 = H, C1-C6-Alkyl; R7 = H, ggf. substituiertes C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C3-C6-Cycloalkyl, Di-(C1-C6-alkoxy)-C2-C6-alkyl, Di-(C1-C6-alkylthio)-C2-C6-alkyl, C3-C6-Halogenalkenyl, ggf. substituiertes Phenyl oder Benzyl) sowie deren Salze, wobei R7 nicht CH3 oder C2H5 bedeutet, wenn R2 H oder F und R3 Cl und R5 Cl oder Br und R6 H bedeuten; sowie Verfahren zur Herstellung der Verbindungen (I) und deren Verwendung.(EN) Described are substituted 3,4,5,6-tetrahydrophthalimides of formula (I) in which R1 = H or C1-C6 alkyl; R2 = H or halogen; R3 = H, halogen, NO2, CN, CH3, CH3 substituted with 1 to 3 halogen atoms, OCH3 or OCH3 substituted with 1 to 3 halogen atoms; R5 = halogen; R6 = H or C1-C6 alkyl; R7 = H, optionally substituted C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C6 alkinyl, C3-C6 cycloalkyl, di-(C1-C6-alkoxy)-C2-C6-alkyl, di-(C1-C6-alkylthio)-C2-C6-alkyl, C3-C6 haloalkenyl or optionally substituted phenyl or benzyl, as well as their salts, wherein R7 is not CH3 or C2-H5 when R2 is H or F and R3 is Cl and R5 is Cl or Br and R6 is H. Also described are methods of preparing compounds of formula (I) and their use.(FR) 3,4,5,6-tétrahydrophtalimides substitués (I) où R1 = H, alkyle en C1-C6; R2 = H, halogène; R3 = H, halogène, NO2, CN, CH3, CH3 1 à 3 fois substitué par un halogène, OCH3, OCH3 1 à 3 fois substitué par un halogène; R5 = halogène; R6 = H, alkyle en C1-C6; R7 = H, alkyle en C1-C6 éventuellement substitué, alcényle en C3-C6, alcinyle en C3-C6, cycloalkyle en C3-C6, di-(C1-C6-alcoxy)-C2-C6-alkyle, di-(C1-C6-alkylthio)-C2-C6-alkyle, halogénoalcényle en C3-C6, phényle ou benzyle éventuellement substitué, ainsi que leurs sels, où R7 n'est ni un CH3, ni un C2H5, dans le cas où R2 est un H ou un F et R3 est un Cl, et R5 est un Cl ou un Br et R6 est un H; procédé de fabrication des composés (I) et leur utilisation.

  (DE) Substituierte 3,4,5,6-Tetrahydrophthalimide (I), (R1 = H, C1-C6-Alkyl; R2 = H, Halogen; R3 = H, Halogen, NO2, CN, CH3, 1- bis 3-fach halogensubstituiertes CH3, OCH3, 1- bis 3-fach halogensubstituiertes OCH3; R5 = Halogen; R6 = H, C1-C6-Alkyl; R7 = H, ggf. substituiertes C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C3-C6-Cycloalkyl, Di-(C1-C6-alkoxy)-C2-C6-alkyl, Di-(C1-C6-alkylthio)-C2-C6-alkyl, C3-C6-Halogenalkenyl, ggf. substituiertes Phenyl oder Benzyl) sowie deren Salze, wobei R7 nicht CH3 oder C2H5 bedeutet, wenn R2 H oder F und R3 Cl und R5 Cl oder Br und R6 H bedeuten; sowie Verfahren zur Herstellung der Verbindungen (I) und deren Verwendung. (EN) The substituted 3,4,5,6-tetrahydrophthalimides of formula (I) described in this document comprise a series of compounds wherein R1 and R2, R3, R5, R6 and R7 have the meanings described in the specification and are denoted by specific substituents. The substituents R1, R2, R3, R5, R6, and R7 used in the preparation of the products described include, but are not limited to, the following: H; alkyl groups; halogens; nitro groups; cyano groups; methyl groups; substituted methyl groups; substituted OCH3 groups; substituted OCH3 groups; substituted methyl groups; substituted alkenyl groups; and substituted cycloalkyl groups. The substituents R7 present in some of these compounds are described as follows: optionally substituted alkyl groups, optionally substituted alkenyl groups, optionally substituted alkinyl groups, optionally substituted cycloalkyl groups, di-(alkoxycarbonyl)alkyl groups, di-(alkoxysulfanyl)alkyl groups, substituted haloalkenyl groups, and optionally substituted phenyl or benzyl groups. Where specified in this specification, the substituent R7, and any substituents on R7, shall not include methyl (CH3) or ethyl (C2H5) groups unless otherwise indicated. Additionally, the conditions for the preparation of the compounds described in this specification and their uses are described in greater detail further below. (FR) Les substitués 3,4,5,6-tétrahydrophtalimides substitués (I), dont R1 = H, CH1-CH6; R2 = H, halogène; R3 = H, halogène, NO2, CN, CH3, CH3 1 à 3 fois substitué par un halogène, OCH3, OCH3 1 à 3 fois substitué par un halogène; R5 = halogène; R6 = H, CH1-CH6; R7 = H, CH1-CH6 éventuellement substitué, C3-C6-alç_SB, C3-C6-alcель, C3-C6-cycloalcyl, di-(CH1-CH6-alcoxy)-C2-CH6-alkyle, di-(CH1-CH6-alkylthio)-C2-CH6-alkyle, C3-C6-halogénoalcenyl, phényle ou benzyle éventuellement substituent, ainsi que leurs acides, où R7 n'est ni un CH3, ni un C2H5, dans le cas où R2 est un H ou un F et R3 est un Cl, et R5 est un Cl ou un Br et R6 est un H; procédé de préparation des composés (I) et leur utilisation.
• [DE] SUBSTITUIERTE TRIAZOLINONE ALS PFLANZENSCHUTZMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED TRIAZOLINONES AS PLANT PROTECTIVE AGENTS<br/>[FR] TRIAZOLINONES SUBSTITUEES UTILISEES SOUS FORME D'AGENTS PHYTOSANITAIRES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996005179A1

  公开（公告）日：1996-02-22

  (DE) Substituierte Triazolinone (I), wobei R1, R2 = H, C1-C6-Alkyl oder C1-C6-Halogenalkyl; R3 = H oder Halogen; R4 = CN, Halogen, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Alkoxy oder C1-C6-Halogenalkoxy; R5 = NO2, CN oder Halogen; R6 = -OR7, -SR7, -N(R8)-R9 oder -N(R8)-OR10; R7 = H, C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C3-C6-Cycloalkyl, C1-C6-Halogenalkyl, Cyano-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkylthio-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkylaminocarbonyl-C1-C6-alkyl, Di-(C1-C6-Alkyl)aminocarbonyl-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkyloximino-C1-C6-alkyl, Di-(C1-C6-alkoxy)-C2-C6-alkyl, Di-(C1-C6-alkylthio)-C2-C6-alkyl, C3-C6-Halogenalkenyl, geg. subst. Phenyl oder Benzyl; R8, R9, R10 = C1-C6-Alkylcarbonyl, C1-C6-Halogenalkylcarbonyl oder eine der für R7 genannten Bedeutungen; R8 + R9 = 4- bis 6-gliedrige C-Kette, in der eine Methyleneinheit durch Sauerstoff oder C1-C4-Alkylimino ersetzt sein kann, sowie die Salze von (I). Verwendung: als Herbizide; zur Desikkation/Defoliaten von Pflanzen.(EN) Substituted triazolinones of formula (I) are disclosed, in which R1, R2 represent C1-C6 alkyl or C1-C6 alkyl halide; R3 represents H or a halogen; R4 represents CN, a halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkyl halide, C1-C6 alkoxy or C1-C6 alkoxyl halide; R5 represents NO2, CN or hydrogen; R6 represents -OR7, -SR7, -N(R8)-R9 or -N(R8)-OR10; R7 represents H, C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C6 alkinyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 alkyl halide, cyano-C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy-C1-C6-alkyl, C1-C6 alkylthio-C1-C6-alkyl, C1-C6 alkoxycarbonyl-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkylaminocarbonyl-C1-C6-alkyl, Di-(C1-C6-alkyl)-aminocarbonyl-C1-C6 alkyl, C1-C6 alkyloxyamino-C1-C6 alkyl, Di-(C1-C6-alkoxy)-C2-C6-alkyl, Di-(C1-C6-alkylthio)-C2-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl halide, (as required) substituted phenyl or benzyl; R8, R9, R10 represent C1-C6 alkylcarbonyl, C1-C6 alkylcarbonyl halide or one of the possible R7 groups; R8 + R9 represent a halide 4 to 6-membered C chain in which one methylene unit can be replaced by oxygen or C1-C4 alkylamino. Also disclosed are the salts of compounds of formula (I). Use as herbicides, for desiccation and defoliation of plants.(FR) L'invention concerne des triazolinones substituées, de formule (I) où R1, R2 représentent H, alkyle C1-C6 ou halogénure d'alkyle C1-C6; R3 représente H ou halogène; R4 représente CN, halogène, alkyle C1-C6, halogénure d'alkyle C1-C6, alcoxy C1-C6 ou halogénure d'alcoxy C1-C6; R5 représente NO2, CN ou halogène; R6 représente -OR7, -SR7, -N(R8)-R9 ou -N(R8)-OR10; R7 représente H, alkyle C1-C6, alcényle C3-C6, alcynyle C3-C6, cycloalkyle C3-C6, halogénure d'alkyle C1-C6, cyanoalkyle C1-C6, alcoxy C1-C6 alkyle C1-C6, alkylthio C1-C6 alkyle C1-C6, alcoxycarbonyl C1-C6 alkyle C1-C6, alkylaminocarbonyl C1-C6 alkyle C1-C6, di-(alkyl C1-C6) aminocarbonyl alkyle C1-C6, alkyloximino C1-C6 alkyle C1-C6, di-(alcoxy C1-C6) alkyle C2-C6, di-(alkylthio C1-C6) alkyle C2-C6, halogénure d'alcényle C3-C6, phényle ou benzyle éventuellement substitués; R8, R9, R10 représentent alkylcarbonyle C1-C6, halogénure d'alkylcarbonyle C1-C6 ou présentent l'une des notations mentionnées pour R7; R8 + R9 représentent une chaîne carbonée de 4 à 6 chaînons, dans laquelle une unité méthylène peut être remplacée par oxygène ou alkylimino C1-C4; ainsi que les sels des composés de formule (I). Ces composés sont utilisés sous forme d'herbicides ainsi que pour la dessiccation et la défoliation de végétaux.

  取代的三嗪-1-ones（I），其中 R1, R2 = H 或 C1-C6-烷基或 C1-C6-卤素烷基；R3 = H 或卤素；R4 = CN, 卤素, C1-C6-烷基, C1-C6-卤素烷基, C1-C6-醇氧基, C1-C6-卤素醇氧基；R5 = NO2, CN 或 H；R6 = -OR7, -SR7, -N(R8)-R9 或 -N(R8)-OR10；R7 = H, C1-C6-烷基, C3-C6-烯基, C3-C6-炔基, C3-C6-环烷基, C1-C6-烷基卤素,氰基 C1-C6-烷基, C1-C6-醇氧基 C1-C6-烷基, C1-C6-烷基硫基, C1-C6-硫酰氧基烷基, CN- C1-C6-烷基, Di-(C1-C6-烷基)氨基羰基 C1-C6-烷基, 甲基氧胺- C1-C6-烷基, Di-(C1-C6-醇氧基)- C2-C6-烷基, Di-(C1-C6-烷基硫基)- C2-C6-烷基, C3-C6-烯基卤素, (根据需要)取代的苯或苯乙烯基；R8, R9, R10 = C1-C6-烷基羰基, C1-C6-烷基羰基卤素或其中一个 R7 的意义；R8 + R9 表示一个 C 联系的 4 到 6 节链，在其中一个 methylene 单位可以用氧或 C1-C4-烷基氨基取代。同时披露的是化合物(I)的盐。使用作为除草剂；用于植物的干燥和退绿。
• Leger,L.; Saquet,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 657 - 666
  作者：Leger,L.、Saquet,M.

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