Thiazindithion | 7650-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: Thiazindithion
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydro-1H-benzo[d][1,3]thiazine-2,4-dithione；2,4-Dithiono-1,5,6,7,8-pentahydro-3,1,2-benzothiazin；5,6,7,8-tetrahydro-1H-3,1-benzothiazine-2,4-dithione
• CAS: 7650-70-6
• 化学式: C₈H₉NS₃
• 分子量: 215.364
• InChiKey: OWIZXKSFVKPHLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiazindithion 在 盐酸 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 生成 3-methyl-4-sulfanylidene-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Leistner; Wagner; Giro, Zeitschrift fur Chemie, 1982, vol. 22, # 7, p. 259 - 260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 环己酮 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 反应 20.0h， 生成 Thiazindithion
  参考文献：
  名称：

  二硫化碳与环酮或其酮亚胺反应合成1,3-噻嗪-2,4-二硫酮

  摘要：

  环己酮、4-甲基环己酮和间苯三酚在三乙胺和氨水存在下用二硫化碳处理时，得到各自的 3,1-苯并噻嗪-2(1H),4-二硫酮。谷氨酰胺和 2-亚氨基环戊烷二硫代羧酸在没有氨的情况下进行该反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.2462

文献信息

• LEISTNER S.; GIRO A. P.; WAGNER G., PHARMAZIE, 1979, 74, NO 7, 390-391
  作者：LEISTNER S.、 GIRO A. P.、 WAGNER G.

  DOI：——

  日期：——
• TAKESHIMA TATSUO; YANO AKIRA; FUKADA NUOAKI; HIROSE YUKO; MURAOKA MOTOMU, J. CHEM. RES. SYNOP., 1979, NO 4, 140-141 /J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1979+
  作者：TAKESHIMA TATSUO、 YANO AKIRA、 FUKADA NUOAKI、 HIROSE YUKO、 MURAOKA MOTOMU

  DOI：——

  日期：——
• LEISTNER, S.;WAGNER, G.;GIRO, A. P., Z. CHEM., 1982, 22, N 7, 259-260
  作者：LEISTNER, S.、WAGNER, G.、GIRO, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• LEISTNER S.; GIRO A. P.; WAGNER G., PHARMAZIE, 1978, 33, NO 4, 185-189
  作者：LEISTNER S.、 GIRO A. P.、 WAGNER G.

  DOI：——

  日期：——