N-(mercaptoacetyl)-morpholine | 94592-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(mercaptoacetyl)-morpholine
• 英文别名: 4-(mercaptoacetyl)morpholine；α-Mercaptoacetomorpholide；Morpholine, 4-(mercaptoacetyl)-；1-morpholin-4-yl-2-sulfanylethanone
• CAS: 94592-26-4
• 化学式: C₆H₁₁NO₂S
• 分子量: 161.225
• InChiKey: MCUXYBBFLCGNJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(mercaptoacetyl)-morpholine 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Guanidino-benzoic acid 4-(2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethylsulfanylcarbonyl)-phenyl ester; compound with methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity relationship study of the new set of trypsin-like proteinase inhibitors

  摘要：

  A new set of 25 trypsin-like proteinase inhibitors was prepared and the inhibiting activity on trypsin, thrombin, plasmin and urokinase was measured. The structure-activity relationship is discussed. High inhibiting activities were observed in 4-guanidinobenzoic acid esters only. The replacement of this moiety for N-formamidinyl-isonipecotic acid or an arginine moiety caused almost total loss of the activity. In the series of 4-guanidinobenzoic acid esters, any important influence of the ester-groups reactivity was observed. The trypsin-thrombin selectivity in the compounds with the guanidine-remote carboxylic function was also observed. (C) 1999 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)00123-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethanthiol 生成 N-(mercaptoacetyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic dithiodiacetamides and compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及具有抑制由于血红蛋白基因突变或寄生虫导致的红细胞形态异常或破坏作用的环状二硫代乙酰胺，其化学式为：##STR1## 其中X是直接键，氧原子或硫原子、亚甲基基团、乙烯基团或N--R基团，其中R是氢原子或较低的烷基、较低的(羟基)烷基、较低的烷酰基或苯基；其可能的药学上可接受的盐；从较低烷基的二硫代乙酸酯或巯基乙酸酯通过转氨作用和可能的氧化作用制备它们的方法；以及包含它们作为活性成分的制剂，用于例如镰状细胞病、疟疾和巴贝氏病的治疗。

  公开号：

  US04642306A1

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 (17β-HSD1) Inhibitors Based on a Thieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4(3<i>H</i>)-one Core
  作者：Annamaria Lilienkampf、Sampo Karkola、Sari Alho-Richmond、Pasi Koskimies、Nina Johansson、Kaisa Huhtinen、Kimmo Vihko、Kristiina Wähälä

  DOI：10.1021/jm900928k

  日期：2009.11.12

  estrone into biologically active estradiol. In this study, a library of fused (di)cycloalkeno thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one based compounds was synthesized, and the biological activities against 17β-HSD1 in a cell-free and in a cell-based assay were evaluated. Several thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one based compounds, at 0.1 and 1 μM test concentrations, were found to be potent 17β-HSD1 inhibitors.

  许多乳腺肿瘤是激素依赖性的，雌激素，尤其是雌二醇（E2），在其生长和发育中起关键作用。17β-羟基类固醇脱氢酶1（17β-HSD1）是女性性类固醇生物合成中的关键酶，可催化NADPH依赖性雌激素还原为具有生物活性的雌二醇。在这项研究中，合成了一个融合的（di）cycloalkeno thieno [2,3- d ] pyrimidin-4（3 H）-one为基础的化合物的文库，并在无细胞和有毒的条件下针对17β-HSD1的生物活性。对基于细胞的测定进行了评估。几种噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4（3 H测试浓度为0.1和1μM的基于1的化合物是有效的17β-HSD1抑制剂。例如，4-（3-羟基苯硫基）-1,2,7,8,9,10,11,13-八氢-13-氧代-[1]苯并噻吩并[2'，3'：4,5]-嘧啶基[1,2 - a ]氮杂-3-甲醛（7f）是迄今为止最有效的非甾体17β-HSD1抑制剂之一，在0
• 2‐Bromo‐2‐chloro‐3‐arylpropanenitriles as C‐3 Synthons for the Synthesis of Functionalized 3‐Aminothiophenes
  作者：Sviatoslav Batsyts、Maksym Shehedyn、Evgeny A. Goreshnik、Mykola D. Obushak、Andreas Schmidt、Yurii V. Ostapiuk

  DOI：10.1002/ejoc.201901512

  日期：2019.12.31

  2‐Bromo‐2‐chloro‐3‐arylpropanenitriles are available by Meerwein reaction and proved to be useful starting materials for the synthesis of thiophenes functionalized 3‐aminothiophenes.

  Meerwein反应可制得2-Bromo-2-氯3--3-芳基丙腈，并被证明是合成噻吩官能化的3-aminothiophenes的有用原料。
• [EN] ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：SCION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005087750A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein cab be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。这里描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病和疾病症状。
• Ion Channel Modulators
  申请人：Zelle Robert

  公开号：US20070281937A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel podophyllotoxin derivatives bearing 4β-disulfide/trisulfide bond as cytotoxic agents
  作者：Shi-Jun Zhu、Hua-Zhou Ying、Yan Wu、Ni Qiu、Tao Liu、Bo Yang、Xiao-Wu Dong、Yong-Zhou Hu

  DOI：10.1039/c5ra12837d

  日期：——

  A novel series of C-4β-disulfide/trisulfide-containing podophyllotoxin derivatives were designed, synthesized, and biologically evaluated for their cytotoxic activities against human cancer cell lines, including KB (Mouth Epidermal Carcinoma Cells) and KB/VCR (Vincristine-resistant Mouth Epidermal Carcinoma Cells). Most of these compounds exhibited promising moderate to good cytotoxic activities. In

  设计，合成了一系列新的含C-4β-二硫化物/三硫化物的鬼臼毒素衍生物，并对其生物学活性进行了评估，这些衍生物对人类癌细胞系（包括KB（口腔表皮癌细胞）和KB / VCR（耐长春新碱的口腔））具有细胞毒活性。表皮癌细胞）。这些化合物大多数显示出有希望的中等至良好的细胞毒活性。特别地，它们中的一些表现出甚至优于依托泊苷的活性，特别是对于KB / VCR细胞系，表明引入二硫化物/三硫化物部分将有利于克服依托泊苷的多药耐药性限制。此外，进一步对最有希望的化合物进行了代谢评估，结果表明二硫键在人体血浆中可以稳定8小时，体内抗癌活性。