2-氰基-2-环戊基亚基乙酸甲酯 | 66977-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氰基-2-环戊基亚基乙酸甲酯
• 英文名称: cyanocyclopentylideneacetic acid methyl ester
• 英文别名: Cyclopentyliden-cyanessigsaeuremethylester；methyl 2-cyano-2-cyclopentylidene acetate；cyclopentylidenecyanacetate d'methyle；cyano-cyclopentyliden-acetic acid methyl ester；Cyan-cyclopentyliden-essigsaeure-methylester；cyano-Cyclopentylidene-Acetic Acid Methyl Ester；Methyl cyano(cyclopentylidene)acetate；methyl 2-cyano-2-cyclopentylideneacetate
• CAS: 66977-04-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00019317
• 分子量: 165.192
• InChiKey: OWUBLGHIVNFJET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-2-环戊基亚基乙酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+/-)-methyl-2-cyclopentyl cyano acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族，其化学式为1，并且涉及它们的生产方法和药物组合物。具体而言，本发明涉及Tec、Src和Btk蛋白激酶家族成员的抑制剂。

  公开号：

  WO2014005217A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-Chloro-2-cyano-but-2-enoic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-氰基-2-环戊基亚基乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Etude decycloadditions aux allenes gem-diactives par deux groupes电动吸引器

  摘要：

  当它们在同一碳上具有两个吸电子基团时，丙二烯与乙烯酮密切相关，可以用作这些化合物的合成等效物。研究了几种合成方法，例如脱氢卤代反应和重氮酮的Wolff转座类似物。这些丙二烯容易与亚胺和重氮烷烃进行环加成反应，生成等效的β-内酰胺和环丁酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96559-7

文献信息

• [EN] TETRAZOLE AND OXADIAZOLONE SUBSTITUTED beta-AMINO ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE beta-AMINOACIDES SUBSTITUES PAR TETRAZOLE ET OXADIAZOLONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004078734A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  This invention relates to novel tetrazole and oxadiazalone β-amino acids derivatives of the formula (I, II), wherein G is (III, IV) wherein R1 through R4 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of various central nervous system and other disorders. The cyclopropyl β-amino acids derivatives of this invention exhibit activity as alpha2delta ligands (α2δ ligands). Such compounds have affinity for the α2δ subunit of a calcium channel.

  这项发明涉及公式(I, II)的新型四唑和氧代噁唑酮β-氨基酸衍生物，其中G为(III, IV)，其中R1至R4如规范中所定义，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗各种中枢神经系统和其他疾病的用途。本发明的环丙基β-氨基酸衍生物表现出作为α2δ配体（α2δ配体）的活性。这类化合物对钙通道的α2δ亚基具有亲和力。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS BTK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE BTK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017046604A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  This invention relates to novel compounds. The compounds of the invention are tyrosine kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK). The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Bruton's tyrosine kinase, for example cancer, lymphoma, leukemia and immunological diseases.

  这项发明涉及新颖的化合物。该发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，该发明的化合物可用作布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶可治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。
• Minute Synthesis of Electrophilic Alkenes under Microwave Irradiation
  作者：S. Abdallah-El Ayoubi、F. Texier-Boullet、J. Hamelin

  DOI：10.1055/s-1994-25453

  日期：——

  Condensation of carbonyl derivatives 2 with active methylene compounds 1 is efficiently achieved, within 3 to 15 minutes under microwave irradiation by a solvent free reaction in the presence of carefully adjusted amounts of piperidine leading to Knoevenagel products 3 in good to excellent yields.

  在无溶剂条件下，通过仔细调整哌啶的用量，并借助微波辐照，3至15分钟内即可有效地实现活性亚甲基化合物1与羰基衍生物2的缩合反应，生成Knoevenagel产物3，产率良好至极佳。
• Cyclopropyl beta-amino acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040147608A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  This invention relates to novel cyclopropyl &bgr;-amino acids derivatives of the formula 1 wherein R 1 through R 4 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of various central nervous system and other disorders. The cyclopropyl &bgr;-amino acids derivatives of this invention exhibit activity as alpha2delta ligands (&agr;2&dgr; ligands). Such compounds have affinity for the &agr;2&dgr; subunit of a calcium channel.

  这项发明涉及公式1的新型环丙基β-氨基酸衍生物，其中R1至R4如规范中定义，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗各种中枢神经系统和其他疾病的用途。本发明的环丙基β-氨基酸衍生物表现出作为α2δ配体（α2δ配体）的活性。这类化合物对钙通道的α2δ亚基具有亲和力。
• Cycloalkylalkanecarboxamides and their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20020019422A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention relates to novel cycloalkylalkanecarboxamides of the formula I 1 where the substituents have the following meanings: A is C 3 -C 6 -cycloalkyl; R 1 is C 1 -C 6 -alkyl or C 2 -C 6 -alkenyl; R 2 , R 3 and R 4 are hydrogen or, independently of this meaning, have one of the meanings of the radical R 1 ; n is 0 or 1; Y is cyano or halogen; W is phenyl, naphthyl or heteroaryl.

  本发明涉及式I1的新型环烷基烷基羧酰胺，其中取代基具有以下含义：A为C3-C6环烷基；R1为C1-C6烷基或C2-C6烯基；R2、R3和R4为氢或独立于此含义，具有基团R1的含义之一；n为0或1；Y为氰基或卤素基；W为苯基、萘基或杂环基。