6-ethyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione-1-oxide | 153874-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-ethyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione-1-oxide
• 英文别名: 6-ethyl-1-oxido-4H-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidin-1-ium-5,7-dione
• CAS: 153874-73-8
• 化学式: C₆H₆N₄O₄
• 分子量: 198.138
• InChiKey: MFQORHTXFBDRRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione-1-oxide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-Ethyl-4-(3-pyridylmethyl)-[1,2,5]oxadiazolo-[3,4-d]-pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidofuroxans, their preparation and their use

  摘要：

  本发明涉及通式I的嘧啶呋喃氧化胺，其中A代表，其中在每种情况下，氮原子通过呋喃环的C-4和碳原子通过呋喃环的C-3键合，R基的定义如权利要求书中所示，其制备方法及其用于控制和预防心血管系统紊乱，特别是用于控制和预防心绞痛，以及用于治疗勃起功能障碍。

  公开号：

  US05382585A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-ethyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型恶二唑并[3,4- d ]嘧啶核苷衍生物作为抗病毒剂的合成及定量构效关系（QSAR）分析

  摘要：

  我们合成了一系列的4 H，6 H- [1,2,5]恶二唑[3,4- d ]嘧啶-5,7-二酮1-氧化物核苷及其抗水泡性口炎病毒（VSV）活性。希望细胞也进行了体外研究。发现大多数化合物显示出明显的抗VSV活性，并且具有呋喃核糖苷的化合物9与去羟肌苷（DDI）和无环鸟苷相比分别提高了约10倍和18倍的抗VSV活性。对这些化合物以及先前报道的恶二唑并[3,4- d ]嘧啶核苷衍生物的定量构效关系（QSAR）研究表明，具有高活性的化合物应具有较小的log  P（o/ w），vsurf_G和较大的log  S值。这些发现和结果为进一步的研究奠定了基础。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.065

文献信息

• US5382585A
  申请人：——

  公开号：US5382585A

  公开（公告）日：1995-01-17
• Synthesis and quantitative structure–activity relationship (QSAR) analysis of some novel oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine nucleosides derivatives as antiviral agents
  作者：Xiaojuan Xu、Jun Wang、Qizheng Yao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.11.065

  日期：2015.1

  didanosine (DDI) and acyclovir, respectively. A quantitative structure–activity relationship (QSAR) study of these compounds as well as previous reported oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine nucleoside derivatives indicated that compounds with high activity should have small values of log P(o/w), vsurf_G and a large log S value. These findings and results provide a base for further investigations.

  我们合成了一系列的4 H，6 H- [1,2,5]恶二唑[3,4- d ]嘧啶-5,7-二酮1-氧化物核苷及其抗水泡性口炎病毒（VSV）活性。希望细胞也进行了体外研究。发现大多数化合物显示出明显的抗VSV活性，并且具有呋喃核糖苷的化合物9与去羟肌苷（DDI）和无环鸟苷相比分别提高了约10倍和18倍的抗VSV活性。对这些化合物以及先前报道的恶二唑并[3,4- d ]嘧啶核苷衍生物的定量构效关系（QSAR）研究表明，具有高活性的化合物应具有较小的log  P（o/ w），vsurf_G和较大的log  S值。这些发现和结果为进一步的研究奠定了基础。
• Pyrimidofuroxans, their preparation and their use
  申请人：Cassella AG

  公开号：US05382585A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  The present invention relates to pyrimidofuroxans of the general formula I ##STR1## in which A denotes ##STR2## where in each case the nitrogen atom is bonded via the C-4 and the carbon atom via the C-3 of the furoxan ring and the R radicals are defined as indicated in Claim 1, processes for their preparation and their use for the control and prevention of disorders of the cardiovascular system, in particular for the control and prevention of angina pectoris, and for the treatment of erectile dysfunctions.

  本发明涉及通式I的嘧啶呋喃氧化胺，其中A代表，其中在每种情况下，氮原子通过呋喃环的C-4和碳原子通过呋喃环的C-3键合，R基的定义如权利要求书中所示，其制备方法及其用于控制和预防心血管系统紊乱，特别是用于控制和预防心绞痛，以及用于治疗勃起功能障碍。