6-ethyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione-1-oxide | 153874-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-ethyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione-1-oxide
• 英文别名: 6-ethyl-1-oxido-4H-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidin-1-ium-5,7-dione
• CAS: 153874-73-8
• 化学式: C₆H₆N₄O₄
• 分子量: 198.138
• InChiKey: MFQORHTXFBDRRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione-1-oxide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-Ethyl-4-(3-pyridylmethyl)-[1,2,5]oxadiazolo-[3,4-d]-pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidofuroxans, their preparation and their use

  摘要：

  本发明涉及通式I的嘧啶呋喃氧化胺，其中A代表，其中在每种情况下，氮原子通过呋喃环的C-4和碳原子通过呋喃环的C-3键合，R基的定义如权利要求书中所示，其制备方法及其用于控制和预防心血管系统紊乱，特别是用于控制和预防心绞痛，以及用于治疗勃起功能障碍。

  公开号：

  US05382585A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-ethyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型恶二唑并[3,4- d ]嘧啶核苷衍生物作为抗病毒剂的合成及定量构效关系（QSAR）分析

  摘要：

  我们合成了一系列的4 H，6 H- [1,2,5]恶二唑[3,4- d ]嘧啶-5,7-二酮1-氧化物核苷及其抗水泡性口炎病毒（VSV）活性。希望细胞也进行了体外研究。发现大多数化合物显示出明显的抗VSV活性，并且具有呋喃核糖苷的化合物9与去羟肌苷（DDI）和无环鸟苷相比分别提高了约10倍和18倍的抗VSV活性。对这些化合物以及先前报道的恶二唑并[3,4- d ]嘧啶核苷衍生物的定量构效关系（QSAR）研究表明，具有高活性的化合物应具有较小的log  P（o/ w），vsurf_G和较大的log  S值。这些发现和结果为进一步的研究奠定了基础。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.065

文献信息

• US5382585A
  申请人：——

  公开号：US5382585A

  公开（公告）日：1995-01-17