2,2-dipropyl-malonamic acid ethyl ester | 87113-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-dipropyl-malonamic acid ethyl ester
• 英文别名: 2,2-Dipropyl-malonamidsaeure-aethylester；2,2-Di-n-propylmalonic acid monoamide ethyl ester；ethyl 2-carbamoyl-2-propylpentanoate
• CAS: 87113-20-0
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: YOVVRWCZMVQQBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  335.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dipropyl-malonamic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 氯仿 、 溴 作用下， 生成 N-bromo-2,2-dipropyl-malonamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Huang; Lin; Li, Journal of the Chinese Chemical Society, 1941, vol. 8, p. 85

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 2,2-dipropyl-malonamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conrad; Zart, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 340, p. 339

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen XV. Über Azetidin-2,4-Dione (Malonimide)
  作者：Emilio Testa、Luigi Fontanella、Gian Franco Cristiani、Luigi Mariani

  DOI：10.1002/hlca.19590420709

  日期：——

  Durch Einwirkung von Thionylchlorid und Pyridin auf α,α-disubstituierte Malonsäurehalbamide ist eine Reihe am Stickstoffatom unsubstituierter Azetidin-2,4-dione (Malonimide) dargestellt worden. Als besonders interessant erweisen sich die unerwartete Säurebeständigkeit der neuen Verbindungen sowie ihre Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid zu 3,3-disubstituierten Azetidinen.

  亚硫酰氯和吡啶对α，α-二取代的丙二酸半酰胺的作用产生了一系列氮原子上未被取代的氮杂环丁烷-2,4-二酮（丙二酰亚胺）。新化合物出乎意料的耐酸性以及将其用氢化锂铝还原为3,3-二取代的氮杂环丁烷特别令人感兴趣。
• Process for the preparation of amino acid derivatives
  申请人：Degussa AG

  公开号：US06399809B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  Process for the preparation of amino acid derivatives of the general formula I where R1-R4 are as defined herein, from the corresponding malonic acid monoester amides of the general formula II  by Hofmann degradation using a hypohalite in an aqueously basic medium, which comprises carrying out the reaction in the presence of an alcohol or amine and using the hypohalite in amounts of from 1.0 to 1.5 equivalents and the base in amounts of from 0.8 to 4.0 equivalents per mole of starting material II.

  本发明涉及一种制备一般式I中R1-R4如定义所示的氨基酸衍生物的过程，该过程从一般式II中对应的马隆酸单酯酰胺开始，通过在水性碱性介质中使用次卤酸进行Hofmann降解反应，其中在反应中存在醇或胺，并且使用1.0至1.5当量的次卤酸和0.8至4.0当量的碱每摩尔起始物II。
• Verfahren zur Herstellung von Aminosäurederivaten
  申请人：Degussa-Hüls Aktiengesellschaft

  公开号：EP1046638A2

  公开（公告）日：2000-10-25

  Verfahren zur Herstellung von Aminosäurederivaten der allgemeinen Formel I aus den entsprechenden Malonsäuremonoesteramiden der allgemeinen Formel II durch Hofmannschen Abbau mittels eines Hypohalits in wässrig basischem Milieu, dadurch gekennzeichnet, daß man die Reaktion in Gegenwart eines Alkohols oder Amins durchführt und daß das Hypohalit in Mengen von 1,0 bis 1,5 Äquivalenten und die Base in Mengen von 0,8 bis 4,0 Äquivalenten je mol Edukt II anwendet.

  通式 I 氨基酸衍生物的制备工艺 由相应的丙二酸单酯酰胺制备通式 II 氨基酸衍生物的工艺 在碱性水介质中使用次卤酸进行霍夫曼降解，其特征在于反应在醇或胺存在下进行，次卤酸的使用量为每摩尔起始原料 II 1.0 至 1.5 个当量，碱的使用量为 0.8 至 4.0 个当量。
• Conrad; Zart, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 340, p. 339
  作者：Conrad、Zart

  DOI：——

  日期：——
• DE162280
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——