ethyl (6S)-8-bromo-6-methyl-3-oxooctanoate | 863714-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (6S)-8-bromo-6-methyl-3-oxooctanoate
• CAS: 863714-69-6
• 化学式: C₁₁H₁₉BrO₃
• 分子量: 279.174
• InChiKey: IGBBMZGGZDMPBF-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  333.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (6S)-8-bromo-6-methyl-3-oxooctanoate 在 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到ethyl (6S)-8-bromo-2-diazo-6-methyl-3-oxooctanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Sulcatine G

  摘要：

  The total synthesis of (+)-sulcatine G is described. A key structural feature of sulcatine G is the highly functionalized, enantiomerically pure cyclobutane ring. We have prepared (+)-sulcatine G using a new strategy for bicyclic ring construction, Rh-mediated intramolecular C-H insertion followed by intramolecular alkylation.

  DOI：

  10.1021/jo0508752
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 (S)-(+)-溴化香茅酯 在 臭氧 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到ethyl (6S)-8-bromo-6-methyl-3-oxooctanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Sulcatine G

  摘要：

  The total synthesis of (+)-sulcatine G is described. A key structural feature of sulcatine G is the highly functionalized, enantiomerically pure cyclobutane ring. We have prepared (+)-sulcatine G using a new strategy for bicyclic ring construction, Rh-mediated intramolecular C-H insertion followed by intramolecular alkylation.

  DOI：

  10.1021/jo0508752

文献信息

• Synthesis of (+)-Sulcatine G
  作者：Douglass F. Taber、Kevin J. Frankowski

  DOI：10.1021/jo0508752

  日期：2005.8.1

  The total synthesis of (+)-sulcatine G is described. A key structural feature of sulcatine G is the highly functionalized, enantiomerically pure cyclobutane ring. We have prepared (+)-sulcatine G using a new strategy for bicyclic ring construction, Rh-mediated intramolecular C-H insertion followed by intramolecular alkylation.