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2,4-diformyl-benzoic acid | 861306-23-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-diformyl-benzoic acid
英文别名
Isophthalaldehyd-carbonsaeure-(4);2,4-Diformyl-benzoesaeure;2,4-Diformylbenzoic acid
2,4-diformyl-benzoic acid化学式
CAS
861306-23-2
化学式
C9H6O4
mdl
——
分子量
178.144
InChiKey
YPMJMLGKZPEJLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    140-141 °C
  • 沸点:
    394.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-diformyl-benzoic acid苯肼溶剂黄146 作用下, 生成 2-phenyl-6-(phenylhydrazono-methyl)-2H-phthalazin-1-one
    参考文献:
    名称:
    Perkin; Stone, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2292
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-bis-dichloromethyl-benzoyl chloride 在 calcium carbonate 作用下, 生成 2,4-diformyl-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Perkin; Stone, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2292
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PSMA BINDING LIGAND-LINKER CONJUGATES AND METHODS FOR USING
    申请人:Purdue Research Foundation
    公开号:US20160067341A1
    公开(公告)日:2016-03-10
    Described herein are prostate specific membrane antigen (PSMA) binding conjugates that are useful for delivering therapeutic, diagnostic and imaging agents. Also described herein are pharmaceutical composition containing them and methods of using the conjugates and compositions. Also described are processes for manufacture of the conjugates and the compositions containing them.
    本文描述了用于传递治疗、诊断和成像剂的前列腺特异性膜抗原(PSMA)结合共轭物。本文还描述了含有它们的药物组合物以及使用这些共轭物和组合物的方法。还描述了用于制造这些共轭物和含有它们的组合物的过程。
  • Vitamin-Receptor Binding Drug Delivery Conjugates
    申请人:Endocyte, Inc.
    公开号:US20160220694A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    The invention describes a vitamin receptor binding drug delivery conjugate, and preparations therefor. The drug delivery conjugate consists of a vitamin receptor binding moiety, a bivalent linker (L), and a drug. The vitamin receptor binding moiety includes vitamins, and vitamin receptor binding analogs and derivatives thereof, and the drug includes analogs and derivatives thereof. The vitamin receptor binding moiety is covalently linked to the bivalent linker, and the drug, or the analog or the derivative thereof, is covalently linked to the bivalent linker, wherein the bivalent linker (L) includes components such as spacer linkers, releasable linkers, and heteroatom linkers, and combinations thereof. Methods and pharmaceutical compositions for eliminating pathogenic cell populations using the drug delivery conjugate are also described.
    该发明描述了一种维生素受体结合药物传递共轭物及其制备方法。药物传递共轭物由维生素受体结合基团、双价连接剂(L)和药物组成。维生素受体结合基团包括维生素、维生素受体结合类似物及其衍生物,药物包括类似物及其衍生物。维生素受体结合基团与双价连接剂共价连接,药物或其类似物或衍生物与双价连接剂共价连接,其中双价连接剂(L)包括间隔连接剂、可释放连接剂和杂原子连接剂以及其组合。还描述了利用该药物传递共轭物消除病原细胞群的方法和药物组合物。
  • Binding ligand linked drug delivery conjugates of tubulysins
    申请人:Leamon Christopher Paul
    公开号:US20130116195A1
    公开(公告)日:2013-05-09
    Described herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating pathogenic cell populations. Kits including the compounds or pharmaceutical compositions are described. The compounds described herein include conjugates of tubulysins and folates. The conjugates also include a releasable bivalent linker.
    本文描述了化合物、药物组合物和治疗病原细胞群的方法。还描述了包含这些化合物或药物组合物的试剂盒。本文所述的化合物包括管藻菌素和叶酸的结合物。这些结合物还包括可释放的双价连接剂。
  • Process for the preparation of 5-formylphthalide
    申请人:——
    公开号:US20040225136A1
    公开(公告)日:2004-11-11
    There is described a process for the preparation of 5-formylphthalide by hydrogenation of a halide of 5-carboxyphthalide, dissolved in a dipolar aprotic solvent, in the presence of a catalyst. Furthermore, the use of 5-formylphthalide in the preparation of citalopram is described.
    本文描述了一种制备5-甲酰基邻苯二甲酸酯的过程,该过程通过在无极性溶剂中溶解5-羧基邻苯二甲酸酯卤化物,并在催化剂的存在下进行氢化反应。此外,还描述了将5-甲酰基邻苯二甲酸酯用于西酞普兰的制备过程。
  • CHOLECYSTOKININ B RECEPTOR TARGETING FOR IMAGING AND THERAPY
    申请人:Purdue Research Foundation
    公开号:US20150050212A1
    公开(公告)日:2015-02-19
    Conjugates are described herein where CCK2R targeting ligands are attached to an active moiety, such as therapeutic agent or an imaging agent, through a linker. The conjugates can be used in the detection, diagnosis, imaging and treatment of cancer.
    本文描述了共轭物,其中CCK2R靶向配体通过连接剂连接到活性基团,例如治疗剂或成像剂。这些共轭物可用于癌症的检测、诊断、成像和治疗。
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