3-amino-5H-5-oxo-7-phenyl-thiazolo<3,2-a>pyrimidine-2,6-dicarbonitrile | 144924-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-amino-5H-5-oxo-7-phenyl-thiazolo<3,2-a>pyrimidine-2,6-dicarbonitrile
• 英文别名: 3-Amino-5-oxo-7-phenyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2,6-dicarbonitrile
• CAS: 144924-22-1
• 化学式: C₁₄H₇N₅OS
• 分子量: 293.308
• InChiKey: PXVBEEREWBHLHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5H-5-oxo-7-phenyl-thiazolo<3,2-a>pyrimidine-2,6-dicarbonitrile 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-benzoylimino-8-cyano-2,7-diphenylthiazolo<3,2-a><4,5-d'>dipyrimidin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Bromonitriles in Heterocyclic Synthesis. Synthesis and Reactions of Thiazolo[3,2-a]pyrimidines (III)

  摘要：

  作为我们之前关于噻唑吡嘧啶的合成和性质的工作的延续，这些化合物被认为具有生物和药用重要性，本研究旨在合成新的多官能基取代的噻唑并[3,2-a]吡嘧啶。在乙醇中，将吡嘧啶衍生物I与溴丙二腈或溴氰乙酸乙酯在室温下在钾氢氧化物存在下反应，然后回流反应混合物，得到噻唑并[3,2-a]吡嘧啶IIa-IId。

  DOI：

  10.1135/cccc19921565
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙二腈 、 1,2,3,4-四氢-4-氧代-6-苯基-2-硫代-5-嘧啶甲腈 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到3-amino-5H-5-oxo-7-phenyl-thiazolo<3,2-a>pyrimidine-2,6-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bromonitriles in Heterocyclic Synthesis. Synthesis and Reactions of Thiazolo[3,2-a]pyrimidines (III)

  摘要：

  作为我们之前关于噻唑吡嘧啶的合成和性质的工作的延续，这些化合物被认为具有生物和药用重要性，本研究旨在合成新的多官能基取代的噻唑并[3,2-a]吡嘧啶。在乙醇中，将吡嘧啶衍生物I与溴丙二腈或溴氰乙酸乙酯在室温下在钾氢氧化物存在下反应，然后回流反应混合物，得到噻唑并[3,2-a]吡嘧啶IIa-IId。

  DOI：

  10.1135/cccc19921565

文献信息

• Abdel-Fattah, A. M.; Sherif, S. M.; El-Reedy, A. M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 70, # 1/2, p. 67 - 74
  作者：Abdel-Fattah, A. M.、Sherif, S. M.、El-Reedy, A. M.、Gad-Alla, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• Abdel-Fattah A. M., Sherif S. M., El-Reedy A. M., Gad-Alla S. A., Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem., 70 (1992) N 1-2, S 67-73
  作者：Abdel-Fattah A. M., Sherif S. M., El-Reedy A. M., Gad-Alla S. A.

  DOI：——

  日期：——