(N-BOC-Amino)(3-methoxyphenyl)acetic acid | 40512-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (N-BOC-Amino)(3-methoxyphenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(3-methoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 40512-37-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅
• 分子量: 281.309
• InChiKey: ZPMHSWFMWHVVHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-BOC-Amino)(3-methoxyphenyl)acetic acid 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2-(5-bromoindolin-1-yl)-1-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-2-(dimethylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  发现基于二氢吲哚的衍生物作为有效的 ROCK2 抑制剂，用于治疗特发性肺纤维化的潜在新方法

  摘要：

  特发性肺纤维化 (IPF) 是一种慢性、进行性和破坏性的肺部疾病，中位生存期仅为 3-5 年。由于缺乏有效的治疗方法，IPF威胁着人类的健康。最近，越来越多的报道表明 Rho 相关的卷曲螺旋蛋白激酶 (ROCK) 在 IPF 的发展中起着重要作用，可能代表 IPF 治疗的新靶点。在此，设计并合成了一系列新的基于二氢吲哚的选择性 ROCK2 抑制剂。结构修饰产生优化的化合物9b，其对 ROCK2 的 IC 50值为 6 nM 并抑制胶原凝胶收缩。细胞分析表明9b能显着抑制I型胶原和α-SMA的表达，抑制ROCK信号通路。在博来霉素诱导的 IPF 大鼠模型中，口服化合物9b (10 mg/kg) 比 nintedanib (100 mg/kg) 和 KD025 (100 mg/kg) 发挥更显着的抗肺纤维化作用，表明 9b可以作为一种潜在的治疗 IPF 的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106539
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 在 甲酸 、 叔丁基锡烷 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 63.08h， 生成 (N-BOC-Amino)(3-methoxyphenyl)acetic acid 、 (3-methoxy-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过CO2结合从亚胺单锅合成α-氨基酸：Strecker合成的另一种方法

  摘要：

  它是一种气体：已开发出一种新颖的单罐方法，该方法使用CO 2气体作为碳源，从亚胺当量合成α-氨基酸。通过TMSSnBu 3和CsF的试剂结合使该反应成为可能（参见方案）。在这些条件下，在同一烧瓶中进行了三个连续的反应（亚胺形成，甲氧基化和羧化），以最高79％的收率得到产物。Boc =叔丁氧羰基，TMS =三甲基甲硅烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201006422

文献信息

• [EN] ROCK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROCK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DIZAL JIANGSU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2023226965A1

  公开（公告）日：2023-11-30

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as ROCK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), and methods of using such compounds or compositions to treat ROCK-related disorder (e.g., glaucoma).

  本文公开了可用作 ROCK 抑制剂的式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物，以及使用此类化合物或组合物治疗 ROCK 相关疾病（如青光眼）的方法。
• Trifluoromethylpropanamide derivatives as HTRA1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11014963B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R2, R3, R4, R5, R6, R7, R3, R8, R10, R11 and R23 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 R2、R3、R4、R5、R6、R7、R3、R8、R10、R11 和 R23 如本文所述；包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• NEW TRIFLUOROMETHYLPROPANAMIDE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3262026B1

  公开（公告）日：2020-03-18
• AMINOESTER DERIVATIVES
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP3303328B1

  公开（公告）日：2019-03-20
• NEW TRIFLUOROMETHYLPROPANAMIDE DERIVATIVES AS HTRA1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3423469A1

  公开（公告）日：2019-01-09