1,8-dimethoxy-10-((3-hydroxy-4-methoxybenzyloxy)imino)-10H-anthracen-9-one | 1237492-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,8-dimethoxy-10-((3-hydroxy-4-methoxybenzyloxy)imino)-10H-anthracen-9-one
• 英文别名: 10-[(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)methoxyimino]-1,8-dimethoxyanthracen-9-one
• CAS: 1237492-72-6
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₆
• 分子量: 419.434
• InChiKey: GGHPGOUNJDAPRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-dimethoxy-10-(hydroxyimino)-10H-anthracen-9-one 、 3-hydroxy-4-methoxybenzyl bromide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以23%的产率得到1,8-dimethoxy-10-((3-hydroxy-4-methoxybenzyloxy)imino)-10H-anthracen-9-one
  参考文献：
  名称：

  蒽酮基肟衍生物的合成，抗增殖活性和对微管蛋白聚合的抑制

  摘要：

  为了评估它们的抗增殖活性，合成了一系列基于蒽醌的肟醚和酯。几种研究过的化合物显示出对K562白血病细胞的强抗增殖活性，并被证明是微管蛋白聚合的强抑制剂。在这种情况下，基于微管蛋白的相互作用，基于蒽醌的肟醚和-酯被认为有助于新型抗增殖药的开发。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.04.019

文献信息

• Synthesis, antiproliferative activity and inhibition of tubulin polymerization by anthracenone-based oxime derivatives
  作者：Georg Surkau、Konrad J. Böhm、Klaus Müller、Helge Prinz

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.04.019

  日期：2010.8

  order to evaluate their antiproliferative activity. Several investigated compounds displayed strong antiproliferative activity against K562 leukemia cells and proved to be strong inhibitors of tubulin polymerization. In this context, anthracenone-based oxime ethers and -esters are considered to contribute to the development of novel antiproliferative drugs, based on tubulin interaction.

  为了评估它们的抗增殖活性，合成了一系列基于蒽醌的肟醚和酯。几种研究过的化合物显示出对K562白血病细胞的强抗增殖活性，并被证明是微管蛋白聚合的强抑制剂。在这种情况下，基于微管蛋白的相互作用，基于蒽醌的肟醚和-酯被认为有助于新型抗增殖药的开发。