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1-(5-methyl-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)propan-2-one
1-(5-methyl-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)propan-2-one | 1417696-98-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并三唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-methyl-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)propan-2-one
英文别名
1-(5-Methylbenzotriazol-2-yl)propan-2-one;1-(5-methylbenzotriazol-2-yl)propan-2-one
CAS
1417696-98-0
化学式
C
10
H
11
N
3
O
mdl
——
分子量
189.217
InChiKey
BLTKIRURBUICSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
47.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-甲基苯并三氮唑
5(6)-methylbenzotriazole
136-85-6
C
7
H
7
N
3
133.153
反应信息
作为产物:
描述:
5-甲基苯并三氮唑
、
乙酰丙酮
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 6.0h, 以17%的产率得到1-(5-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)propan-2-one
参考文献:
名称:
NBS促进条件下以KO t Bu为碱的唑类N-烷基化的简便方案
摘要:
成功证明了温和,无过渡金属且对环境无害的NBS促进的N杂环C–N键的形成。在温和条件下容易以中等到良好的产率制备一系列杂环衍生物。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2012.11.030
点击查看最新优质反应信息
文献信息
A facile protocol for N-alkylation of azoles using KO Bu as base under NBS-promoted conditions
作者:
Wen-lin Chen、Ji-hui Li、Xu Meng、Dong Tang、Shuai-bo Guo、Bao-hua Chen
DOI:
10.1016/j.tetlet.2012.11.030
日期:
2013.1
A mild, transition metal-free, and environmentally benign
NBS-promoted
C–N bond formation of N-heterocycles is successfully demonstrated. A series of heterocyclic derivatives are readily prepared under mild conditions in moderate to good yields.
成功证明了温和,无过渡金属且对环境无害的NBS促进的N杂环C–N键的形成。在温和条件下容易以中等到良好的产率制备一系列杂环衍生物。
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