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1-(5-methyl-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)propan-2-one | 1417696-98-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-methyl-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)propan-2-one
英文别名
1-(5-Methylbenzotriazol-2-yl)propan-2-one;1-(5-methylbenzotriazol-2-yl)propan-2-one
1-(5-methyl-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)propan-2-one化学式
CAS
1417696-98-0
化学式
C10H11N3O
mdl
——
分子量
189.217
InChiKey
BLTKIRURBUICSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基苯并三氮唑乙酰丙酮N-溴代丁二酰亚胺(NBS)potassium tert-butylate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 6.0h, 以17%的产率得到1-(5-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    NBS促进条件下以KO t Bu为碱的唑类N-烷基化的简便方案
    摘要:
    成功证明了温和,无过渡金属且对环境无害的NBS促进的N杂环C–N键的形成。在温和条件下容易以中等到良好的产率制备一系列杂环衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.11.030
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文献信息

  • A facile protocol for N-alkylation of azoles using KO Bu as base under NBS-promoted conditions
    作者:Wen-lin Chen、Ji-hui Li、Xu Meng、Dong Tang、Shuai-bo Guo、Bao-hua Chen
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.11.030
    日期:2013.1
    A mild, transition metal-free, and environmentally benign NBS-promoted C–N bond formation of N-heterocycles is successfully demonstrated. A series of heterocyclic derivatives are readily prepared under mild conditions in moderate to good yields.
    成功证明了温和,无过渡金属且对环境无害的NBS促进的N杂环C–N键的形成。在温和条件下容易以中等到良好的产率制备一系列杂环衍生物。
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