2-氰基-3-甲基丁-2-烯酸 | 759-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氰基-3-甲基丁-2-烯酸
• 英文名称: 2-cyano-3-methylbut-2-enoic acid
• 英文别名: 2-Cyano-3-methyl-2-butenoic Acid
• CAS: 759-21-7
• 化学式: C₆H₇NO₂
• mdl: MFCD00192788
• 分子量: 125.127
• InChiKey: IMCBZLGYAYZSAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134 °C
• 沸点：
  286.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-3-甲基丁-2-烯酸 在 铜 作用下， 生成 3-甲基巴豆腈
  参考文献：
  名称：

  Bates et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 388,395

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-甲基丁烯酸乙酯 在 盐酸 作用下， 生成 2-氰基-3-甲基丁-2-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Sugawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 853,855

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018103058A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds of formula (I') and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula (I').

  公式（I'）的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式（I'）化合物的组合物。
• [EN] NOVEL COMPOUND AS PROTEIN KINASE INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE PROTÉINE KINASE, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：HK INNO N CORP

  公开号：WO2020101382A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The present invention provides a novel compound having a protein kinase inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound according to the present invention, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof are effective in preventing or treating protein kinase-related diseases such as cancers, autoimmune diseases, neurological diseases, metabolic diseases, infections or the like by showing a protein kinase inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有蛋白激酶抑制活性的新型化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐。根据本发明的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐对预防或治疗蛋白激酶相关疾病（如癌症、自身免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、感染等）具有有效性，通过显示蛋白激酶抑制活性。
• CO2 absorbing cost-effective ionic liquid for synthesis of commercially important alpha cyanoacrylic acids: A safe process for activation of cyanoacetic acid
  作者：Yogesh O. Sharma、Mariam S. Degani

  DOI：10.1039/b818540a

  日期：——

  Cost-effective and carbon dioxide absorbing ionic liquid, tri-(2-hydroxyethyl) ammonium acetate, was shown to perform multiple roles in Knoevenagel condensation. It acted as an environmentally benign solvent, as an activating catalyst for the less reactive cyanoacetic acid and also as a risk reduction medium for the unevenly generated large amount of CO2 gas for large scale reactions. The reaction was scaled up for multi-gram synthesis of commercially important alpha cyanoacrylic acids.

  一种具有成本效益且能吸收二氧化碳的离子液体三-(2-羟乙基)铵乙酸盐在Knoevenagel缩合反应中表现出多重作用。它作为一种环境友好的溶剂，作为反应性较低的氰基乙酸的活化催化剂，同时也作为大规模反应中对不均匀生成的大量二氧化碳气体的风险降低介质。该反应已扩展至多克规模，以合成商业上重要的α-氰基丙烯酸。
• Neuartige Kondensationsreaktionen mit Isoxazolen Eine Erweiterung der RITTER-Reaktion
  作者：C. H. Eugster、L. Leichner、E. Jenny

  DOI：10.1002/hlca.19630460215

  日期：——

  Es werden Methoden zur Bestimmung von 5-Methylisoxazol neben 3-Methylisoxazol angegeben.

  Es werden Methoden zur Bestimmung由5-甲基异iso唑3-甲基异ol唑Angegeben。
• FGFR4抑制剂、组合物及其在药物制备中的用途
  申请人：中南大学湘雅医院

  公开号：CN113527311B

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明提出一种以3,4‑二氢嘧啶[4,5‑d]嘧啶‑2(1H)‑酮为母核且具有共价结构的FGFR4抑制剂。实施例给出9个具体化合物并对这9个化合物进行了激酶抑制活性测试，其中LX08对FGFR4激酶抑制活性半抑制浓度只有7nM，比活性对照的FIIN‑2还要低，具有潜在的应用前景。另外，通过对合成的化合物进行MALDI‑TOF质谱结合实验，我们发现LX01、LX05、LX06、LX07、LX08等化合物只能和FGFR4中的Cys552共价结合，不能和FGFR4中的Cys477共价结合，而LX09是可以与FGFR4中两个半胱氨酸Cys552和Cys477进行共价结合的FGFR4抑制剂。