1,2-bis(phenylselanyl)benzene | 90454-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(phenylselanyl)benzene
• CAS: 90454-87-8
• 化学式: C₁₈H₁₄Se₂
• 分子量: 388.229
• InChiKey: BCOSXSFIBFIFKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  461.6±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(phenylselanyl)benzene 在 磺酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,2-bis(phenylselanyl)benzene tetrachloride
  参考文献：
  名称：

  Gulliver, David J.; Hope, Eric G.; Levason, William, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 3, p. 429 - 434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘苯 、 苯硒酚 在 copper(l) iodide 、 新铜试剂 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到1,2-bis(phenylselanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  使用铜（I）催化剂形成二芳基硒化物的一般方法

  摘要：

  我们报告了一种温和的，不含钯的合成方案，用于在110°C的甲苯中，使用10 mol％CuI /新磷腈，NaO t -Bu或K 2 CO 3作为碱，对芳基碘化物和苯基硒酚进行交叉偶联反应。使用该协议，我们表明可以从商业上可获得的芳基碘化物以高收率合成多种二芳基硒化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02480-2

文献信息

• Environmentally Friendly and Recyclable CuCl2-Mediated C–S Bond Coupling Strategy Using DMEDA as Ligand, Base, and Solvent
  作者：Guodong Shen、Xianqiang Huang、Qichao Lu、Zeyou Wang、Weiwei Sun、Yalin Zhang、Manman Sun、Zhiming Wang

  DOI：10.1055/a-1561-5508

  日期：2022.1

  Simple reaction conditions and recyclable reagents are crucial for environmentally friendly industrial applications. An environment-friendly, recyclable and economic strategy was developed to synthesize diaryl chalcogenides by the CuCl2-catalyzed C–S bond-formation reaction via iodobenzenes and benzenethiols/1,2-diphenyldisulfanes using N,N′-dimethylethane-1,2-diamine (DMEDA) as ligand, base, and solvent

  简单的反应条件和可回收的试剂对于环保的工业应用至关重要。使用N,N'-二甲基乙烷-1,2-二胺，通过碘苯和苯硫醇/1,2-二苯基二硫烷，通过CuCl2催化的C-S键形成反应，开发了一种环境友好、可回收和经济的策略来合成二芳基硫属化物(DMEDA) 作为配体、碱和溶剂。对于这些反应，尤其是二碘苯和氨基苯硫醇/二硫烷二基二苯胺的反应，一系列底物是相容的，并以良好到极好的产率得到相应的产物。催化系统中的两种试剂 (CuCl2/DMEDA) 都很便宜，可方便地分离，并可循环使用 5 次以上。
• Catalytic Asymmetric Electrochemical α‐Arylation of Cyclic β‐Ketocarbonyls with Anodic Benzyne Intermediates
  作者：Longji Li、Yao Li、Niankai Fu、Long Zhang、Sanzhong Luo

  DOI：10.1002/anie.202006016

  日期：2020.8.17

  herein is an electrochemical approach for the oxidative generation of benzynes (cyclohexyne) and its successful merging with chiral primary aminocatalysis, formulating the first catalytic asymmetric enamine–benzyne (cyclohexyne) coupling reaction. Cobalt acetate was identified to stabilize the in situ generated arynes and facilitate its coupling with an enamine. This catalytic enamine‐benzyne protocol

  由于苯炔中间体的高度瞬态和非极性性质，苯并炔的不对称催化作用仍然难以捉摸。本文报道的是一种电化学方法，用于氧化生成苯炔（环己炔）并将其成功与手性伯氨基催化反应合并，从而形成第一个催化不对称烯胺-苯并（环己炔）偶联反应。乙酸钴经鉴定可稳定原位生成的芳烃并促进其与烯胺的偶联。该催化的烯胺-苄基方案为构建具有良好立体选择性的各种α-芳基（α-环己烯基）季碳立构中心提供了一种简洁的方法。
• Magnetically Separable and Reusable Copper Ferrite Nanoparticles for Cross-Coupling of Aryl Halides with Diphenyl Diselenide
  作者：Kokkirala Swapna、Sabbavarapu Narayana Murthy、Yadavalli Venkata Durga Nageswar

  DOI：10.1002/ejoc.201001639

  日期：2011.4

  diaryl selenides has been developed by a copper ferrite nanoparticle catalyzed reaction of aryl iodides/aryl bromides with diphenyl diselenide in the presence of base and solvent at 120 °C. Using this protocol, a variety of diselenides were obtained in good to excellent yields. The copper ferrite nanoparticles were magnetically separated, recycled, and reused up to three cycles.

  在碱和溶剂存在下，在 120 °C 下，通过铁氧体铜纳米粒子催化芳基碘化物/芳基溴化物与二苯基二硒化物反应，开发了一种简单有效的合成二芳基硒化物的方法。使用该协议，以良好到极好的收率获得了多种二硒化物。铜铁氧体纳米粒子被磁性分离、回收和重复使用最多三个循环。
• Copper-catalyzed <i>ipso</i>-selenation of aromatic carboxylic acids
  作者：Jing Wang、Hongchen Li、Tao Leng、Miaochang Liu、Jinchang Ding、Xiaobo Huang、Huayue Wu、Wenxia Gao、Ge Wu

  DOI：10.1039/c7ob02066j

  日期：——

  The copper-catalyzed decarboxylative selenation of aromatic carboxylic acids with diselenide is reported. This transformation tolerated a diverse set of functional groups on the substrates, including pentafluorobenzoic acid and heteroaromatic acids, delivering diaryl and methyl aryl selenides in good to excellent yields. Mechanistic studies indicated that the copper catalyst is essential in the activation

  据报道，铜催化的芳族羧酸与二硒化物的脱羧硒化反应。该转化耐受底物上的各种官能团，包括五氟苯甲酸和杂芳族酸，以良好或优异的产率递送二芳基和甲基芳基硒化物。机理研究表明，铜催化剂对于激活Se-Se键和芳香酸脱羧至关重要。该产品的实用性已在10 H-吩来那嗪和11-甲基二苯并-（b，f）-1,4-硒苯氮平的轻松合成中得到证明。
• Selenium–Nitrogen Bond Cleavage in Selenazole Ring System with Grignard Reagent: A Convenient Synthesis of Unsymmetrically Substituted Selenides
  作者：Rafał Lisiak、Jacek Młochowski

  DOI：10.1080/00397910902730994

  日期：2009.7.29

  reactivity of the selenenamide bond in selenazoles toward nucleophiles can be exploited for synthesis of other organoselenium compounds. It has been found that benzisoselenazol-3(2H)-ones and related selenaheterocycles with an Se-N moiety treated with Grignard reagent gave unsymmetrical aryl-aryl and aryl-alkyl selenides in moderate to good yields. This reaction has a synthetic value because it is highly

  摘要 硒唑中硒酰胺键对亲核试剂的高反应性可用于合成其他有机硒化合物。已经发现苯并异硒唑-3(2H)-酮和相关硒杂环具有用格氏试剂处理的Se-N部分，以中等至良好的产率产生不对称的芳基-芳基和芳基-烷基硒化物。该反应具有很高的选择性，并且可以在温和的条件下实现，因此具有合成价值。