N-<(phenylseleno)methyl>-4-(allyloxy)-2-azetidinone | 79196-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: N-<(phenylseleno)methyl>-4-(allyloxy)-2-azetidinone
• 英文别名: 1-(Phenylselanylmethyl)-4-prop-2-enoxyazetidin-2-one
• CAS: 79196-86-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂Se
• 分子量: 296.228
• InChiKey: GMJVNHWJOBHKDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.8±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(phenylseleno)methyl>-4-(allyloxy)-2-azetidinone 生成 二苯基二硒醚
  参考文献：
  名称：

  Free-radical annelation in the synthesis of bicyclic β-lactams. 2. Alternative use of chloro-, phenylseleno-, and phenylthio-functionalities as free-radical precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92972-7
• 作为产物：
  描述：

  N-(hydroxymethyl)-4-(allyloxy)-2-azetidinone 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-<(phenylseleno)methyl>-4-(allyloxy)-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Free radical annulation in the synthesis of bicyclic .beta.-lactams. 4. Exo vs. endo cyclizations in the construction of the (.+-.)-1-oxacepham and (.+-.)-1-oxahomocepham systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a010

文献信息

• BACHI, M. D.;HOORNAERT, C., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 28, 693-2694
  作者：BACHI, M. D.、HOORNAERT, C.

  DOI：——

  日期：——
• Free-radical annelation in the synthesis of bicyclic β-lactams. 2. Alternative use of chloro-, phenylseleno-, and phenylthio-functionalities as free-radical precursors
  作者：Mario D. Bachi、Christian Hoornaert

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92972-7

  日期：1981.1
• Free radical annulation in the synthesis of bicyclic .beta.-lactams. 4. Exo vs. endo cyclizations in the construction of the (.+-.)-1-oxacepham and (.+-.)-1-oxahomocepham systems
  作者：Mario D. Bachi、Felix Frolow、Christian Hoornaert

  DOI：10.1021/jo00159a010

  日期：1983.6