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4,6-dinitrobenzimidazole | 32046-80-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-dinitrobenzimidazole
英文别名
1H-Benzimidazole, 5,7-dinitro-;4,6-dinitro-1H-benzimidazole
4,6-dinitrobenzimidazole化学式
CAS
32046-80-3
化学式
C7H4N4O4
mdl
——
分子量
208.133
InChiKey
VKFZSYDZDJCTRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    可溶于丙酮;DMF、DMSO、乙酸乙酯

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氟-1,3,5-三硝基-苯4,6-dinitrobenzimidazoleN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.0h, 以84%的产率得到4,6-二硝基-1-(2,4,6-三硝基苯基)苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    Freyer, Alan J.; Lowe-Ma, Charlotte K.; Nissan, Robin A., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 3, p. 525 - 539
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基苯咪唑 以93%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KAZIMIERCZUK, ZYGMUNT;SHUGAR, DAVID, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N, C. 1379-1385
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reaction of substituted pyrido[1,2-a]benzimidazoles with electrophilic agents
    作者:Roman S. Begunov、Alexandr A. Sokolov、Valeria O. Belova、Artem N. Fakhrutdinov、Alexander S. Shashkov、Ivan V. Fedyanin
    DOI:10.1016/j.tetlet.2015.08.014
    日期:2015.10
    reactivity of substituted pyrido[1,2-a]benzimidazoles toward electrophilic aromatic substitution has been studied. An unusual introduction of an electrophilic species at the ortho position with respect to an electron-withdrawing group was found, and investigated. Changing the substituent nature from a meta director to an ortho/para director did not alter the selectivity of electrophilic substitution. Assignment
    已经研究了取代的吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑对亲电子芳族取代的反应性。发现并研究了相对于吸电子基团在邻位不寻常地引入亲电子物质。将取代基的性质从间位元键更改为邻位/对位键不会改变亲电取代基的选择性。质子和碳光谱S的产品的分配ë氩反应进行了使用一维和二维NMR和选定的硝基-和dinitropyrido的结构[1,2一]苯并咪唑通过单晶X-射线衍射证实。
  • Benzimidazoles in the Reaction of Enzymatic Transglycosylation
    作者:Igor Mikhailopulo、Zygmunt Kazimierczuk、Anatoli Zinchenko、Vladimir Barai、Valeria Romanova、Ludmilla Eroshevskaya
    DOI:10.1080/15257779508012409
    日期:1995.5.1
    Substrate activity of a broad spectrum of derivatives of benzimidazole in the reaction of enzymatic ribo- and 2-deoxyribosylation catalyzed by purine nucleoside phosphorylase of whole cells of E. coli BMT-1D/1A has been studied. Guanosine or 2'-deoxyguanosine were used as glycosyl donors.
  • National outdoor recreation demand and supply in Finland: an assessment project
    作者:E. Pouta
    DOI:10.1093/forestry/73.2.103
    日期:2000.2.1
  • Efros, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1008,1014;engl.Ausg.S.1063,1067
    作者:Efros
    DOI:——
    日期:——
  • Substituted Benzimidazoles<sup>1</sup>
    作者:Carl Tabb Bahner、Henry A. Rutter、Lydia Moore Rives
    DOI:10.1021/ja01134a502
    日期:1952.7
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