2-氰基-3-甲硫基-3-苯基丙烯腈 | 13846-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氰基-3-甲硫基-3-苯基丙烯腈
• 英文名称: 2-Cyano-3-methylthio-3-phenylacrylonitrile
• 英文别名: 2-[Methylsulfanyl(phenyl)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 13846-64-5
• 化学式: C₁₁H₈N₂S
• 分子量: 200.264
• InChiKey: LPPMROSZAHJALE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-3-甲硫基-3-苯基丙烯腈 在 sodium methylate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 1-benzyl-3-phenyl-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Use of a Pharmacophore Model for the Design of EGF-R Tyrosine Kinase Inhibitors:  4-(Phenylamino)pyrazolo[3,4-d]pyrimidines

  摘要：

  In the course of the random screening of a pool of CIBA chemicals, the two pyrazolopyrimidines 1 and 2 have been identified as fairly potent inhibitors of the EGF-R tyrosine kinase. Using a pharmacophore model for ATP-competitive inhibitors interacting with the active site of the EGF-R protein tyrosine kinase (PTK), the class of the pyrazolo[3,4-d]pyrimidines was then optimized in an interactive process leading to a series of 4-(phenylamino)-1H-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidines as highly potent inhibitors of the EGF-R tyrosine kinase. The most potent compounds 13, 14, 15, 17, 19, 22, 26, 28, and 30 of this series inhibited the EGF-R PTK with IC50 values below 10 nM. High selectivity toward a panel of nonreceptor tyrosine kinases (c-Src, upsilon-Abl) and serine/threonine kinases (PKC alpha, CDK1) was observed. In cells, EGF-stimulated cellular tyrosine phosphorylation was inhibited by compounds 13, 15, 19, 22, and 23 at IC50 values below 50 nM, whereas PDGF-induced tyrosine phosphorylation was not affected by concentrations up to 10 mu M, thus indicating high selectivity for the inhibition of the ligand-activated EGF-R signal transduction pathway. Compounds 15 and 19 inhibited proliferation of the EGF-dependent MK cell line with IC50 values below 0.5 mu M. In addition, two compounds, 9 and 11, showing satisfactory oral bioavailability in mice after oral administration, exhibited good in vivo efficacy at doses of 12.5 and 50 mg/kg in a nude mouse tumor model using xenografts of the EGF-R overexpressing A431 cell line. From SAR studies, a binding mode for 4-(phenylamino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines, especially for compound 15, at the ATP-binding site of the EGF-R tyrosine kinase is proposed. 4-(Phenylamino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines represent a new class of highly potent tyrosine kinase inhibitors which preferentially inhibit the EGF-mediated signal transduction pathway and have the potential for further evaluation as anticancer agents.

  DOI：

  10.1021/jm970124v
• 作为产物：
  描述：

  二硫代苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-氰基-3-甲硫基-3-苯基丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  Tominaga, Yoshinori; Matsuoka, Yoshiki; Oniyama, Yukio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 647 - 660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thioacylierung von Malonsäurederivaten mit Dithio- und Thionestern
  作者：K. Hartke、L. Peshkar

  DOI：10.1002/ardp.19683010810

  日期：——

  Malondinitril kondensieren mit Dithio‐ und Thionestern aliphatischer und aromatischer Carbonsäuren sowie mit Trithio‐ und Thionestern der Kohlensäure in Gegenwart von Alkalialkoholat zu den Alkalisalzen in 2‐Stellung substituierter 2‐Mercapto‐1‐cyan‐acrylnitrile 3, die durch Alkylierung entsprechend substituierte 2‐Alkylmercapto‐1‐cyan‐acryl‐nitrile 6 liefern. Die analoge Kondensation mit diversen Malonsäurederivaten

  等摩尔量的丙二腈与脂肪族和芳香族羧酸的二硫代和硫酮酯以及碳酸的三硫代和硫酮酯在碱金属醇化物存在下缩合形成碱金属盐 2-巯基-1-氰基-丙烯腈 3 被烷基化取代 -得到烷基巯基-1-氰基-丙烯腈6。与各种丙二酸衍生物而不是丙二腈的类似缩合产生碱金属盐8，其在酸化时分离游离巯基化合物9并与甲基碘形成甲基巯基化合物10。使用光谱数据讨论了 3、6、8、9 和 10 的结构。
• Dimerisierende Kondensation von Alkylidenpropandinitrilen und Alkylidencyanamiden. - Ein allgemeines Syntheseprinzip für Anilin-, Aminopyridin- und Aminopyrimidin-Derivate
  作者：Klaus Hartke、Michaela Sauerbier、Wolfgang F. Richter

  DOI：10.1002/ardp.19923250506

  日期：——

  Die basenkatalysierte dimerisierende Kondensation von (α‐Methylthioalkyliden)propandinitrilen (z.B. 8) liefert 2‐Aminobenzol‐1,3‐dicarbonitrile (z.B. 13), von (α‐Methylthioalkyliden)cyanamid (z.B. 14) 2‐Aminopyrimidine (z.B. 16, 37). Die gemischte Kondensation von (α‐Aminoalkyliden)propan‐dinitrilen (z.B. 20) mit (α‐Methylthioalkyliden)cyanamiden führt zu Pyrimidin‐5‐carbonitrilen (z. B. 23, 28, 40)

  (α-甲硫基亚烷基)丙二腈(例如8)的碱催化二聚缩合得到2-氨基苯-1,3-二腈(例如13)、(α-甲硫基亚烷基)氰胺(例如14)2-氨基嘧啶(例如16)， 37)。(α-氨基亚烷基)丙烷-二腈(例如20)与(α-甲硫基亚烷基)氰胺的混合缩合生成嘧啶-5-腈(例如23、28、40)。
• Yokoyama, Masataka; Kumata, Katsushi; Yamada, Naoyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2309 - 2314
  作者：Yokoyama, Masataka、Kumata, Katsushi、Yamada, Naoyuki、Noro, Hidehiko、Sudo, Yuka

  DOI：——

  日期：——
• A Novel Preparation of Polarized Ethylenes by the Reaction of Thioamides or Dithiocarboxylates with Tetracyanoethylene Oxide. Synthesis of Pyrazoles and Pyrimides
  作者：Yoshinori Tominaga、Yoshiki Matsuoka、Shinya Kohra、Akira Hosomi

  DOI：10.3987/r-1987-03-0613

  日期：——
• TOMINAGA, YOSHINORI;MATSUOKA, YOSHIKI;ONIYAMA, YUKIO;UCHIMURA, YOSHIMITSU+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 647-660
  作者：TOMINAGA, YOSHINORI、MATSUOKA, YOSHIKI、ONIYAMA, YUKIO、UCHIMURA, YOSHIMITSU+

  DOI：——

  日期：——