6-chloro-1,2,3,4-tetrakis(4-chlorophenyl)naphthalene | 1417037-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 6-chloro-1,2,3,4-tetrakis(4-chlorophenyl)naphthalene
• 英文别名: 6-Chloro-1,2,3,4-tetrakis(4-chlorophenyl)naphthalene
• CAS: 1417037-61-6
• 化学式: C₃₄H₁₉Cl₅
• 分子量: 604.79
• InChiKey: LJTXLEVQHYEFQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-[2-(4-氯苯基)乙炔基]苯 、 4-氯苯基溴化镁 在 1,10-菲罗啉 、 iron(III)-acetylacetonate 、 1,2-二氯-2-甲基丙烷 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到6-chloro-1,2,3,4-tetrakis(4-chlorophenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polysubstituted Naphthalenes by Iron-Catalyzed [2+2+2] Annu­lation of Grignard Reagents with Alkynes

  摘要：

  Iron catalyzes the oxidative [2+2+2] annulation of an arylmagnesium compound with two molecules of an internal alkyne via C-H bond activation at 0 degrees C to produce polysubstituted naphthalene.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317077

文献信息

• Synthesis of Polysubstituted Naphthalenes by Iron-Catalyzed [2+2+2] Annu­lation of Grignard Reagents with Alkynes
  作者：Eiichi Nakamura、Laurean Ilies、Arimasa Matsumoto、Motoaki Kobayashi、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1055/s-0032-1317077

  日期：——

  Iron catalyzes the oxidative [2+2+2] annulation of an arylmagnesium compound with two molecules of an internal alkyne via C-H bond activation at 0 degrees C to produce polysubstituted naphthalene.