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N-(5-hydroxypentyl)acetamide | 40447-15-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(5-hydroxypentyl)acetamide
英文别名
5-acetamido-1-pentanol
N-(5-hydroxypentyl)acetamide化学式
CAS
40447-15-2
化学式
C7H15NO2
mdl
——
分子量
145.202
InChiKey
WYSXDEZHXVRTSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(5-hydroxypentyl)acetamidesodium hydroxide 作用下, 反应 2.5h, 生成 5-氨基-1-戊醇
    参考文献:
    名称:
    Glacet,C.; Venot,A., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1963, vol. 256, p. 3131 - 3133
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-1-戊醇乙酸酐三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以94%的产率得到N-(5-hydroxypentyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Non-peptide peptidomimetics and related cyclic hexapeptides
    摘要:
    提供的化合物与那些结合G蛋白偶联受体的肽具有交叉反应性,以及用于这些化合物的制备和治疗方法。
    公开号:
    US05811512A1
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文献信息

  • [EN] NITROGEN RING CONTAINING COMPOUNDS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT UN CYCLE AZOTÉ POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
    申请人:WEINGARTEN M DAVID
    公开号:WO2012135669A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    The invention provides compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment of inflammatory disorders including a compound of Formula I, or its pharmaceutically acceptable salt, ester, pharmaceutically acceptable derivative or prodrug wherein R1, R2, R3, R4, X, Y, W, Z and Q are as defined herein.
    这项发明提供了化合物、药物组合物和治疗炎症性疾病的方法,包括式I的化合物,或其药用可接受的盐、酯、药用可接受的衍生物或前药,其中R1、R2、R3、R4、X、Y、W、Z和Q如本文所定义。
  • [EN] IMIDAZO [1, 2 - B] PYRIDAZINE - BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    申请人:LEXICON PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013134219A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds of the formula (I): are disclosed, wherein R1, R2 and R3 are defined herein. Compositions comprising the compounds and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by mediated by adaptor associated kinase 1 activity are also disclosed.
    基于咪唑并[1,2-b]吡啶嗪的化合物的公式(I)被披露,其中R1、R2和R3在此处被定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及它们用于治疗、管理和/或预防由适配器相关激酶1活性介导的疾病和紊乱的方法。
  • Oxime Esters as Acylating Agents in the Aminolysis Reaction. A Simple and Chemoselective Method for the Preparation of Amides from Amino Alcohols
    作者:Susana Fernández、Emma Menéndez、Vicente Gotor
    DOI:10.1055/s-1991-26553
    日期:——
    Oxime esters, such as acetone O-alkanoyl-, O-alkenoyl- or O-benzyloxycarbonyloximes, react with amines under extremely mild conditions to give the corresponding amides in very good yield. When amino alcohols are used a total chemoselectivity is observed.
    烷基肟酯,如丙酮O-烷酰基、O-烯酰基或O-苄氧羰基肟,在极其温和的条件下与胺反应,以很高的产率生成相应的酰胺。当使用氨基醇时,观察到完全的化学选择性。
  • Non-peptide peptidomimetics and related cyclic hexapeptides
    申请人:The Trustees of the University of Pennsylvania
    公开号:US05811512A1
    公开(公告)日:1998-09-22
    Compounds are provided which are crossreactive with peptides such as those which bind G-protein-linked receptors, together with preparative and therapeutic methods therefor.
    提供的化合物与那些结合G蛋白偶联受体的肽具有交叉反应性,以及用于这些化合物的制备和治疗方法。
  • Activation of carboxyl groups by diphenyl 2-oxo-3-oxazolinylphosphonate
    作者:Takehisa Kunieda、Tsunehiko Higuchi、Yoshihiro Abe、Masaaki Hirobe
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91572-8
    日期:1983.1
    sphonate [DPPOx] has been newly introduced as a carboxyl-activating reagent which permits a facile direct preparation of 3-acyl-2-oxazolones and amides including peptides from a wide variety of carboxylic acids The 3-acyl-2-oxazolides also serve as versatile reactive agents for highly chemoselective acyl-transfer to the nucleophilic species such as amines, alcohols and thiols, providing convenient
    描述了2-恶唑酮部分作为优异的新离去基团的合成效用。基于杂环的这种功能,新引入了2-氧代-3-恶唑啉基膦酸二苯酯[DPPOx]作为羧基活化剂,可以轻松地直接制备3-酰基-2-恶唑酮和酰胺,包括各种羧酸3-酰基-2-恶唑内酯还用作通用的反应剂,可高度化学选择性地将酰基转移至亲核物质,例如胺,醇和硫醇,为酰胺,酯和硫醇的制备提供了便捷且高产的途径酯在温和的条件下。它们也是酮和醇的有用中间体。
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