N-ethyl mandelamide | 96392-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl mandelamide
• 英文别名: N-ethyl-mandelamide；Inakt. α-Oxy-phenylessigsaeure-aethylamid；N-Aethyl-mandelamid；dl-Mandelsaeure-aethylamid；(+/-)-N-ethyl-α-hydroxy-benzeneacetamide；N-ethyl-2-hydroxy-2-phenylacetamide
• CAS: 96392-42-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD19347579
• 分子量: 179.219
• InChiKey: HSXFVHLMNNGPBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl mandelamide 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 calcium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到N-乙基-2-氧代-2-苯基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  TEMPO 催化氧化的简化程序：使用 TEMPO 和次氯酸钙选择性氧化醇、α-羟基酯和酰胺

  摘要：

  摘要 在温和的反应条件下，使用 2,2,6,6-四甲基哌啶将多种伯多官能团醇、α-羟基酰胺和 α-羟基酯氧化成相应的醛、酮、α-酮酰胺和 α-酮酯。 -1-氧基作为催化剂，次氯酸钙作为氧化剂[TEMPO-Ca(OCl)2]。这种简化的方法不需要任何过渡金属、酸或碱，并且展示了结构多样的醇的受控和选择性氧化，在室温下提供中等至极好的收率。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.584650
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 扁桃酸乙酯 在 乙醇 作用下， 生成 N-ethyl mandelamide
  参考文献：
  名称：

  McKenzie; Martin; Rule, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 1586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KYNURENINE PRODUCTION INHIBITOR
  申请人：Amishiro Nobuyoshi

  公开号：US20110237584A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Provided is a kynurenine production inhibitor comprising a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): (wherein R 50 and R 51 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, G 1 and G 2 may be the same or different and each represent a nitrogen atom or the like, X represents formula (III): (wherein m 1 and m 2 may be the same or different and each represent an integer of 0 or 1, Y represents an oxygen atom or the like, and R 6 and R 7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like), R 1 represents optionally substituted lower alkyl or the like, R 2 represents a hydrogen atom or the like, and R 3 represents optionally substituted lower alkyl or the like), and the like.

  提供的是一种色氨酸代谢抑制剂，包括由式(I)表示的含氮杂环化合物：（其中R50和R51可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，G1和G2可以相同也可以不同，每个代表氮原子或类似物，X表示式(III)：（其中m1和m2可以相同也可以不同，每个代表0或1的整数，Y表示氧原子或类似物，R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物），R1表示可选择地取代的低碳烷基或类似物，R2表示氢原子或类似物，R3表示可选择地取代的低碳烷基或类似物），等等。
• Method For Producing Amides In The Presence Of Superheated Water
  申请人：Krull Matthias

  公开号：US20110089021A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to a method for producing carboxylic acid amides, according to which at least one carboxylic acid of formula (I) R 3 —COON   (I) wherein R 3 is hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon radical comprising between 1 and 50 carbon atoms, is reacted with at least one amine of formula (II) HNR 1 R 2 (II) wherein R 1 and R 2 are independently hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon radical comprising between 1 and 100 C atoms, to form an ammonium salt, and said ammonium salt is reacted in the presence of superheated water, under microwave irradiation, to form a carboxylic acid amide.

  该发明涉及一种生产羧酸酰胺的方法，根据该方法，至少一种具有以下结构的羧酸（I）R3—COON（I）其中R3是氢或含有1至50个碳原子的可选择取代的烃基，与至少一种具有以下结构的胺（II）HNR1R2（II）其中R1和R2独立地是氢或含有1至100个碳原子的可选择取代的烃基，反应形成一种铵盐，然后在超热水存在下，在微波辐射下，将该铵盐反应形成一种羧酸酰胺。
• [EN] OPTICALLY ACTIVE ISOMERS OF DIHYDREXIDINE AND ITS SUBSTITUTED ANALOGS<br/>[FR] ISOMERES OPTIQUEMENT ACTIFS DE LA DIHYDREXIDINE ET DE SES ANALOGUES SUBSTITUES
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO1996002513A1

  公开（公告）日：1996-02-01

  (EN) Optically active hexahydrobenzo[$i(a)]phenanthridines of formula (I) wherein R is hydrogen or C1-C4 alkyl; R1 is hydrogen or a phenol protecting group, X is fluoro, chloro, bromo, iodo or a group of the formula OR5, and R2, R3, and R4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, C1-C4alkyl, phenyl, fluoro, chloro, bromo, iodo, or a group -OR1 are disclosed. The method of resolving the racemic $i(trans)-hexahydrobenzo[a]phenanthridines into their component enantiomers is also disclosed. Pharmacological evidence reveals that only one of the enantiomers of a preferred phenanthridine, dihydrexidine, the (6a$i(R), 12b$i(S))-(+)-isomer, is active in binding to both D1-like and D2-like dopamine receptors. Various other compounds, compositions, and methods of using the optically active stereoisomers are likewise disclosed.(FR) L'invention concerne des hexahydrobenzo[$i(a)]phénanthridines optiquement actives de la formule (I). Dans cette formule, R est un hydrogène ou un C1-C4 alkyle; R1 est un hydrogène ou un groupe protecteur du phénol, X est un fluoro, un chloro, un bromo, un iodo ou un groupe de la formule OR5; R2, R3 et R4 sont choisis d'une manière indépendante dans le groupe constitué par l'hydrogène, C1-C4 alkyle, phényle, fluoro, chloro, bromo, iodo ou un groupe -OR1. On décrit également un procédé pour fractionner le mélange racémique de $i(trans)-hexahydrobenzo[$i(a)]phénanthridines en composants énantiomères. Les études pharmacologiques montrent qu'un seul des enantiomères d'une phénanthridine préférée, la dihydrexidine, en l'occurrence l'isomère (6a$i(R), 12b$i(S))-(+) se fixe activement simultanément aux récepteurs de la dopamine du type D1 et du type D2. On décrit également différents autres composés, ainsi que des compositions et des procédés d'utilisation des stéréoisomères optiquement actifs.

  （中文翻译）本发明涉及一种化合物，即式（I）中的光学活性六氢苯并[$i(a)]菲啶，其中R是氢或C1-C4烷基；R1是氢或苯酚保护基；X是氟、氯、溴、碘或式OR5的基团，而R2、R3和R4是独立地从羟基、C1-C4烷基、苯基、氟、氯、溴、碘或基团-OR1中选择的。本发明还公开了将外消旋的$i(trans)-六氢苯并[$i(a)]菲啶分离成其组分对映异构体的方法。药理学证据表明，优选的菲啶二氢雷克西定的两个对映异构体中，只有一个（6a$i(R), 12b$i(S))-(+)-异构体对D1型和D2型多巴胺受体都具有结合活性。本发明还公开了各种其他化合物、组合物和使用光学活性对映异构体的方法。
• Continuous Method For Producing Amides Of Aliphatic Hydroxycarboxylic Acids
  申请人：Krull Matthias

  公开号：US20110083957A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The invention relates to a continuous method for producing hydroxycarboxylic acid amides, according to which at least one hydroxycarboxylic acid of formula (I) HO—R 3 —COOH  (I) wherein R 3 is an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group comprising between 1 and 100 carbon atoms, is reacted with at least one amine of formula (II) HNR 1 R 2 (II) wherein R 1 and R 2 are independently hydrogen or a carbon group comprising between 1 and 100 C atoms, to form an ammonium salt, and said ammonium salt is then reacted to form a hydroxycarboxylic acid amide, under microwave irradiation in a reaction pipe, the longitudinal axis of the pipe being oriented in the direction of propagation of the microwaves of a monomode microwave applicator.

  本发明涉及一种连续生产羟基羧酸酰胺的方法，其中至少一种化学式为(I) HO-R3-COOH的羟基羧酸（其中R3是一个含有1至100个碳原子的可选取代的脂肪烃基），与至少一种化学式为(II) HNR1R2的胺反应，其中R1和R2分别是氢或含有1至100个C原子的碳基，形成一种铵盐，然后在反应管中通过微波辐射，在单模微波应用器的微波传播方向上，将所述铵盐反应生成羟基羧酸酰胺。
• Kynurenine production inhibitor
  申请人：Amishiro Nobuyoshi

  公开号：US08673908B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  Provided is a kynurenine production inhibitor comprising a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): (wherein R50 and R51 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, G1 and G2 may be the same or different and each represent a nitrogen atom or the like, X represents formula (III): (wherein m1 and m2 may be the same or different and each represent an integer of 0 or 1, Y represents an oxygen atom or the like, and R6 and R7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like), R1 represents optionally substituted lower alkyl or the like, R2 represents a hydrogen atom or the like, and R3 represents optionally substituted lower alkyl or the like), and the like.

  提供一种酪氨酸生产抑制剂，其包括由式（I）表示的含氮杂环化合物（其中R50和R51可以相同或不同，表示氢原子或类似物，G1和G2可以相同或不同，表示氮原子或类似物，X表示式（III）：（其中m1和m2可以相同或不同，表示0或1的整数，Y表示氧原子或类似物，R6和R7可以相同或不同，表示氢原子或类似物），R1表示可选取代的低碳基或类似物，R2表示氢原子或类似物，R3表示可选取代的低碳基或类似物）等。