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4-(4-ethenylbenzene)butanoic acid methyl ester | 438633-78-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-ethenylbenzene)butanoic acid methyl ester
英文别名
Methyl 4-(4-ethenylphenyl)butanoate
4-(4-ethenylbenzene)butanoic acid methyl ester化学式
CAS
438633-78-4
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
RPZORERDQJJIOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苯丁酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 copper(II) sulfate 作用下, 以 甲醇二硫化碳乙醚 为溶剂, 生成 4-(4-ethenylbenzene)butanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    三有机[(1-氧代烷基)氧基]锡烷(=三有机锡羧酸盐)功能化的可溶性聚苯乙烯:合成、结构和阴离子识别特性
    摘要:
    (P-H)1-x(P-(CH2)n-COOSnR3)x 类型的聚苯乙烯共聚物,含有 [(1-氧代烷基)氧基]三苯基锡烷或三丁基[(1-氧代烷基)氧基]锡烷作为侧链 (P研究了-H=苯乙烯;P-(CH2)n-COOSnR3 =对位取代的类苯乙烯单体单元,R=Ph (x=0.1), Bu (x=0.5);n=2-4)。三丁基[(1-氧代烷基)氧基]锡烷共聚物通过相应的共聚物甲酯与六丁基二锡氧烷的直接转化来制备。相比之下,[(1-氧代烷基)氧基]三苯基锡烷共聚物只能通过涉及两个反应步骤的程序制备,这些反应步骤包括相关甲酯 (P-H)1-x(P-(CH2)n 的初步水解-COOMe)x 然后用羟基三苯基锡烷对相应的聚羧酸 (P-H)1-x(P-(CH2n-COOH)x 进行官能化。用羟基三苯基锡烷或六苯基二锡氧烷直接转化甲酯的尝试导致形成不完全官能化的产物。通过 NMR、IR 和热分析在溶液和固态
    DOI:
    10.1002/1522-2675(200203)85:3<852::aid-hlca852>3.0.co;2-m
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文献信息

  • Antifungal azole compounds
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0174769A1
    公开(公告)日:1986-03-19
    1,3-Diazolyl-2-propanol derivatives of the formula:- wherein X and Y are N or CH, R' is phenyl, heterocyclyl, heterocyclyl-alkyl, -alkenyl or - alkynyl, optionally substituted, R2 and R3 are hydrogen or alkyl, and R4 and R5 are hydrogen, amino, alkoxyalkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, or alkenyl, or phenyl, phenylalkyl or phenylalkenyl, heterocycyl, heterocyclylalkyl or heterocyclylalkenyl, each optionally substituted, provided that when R1 is optionally substituted phenyl at least one of R1, R4 and R5 is, or contains, a phenyl ring bearing at least one substituent selected from cyano, cyanoalkyl, nitro, aminocarbonylalkyl, halogenoalkoxy and radicals of the formulae -CONR6R7, -NHCOR8 or OR9 as defined herein, and the acid addition salts of compounds which contain a basic substituent; together with processes for their manufacture, pharmaceutical, veterinary and plant antifungal compositions, a method of treating fungal diseases in plants, and the use of the compounds for the manufacture of pharmaceutical or veterinary antifungal compositions.
    式中的 1,3-二氮唑-2-丙醇衍生物:- 1,3-二氮唑-2-丙醇衍生物 其中X和Y是N或CH,R'是任选取代的苯基、杂环基、杂环烷基、-烯基或-炔基,R2和R3是氢或烷基,R4和R5是氢、氨基、烷氧基烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、或烯基、或苯基、苯基烷基或苯基烯基、杂环基、杂环烷基或杂环烷基,各自任选取代、条件是当 R1 是任选取代的苯基时,R1、R4 和 R5 中至少有一个是或含有一个苯基环,该苯基环上至少有一个取代基,该取代基可选自氰基、氰基烷基、硝基、氨基羰基烷基、卤代烷氧基和本文定义的-CONR6R7、-NHCOR8 或 OR9 式中的基团,以及含有碱性取代基的化合物的酸加成盐;连同其生产工艺、药用、兽用和植物抗真菌组合物、治疗植物真菌疾病的方法,以及使用这些化合物生产药用或兽用抗真菌组合物。
  • [EN] SMARCA DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:[en]KYMERA THERAPEUTICS, INC.
    公开号:WO2023278402A1
    公开(公告)日:2023-01-05
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
  • Soluble Polystyrenes Functionalized by Triorgano[(1-oxoalkyl)oxy]stannanes (=Triorganotin Carboxylates): Synthesis, Structure, and Anion-Recognition Characteristics
    作者:Hassan Dalil、Monique Biesemans、Rudolph Willem、Luigi Angiolini、Elisabetta Salatelli、Daniele Caretti、Nikolas A. Chaniotakis、Katerina Perdikaki
    DOI:10.1002/1522-2675(200203)85:3<852::aid-hlca852>3.0.co;2-m
    日期:2002.3
    related methyl ester (P−H)1-x(P−(CH2)n−COOMe)x followed by functionalization of the corresponding poly(carboxylic acid) (P−H)1-x(P−(CH2n−COOH)x with hydroxytriphenylstannane. Attempts to directly convert the methyl ester with hydroxytriphenylstannane or hexaphenyldistannoxane led to the formation of uncompletely functionalized product. The structure of the stannane-functionalized polymers was investigated
    (P-H)1-x(P-(CH2)n-COOSnR3)x 类型的聚苯乙烯共聚物,含有 [(1-氧代烷基)氧基]三苯基锡烷或三丁基[(1-氧代烷基)氧基]锡烷作为侧链 (P研究了-H=苯乙烯;P-(CH2)n-COOSnR3 =对位取代的类苯乙烯单体单元,R=Ph (x=0.1), Bu (x=0.5);n=2-4)。三丁基[(1-氧代烷基)氧基]锡烷共聚物通过相应的共聚物甲酯与六丁基二锡氧烷的直接转化来制备。相比之下,[(1-氧代烷基)氧基]三苯基锡烷共聚物只能通过涉及两个反应步骤的程序制备,这些反应步骤包括相关甲酯 (P-H)1-x(P-(CH2)n 的初步水解-COOMe)x 然后用羟基三苯基锡烷对相应的聚羧酸 (P-H)1-x(P-(CH2n-COOH)x 进行官能化。用羟基三苯基锡烷或六苯基二锡氧烷直接转化甲酯的尝试导致形成不完全官能化的产物。通过 NMR、IR 和热分析在溶液和固态
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