(R)-2-phenyl-2-[(S)-2-vinylpiperidin-1-yl]ethanol | 685509-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-2-phenyl-2-[(S)-2-vinylpiperidin-1-yl]ethanol
• 英文别名: (R)-2-phenyl-2-(2-vinylpiperidin-1-yl)ethanol；(2R)-2-[(2S)-2-ethenylpiperidin-1-yl]-2-phenylethanol
• CAS: 685509-89-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: DXBRQWDLQLNXTN-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-phenyl-2-[(S)-2-vinylpiperidin-1-yl]ethanol 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 甲基叔丁基醚 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 226.17h， 生成 (S)-3-(3-methyl-2-oxo-1-azacyclodecan-1-yl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Enantiodivergent Synthesis of Both Enantiomers of Marine Alkaloids Haliclorensin and Isohaliclorensin, a Constituent of Halitulin

  摘要：

  Starting from (3R)-5-benzotriazolyl-3-phenylperhydropyrido[2,1-b][1,3]oxazole 9, the enantiodivergent syntheses of both enantiomers of the marine alkaloids haliclorensin 1 and isohaliclorensin 3 have been achieved. Our syntheses feature ring-expansion reactions for the formation of the aza-macrocycle ring system of 3 and sequential ring-expansion reactions (aza-Claisen rearrangement and Zip reaction) for the formation of the aza-macrocycle ring system of 1.

  DOI：

  10.1021/ol049887k
• 作为产物：
  描述：

  D-苯甘氨醇 在 T406石油添加剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-2-phenyl-2-[(S)-2-vinylpiperidin-1-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Enantiodivergent Synthesis of Both Enantiomers of Marine Alkaloids Haliclorensin and Isohaliclorensin, a Constituent of Halitulin

  摘要：

  Starting from (3R)-5-benzotriazolyl-3-phenylperhydropyrido[2,1-b][1,3]oxazole 9, the enantiodivergent syntheses of both enantiomers of the marine alkaloids haliclorensin 1 and isohaliclorensin 3 have been achieved. Our syntheses feature ring-expansion reactions for the formation of the aza-macrocycle ring system of 3 and sequential ring-expansion reactions (aza-Claisen rearrangement and Zip reaction) for the formation of the aza-macrocycle ring system of 1.

  DOI：

  10.1021/ol049887k

文献信息

• Stereoselective Multicomponent Assembly of Enantiopure Oxazolopiperidines and -azepines
  作者：Nicolas Zill、Angèle Schoenfelder、Nicolas Girard、Maurizio Taddei、André Mann

  DOI：10.1021/jo202455c

  日期：2012.3.2

  efficient diastereoselective preparation of oxazolopiperidines (4a–e) and -azepines (7a–d). The bicyclic oxazolidines were obtained from chiral N-alkenylamino alcohols via transient cyclic iminium intermediates that underwent an intramolecular cyclization from the appendant oxygen. On the basis of a series of different experimental conditions, the diastereocontrol observed during the formation of the

  建立了基于加氢甲酰化的环氢羰基化（CHC）的多组分反应（MCR），以有效地对映选择性制备恶唑并哌啶（4a – e）和-azepine（7a – d）。双环的恶唑烷是从手性的N-链烯基氨基醇经短暂的环亚胺中间体得到的，该中间体从附加的氧分子内环化。根据一系列不同的实验条件，在恶唑烷类化合物形成过程中观察到的非对映异构控制最好用常见的环状亚胺中间体（A A，3-应变）诱导的立体电子效应来解释。）。该新序列适用于面向多样性的合成，从而允许从市售材料中分五个步骤制备对映体纯（S）-和（R）-可可碱。
• Enantiodivergent Synthesis of Both Enantiomers of Marine Alkaloids Haliclorensin and Isohaliclorensin, a Constituent of Halitulin
  作者：Jian-Feng Zheng、Li-Ren Jin、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1021/ol049887k

  日期：2004.4.1

  Starting from (3R)-5-benzotriazolyl-3-phenylperhydropyrido[2,1-b][1,3]oxazole 9, the enantiodivergent syntheses of both enantiomers of the marine alkaloids haliclorensin 1 and isohaliclorensin 3 have been achieved. Our syntheses feature ring-expansion reactions for the formation of the aza-macrocycle ring system of 3 and sequential ring-expansion reactions (aza-Claisen rearrangement and Zip reaction) for the formation of the aza-macrocycle ring system of 1.