2-氰基-N-异丁基乙酰胺 | 51838-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氰基-N-异丁基乙酰胺
• 英文名称: cyano-acetic acid isobutylamide
• 英文别名: Malonsaeure-isobutylamid-nitril；Cyan-essigsaeure-isobutylamid；N-Isobutyl-cyanacetamid；2-cyano-N-isobutylacetamide；2-cyano-N-(2-methylpropyl)acetamide
• CAS: 51838-01-8
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• mdl: MFCD03362173
• 分子量: 140.185
• InChiKey: YCGSMOIWEZRTSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-N-异丁基乙酰胺 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 生成 ethyl N-[3-(2-methylpropylamino)-1-methylsulfanyl-3-oxoprop-1-enyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Sasse,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 768 - 780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁胺 、 氰乙酸乙酯 反应 2.0h， 生成 2-氰基-N-异丁基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  1-Alkylpyrid-2-one

  摘要：

  这是一段关于一类新型化合物的描述，属于3-羧基（或其生理上可接受的盐）、3-羧基烷氧基、3-羧酰胺基-1-烷基-4,6-二取代吡啶-2-酮。这些化合物具有生物活性，特别是具有杀雄作用和植物生长调节剂作用。另外还公开了新型的3-氰基-1-烷基-4,6-二取代吡啶-2-酮作为中间体。

  公开号：

  US04038065A1

文献信息

• OXAZOLIDINONE DERIVATIVE HAVING FUSED RING
  申请人：Katoh Issei

  公开号：US20110098471A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides a novel antimicrobial drug comprising an oxazolidinone derivative of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; wherein ring A is ring B is a benzene ring optionally substituted with lower alkyl; ring C is an optionally substituted six-membered heterocycle containing at least one nitrogen atom and one to three double bond(s) in the ling wherein the atom at the point of attachment to ring B is a carbon atom; ring D is an optionally substituted five-membered ring containing one or two double bond(s) in the ring; A 1 and A 2 are independently nitrogen or carbon; m is 0 or 1; R represents H, —NHC(═O)R A , —NHC(═S)R A , —NH-het 1 , —O-het 1 , —S-het 1 , —S(═O)-het 1 , —S(═O) 2 -het 1 , het 2 , —CONHR A , —OH, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkenyl; and het 1 and het 2 are independently a heterocyclic group; with the proviso that the fused ring C-D is not

  本发明提供了一种新型抗菌药物，包括式(I)的噁唑烷酮衍生物： 或其药学上可接受的盐或溶剂；其中环A是 环B是一个苯环，可选择地取代为较低的烷基；环C是一个可选择地取代的含有至少一个氮原子和一个到三个双键的六元杂环，在连接到环B的点的原子是一个碳原子；环D是一个可选择地取代的含有一个或两个双键的五元环；A 1 和A 2 独立地是氮或碳；m为0或1；R代表H，—NHC(═O)R A ，—NHC(═S)R A ，—NH-het 1 ，—O-het 1 ，—S-het 1 ，—S(═O)-het 1 ，—S(═O) 2 -het 1 ，het 2 ，—CONHR A ，—OH，较低的烷基，较低的烷氧基或较低的烯基；和het 1 和het 2 独立地是一个杂环基团；但附带条件是融合的环C-D不是
• [EN] NOVEL ARGINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ARGINASE
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2020249821A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention relates to novel arginase inhibitors of formula (I). These novel compounds are useful in the treatment of diseases that are associated with arginase activity, such as asthma, allergic rhinitis and COPD (chronic obstructive pulmonary disease).

  本发明涉及式(I)的新型精氨酸酶抑制剂。这些新型化合物在治疗与精氨酸酶活性相关的疾病方面具有用途，如哮喘、过敏性鼻炎和慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• 1-Alkylpyrid-2-one
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04038065A1

  公开（公告）日：1977-07-26

  Novel compounds belonging to the class of 3-carboxy (or the physiologically acceptable salts thereof), 3-carbalkoxy, and 3-carbamoyl-1-alkyl-4,6-disubstituted pyrid-2-ones. These compounds possess biological activity and in particular are gametocides and plant growth regulators. Novel 3-cyano-1-alkyl-4,6-disubstituted pyrid-2-ones are also disclosed as intermediates.

  这是一段关于一类新型化合物的描述，属于3-羧基（或其生理上可接受的盐）、3-羧基烷氧基、3-羧酰胺基-1-烷基-4,6-二取代吡啶-2-酮。这些化合物具有生物活性，特别是具有杀雄作用和植物生长调节剂作用。另外还公开了新型的3-氰基-1-烷基-4,6-二取代吡啶-2-酮作为中间体。
• 1-Alkylpyrid-2-ones
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04108630A1

  公开（公告）日：1978-08-22

  Novel compounds belonging to the class of 3-carboxy (or the physiologically acceptable salts thereof), 3-carbalkoxy, and 3-carbamoyl-1-alkyl-4,6-disubstituted pyrid-2-ones. These compounds possess biological activity and in particular are gametocides and plant growth regulators. Novel 3-cyano-1-alkyl-4,6-disubstituted pyrid-2-ones are also disclosed as intermediates.

  这是一段关于新型化合物的描述，属于3-羧基（或其生理可接受的盐）、3-羧基烷氧基、3-羧酰胺-1-烷基-4,6-二取代吡啶-2-酮类。这些化合物具有生物活性，特别是作为杀虫剂和植物生长调节剂。此外，还揭示了新型3-氰基-1-烷基-4,6-二取代吡啶-2-酮作为中间体。
• Aminoisoxazole derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：Cavicchioli Marcello

  公开号：US20050059657A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Compounds (I) which are aminoisoxazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, together with pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; these compounds or compositions are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, cell proliferative disorders, Alzheimer's disease, viral infections, auto-immune diseases and neurodegenerative disorders.

  本发明涉及氨基异噁唑衍生物(I)或其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物。这些化合物或组合物在治疗由蛋白激酶活性改变引起和/或相关的疾病方面具有用途，例如癌症、细胞增殖性疾病、阿尔茨海默病、病毒感染、自身免疫性疾病和神经退行性疾病。