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9-methyl-10-(2-pyridyl)-8-oxa-9-azadispiro[2.0.3.3]decane
9-methyl-10-(2-pyridyl)-8-oxa-9-azadispiro[2.0.3.3]decane | 400820-23-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-methyl-10-(2-pyridyl)-8-oxa-9-azadispiro[2.0.3.3]decane
英文别名
9-Methyl-10-pyridin-2-yl-8-oxa-9-azadispiro[2.0.34.33]decane
CAS
400820-23-7
化学式
C
14
H
18
N
2
O
mdl
——
分子量
230.31
InChiKey
OZPMQQQUJOUHSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
361.8±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
25.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
9-methyl-10-(2-pyridyl)-8-oxa-9-azadispiro[2.0.3.3]decane
600.0 ℃ 、0.1 Pa 条件下, 以30%的产率得到5-methyl-4-(2-pyridyl)-5-azaspiro[2.6]nonan-9-one
参考文献:
名称:
环亚丁基环丙烷:1,3-偶极环加成的新合成方法和用途——制备螺环丙烷环化氮杂环庚酮衍生物的直接途径
摘要:
从环丁烷羧酸乙酯 (4) (39% 总产率) 开始,通过新的三步顺序制备了数克数量的环亚丁基环丙烷 (7)。苯基- (9)、吡啶基- (10) 和新制备的(四步,总产率 43%)螺环硝酮 11-7 的 1,3-偶极环加成导致相应加合物 15-17 的区域选择性形成,螺丁烷部分与恶唑烷环中的氧原子相邻,产率分别为 52%、84% 和 48%。在快速真空热解条件下,环加合物 15-17 经历热重排,四元环打开,分别以 32%、30% 和 19% 的产率提供螺环丙烷化氮杂酮 21-23。在 17 的情况下,也分离出吲哚里西酮 25(产率 13%)。
DOI:
10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3789::aid-ejoc3789>3.0.co;2-o
作为产物:
描述:
环丁烷甲酸乙酯
在
titanium(IV) isopropylate
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
吡啶
、
乙醚
、
二甲基亚砜
、
甲苯
为溶剂, 反应 363.0h, 生成
9-methyl-10-(2-pyridyl)-8-oxa-9-azadispiro[2.0.3.3]decane
参考文献:
名称:
环亚丁基环丙烷:1,3-偶极环加成的新合成方法和用途——制备螺环丙烷环化氮杂环庚酮衍生物的直接途径
摘要:
从环丁烷羧酸乙酯 (4) (39% 总产率) 开始,通过新的三步顺序制备了数克数量的环亚丁基环丙烷 (7)。苯基- (9)、吡啶基- (10) 和新制备的(四步,总产率 43%)螺环硝酮 11-7 的 1,3-偶极环加成导致相应加合物 15-17 的区域选择性形成,螺丁烷部分与恶唑烷环中的氧原子相邻,产率分别为 52%、84% 和 48%。在快速真空热解条件下,环加合物 15-17 经历热重排,四元环打开,分别以 32%、30% 和 19% 的产率提供螺环丙烷化氮杂酮 21-23。在 17 的情况下,也分离出吲哚里西酮 25(产率 13%)。
DOI:
10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3789::aid-ejoc3789>3.0.co;2-o
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