2-[(4-phenylpyrazol-3-ylamino)methylene]-1,3-indenedione | 496024-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-[(4-phenylpyrazol-3-ylamino)methylene]-1,3-indenedione
• 英文别名: 2-[[(4-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]methylidene]indene-1,3-dione
• CAS: 496024-68-1
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₂
• 分子量: 315.331
• InChiKey: FFYCKZRTUGZLEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-phenylpyrazol-3-ylamino)methylene]-1,3-indenedione 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到3-phenyl-11-hydroindeno[2,3-e]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过茚-1,3-二酮的多官能稠合杂环化合物

  摘要：

  2-Dimethylaminomethylene- 和 2-ethoxymethylene-1,3-indendione 1a,b 与 6-amino-2-thioxopyrimidin-4(3H)-one 2 在沸腾的乙酸中反应得到 2-thioxo-1,3-dihydroindeno[ 3,2-d]嘧啶并[4,5-b]吡啶-4,9-二酮(4)。后一种化合物与腙酰氯 5a-c 反应得到产物 12a-c。甲脒 15 在沸腾的乙醇中与茚- 1,3-二酮反应生成无环化合物 16，在沸腾的冰醋酸中环化为 12a。此外，烯胺酮 1a 与杂环胺 17a-e 在沸腾的乙醇中反应，分别提供相应的取代产物 18a-c。后一产物 18a-c 在冰醋酸中环化分别得到 19a-c。新合成化合物的结构是根据化学和光谱证据确定的。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14：491-497

  DOI：

  10.1002/hc.10166
• 作为产物：
  描述：

  2-dimethylaminomethyleneindane-1,3-dione 、 3-氨基-4-苯基-1H-吡唑 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(4-phenylpyrazol-3-ylamino)methylene]-1,3-indenedione
  参考文献：
  名称：

  通过茚-1,3-二酮的多官能稠合杂环化合物

  摘要：

  2-Dimethylaminomethylene- 和 2-ethoxymethylene-1,3-indendione 1a,b 与 6-amino-2-thioxopyrimidin-4(3H)-one 2 在沸腾的乙酸中反应得到 2-thioxo-1,3-dihydroindeno[ 3,2-d]嘧啶并[4,5-b]吡啶-4,9-二酮(4)。后一种化合物与腙酰氯 5a-c 反应得到产物 12a-c。甲脒 15 在沸腾的乙醇中与茚- 1,3-二酮反应生成无环化合物 16，在沸腾的冰醋酸中环化为 12a。此外，烯胺酮 1a 与杂环胺 17a-e 在沸腾的乙醇中反应，分别提供相应的取代产物 18a-c。后一产物 18a-c 在冰醋酸中环化分别得到 19a-c。新合成化合物的结构是根据化学和光谱证据确定的。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14：491-497

  DOI：

  10.1002/hc.10166

文献信息

• Polyfunctional fused heterocyclic compounds via indene-1,3-diones
  作者：Hamdi M. Hassaneen、Tayseer A. Abdallah,、Hyam A. Abdelhadi、Huwaida M. E. Hassaneen,、Richard M. Pagni

  DOI：10.1002/hc.10166

  日期：——

  3-dihydroindeno[3,2-d]pyrimidino[4,5-b]pyridine-4,9-dione (4). The latter compound reacts with hydrazonoyl chlorides 5a–c to afford products 12a–c. Formamidine 15 reacts with indene-1,3-dione in boiling ethanol to give acyclic compound 16, which cyclizes to 12a in boiling glacial acetic acid. Also, enaminone 1a reacts with heterocyclic amines 17a–e in boiling ethanol, affording the corresponding substitution

  2-Dimethylaminomethylene- 和 2-ethoxymethylene-1,3-indendione 1a,b 与 6-amino-2-thioxopyrimidin-4(3H)-one 2 在沸腾的乙酸中反应得到 2-thioxo-1,3-dihydroindeno[ 3,2-d]嘧啶并[4,5-b]吡啶-4,9-二酮(4)。后一种化合物与腙酰氯 5a-c 反应得到产物 12a-c。甲脒 15 在沸腾的乙醇中与茚- 1,3-二酮反应生成无环化合物 16，在沸腾的冰醋酸中环化为 12a。此外，烯胺酮 1a 与杂环胺 17a-e 在沸腾的乙醇中反应，分别提供相应的取代产物 18a-c。后一产物 18a-c 在冰醋酸中环化分别得到 19a-c。新合成化合物的结构是根据化学和光谱证据确定的。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14：491-497