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N-(5-Hydroxy-pentyl)-butyramide | 40447-16-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(5-Hydroxy-pentyl)-butyramide
英文别名
N-(5-hydroxypentyl)butanamide
N-(5-Hydroxy-pentyl)-butyramide化学式
CAS
40447-16-3
化学式
C9H19NO2
mdl
——
分子量
173.255
InChiKey
OIZZSONRYGZZGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    350.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-1-戊醇Acetoneoxime butyrate四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到N-(5-Hydroxy-pentyl)-butyramide
    参考文献:
    名称:
    Oxime Esters as Acylating Agents in the Aminolysis Reaction. A Simple and Chemoselective Method for the Preparation of Amides from Amino Alcohols
    摘要:
    烷基肟酯,如丙酮O-烷酰基、O-烯酰基或O-苄氧羰基肟,在极其温和的条件下与胺反应,以很高的产率生成相应的酰胺。当使用氨基醇时,观察到完全的化学选择性。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26553
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文献信息

  • NNRT INHIBITORS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1937651A1
    公开(公告)日:2008-07-02
  • N-PHENYL PHENYLACETAMIDE NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INIHIBITORS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1940782A1
    公开(公告)日:2008-07-09
  • PHENYL-ACETAMIDE NNRT INHIBITORS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1940781A1
    公开(公告)日:2008-07-09
  • NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2057125A1
    公开(公告)日:2009-05-13
  • 2-(PIPERIDIN-4-YL)-4-PHENOXY-OR PHENYLAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2089384A2
    公开(公告)日:2009-08-19
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