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tert-butyl 6-ethyl-3-methyl-7-oxo-6,7-dihydroisoxazolo[3,4-d]pyridazine-4-carboxylate | 872340-47-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 6-ethyl-3-methyl-7-oxo-6,7-dihydroisoxazolo[3,4-d]pyridazine-4-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 6-ethyl-3-methyl-7-oxo-[1,2]oxazolo[3,4-d]pyridazine-4-carboxylate;tert-butyl 6-ethyl-3-methyl-7-oxo-[1,2]oxazolo[3,4-d]pyridazine-4-carboxylate
tert-butyl 6-ethyl-3-methyl-7-oxo-6,7-dihydroisoxazolo[3,4-d]pyridazine-4-carboxylate化学式
CAS
872340-47-1
化学式
C13H17N3O4
mdl
——
分子量
279.296
InChiKey
ORJWZECTQGXSTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-ethyloxoacetate-5-methylisoxazole-3-carboxylate甲醇 、 lithium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 tert-butyl 6-ethyl-3-methyl-7-oxo-6,7-dihydroisoxazolo[3,4-d]pyridazine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE4
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的新治疗上有用的吡啶嗪-3(2H)-酮衍生物,以及含有它们的药物组合物。这些化合物是磷酸二酯酶4(PDE4)的有效和选择性抑制剂,因此在治疗、预防或抑制病理状况、已知可通过PDE4抑制改善的疾病和疾病,如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、特应性皮炎、牛皮癣或肠易激综合症方面是有用的。
    公开号:
    WO2005123692A1
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文献信息

  • [EN] PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE4
    申请人:ALMIRALL PRODESFARMA SA
    公开号:WO2005123692A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    The invention relates to new therapeutically useful pyridazin-3(2H)-one derivatives of Formula (I) and to pharmaceutical compositions containing them. These compounds are potent and selective inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) and are thus useful in the treatment, prevention or suppression of pathological conditions, diseases and disorders known to be susceptible of being improved by inhibition of PDE4 such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, atopic dermatitis, psoriasis or irritable bowel disease.
    该发明涉及公式(I)的新治疗上有用的吡啶嗪-3(2H)-酮衍生物,以及含有它们的药物组合物。这些化合物是磷酸二酯酶4(PDE4)的有效和选择性抑制剂,因此在治疗、预防或抑制病理状况、已知可通过PDE4抑制改善的疾病和疾病,如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、特应性皮炎、牛皮癣或肠易激综合症方面是有用的。
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