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ethyl 3-amino-6-isopropylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate | 1035831-05-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-amino-6-isopropylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
英文别名
ethyl 3-amino-6-propan-2-ylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
ethyl 3-amino-6-isopropylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate化学式
CAS
1035831-05-0
化学式
C13H16N2O2S
mdl
——
分子量
264.348
InChiKey
OVDMBBDJLSNBBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    392.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-amino-6-isopropylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate亚硝酸异戊酯 在 silica gel 、 氯仿 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give ethyl 6-isopropylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate (7.1 g)的产率得到ethyl 6-isopropylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Fused bicyclic amide compounds and medicinal use thereof
    摘要:
    以下是通式(I)所代表的化合物,其中环A为苯、环己烷、吡啶、哌啶、其衍生物、咪唑、其衍生物等;环B代表苯、环己烷、吡咯或其衍生物、呋喃、噻吩等;R1、R2和R3分别代表氢、烷基、卤素、羟基、烷氧基等;W代表氢、烷基或羟基羧基烷基;X代表卤素、氰基、硝基等;X'代表氢、卤素等;Y代表烷基、羟基烷基、羟基羧基烷基、氨基烷基等;以及这些化合物的盐和含有这些化合物的药物。由于具有抑制活化淋巴细胞增殖的优异效果,这些化合物可用作各种自身免疫性疾病的预防或治疗药物。
    公开号:
    US07112594B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fused bicyclic amide compounds and medicinal use thereof
    摘要:
    本发明提供了一种由以下化学式(I)1所代表的化合物,其中环A为苯、环己烷、吡啶、哌啶或其衍生物、咪唑或其衍生物等,环B为苯、环己烷、吡咯或其衍生物、呋喃、噻吩等,R1、R2和R3分别为氢、烷基、卤素、羟基、烷氧基等,W为氢、烷基或羟基羰基烷基,X为卤素、氰基、硝基等,X′为氢、卤素等,Y为烷基、羟基烷基、羟基羰基烷基、氨基烷基等,其盐和含有该化合物的药物。本发明的化合物对活化淋巴细胞的增殖具有优越的抑制作用,并可用作各种自身免疫性疾病的预防或治疗剂。
    公开号:
    US20030203909A1
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文献信息

  • FUSED BICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
    申请人:Mitsubishi Pharma Corporation
    公开号:EP1310488A1
    公开(公告)日:2003-05-14
    The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein ring A is benzene, cyclohexane, pyridine, piperidine or a derivative thereof, imidazole or a derivative thereof and the like, ring B is benzene, cyclohexane, pyrrole or a derivative thereof, furan, thiophene and the like, R1, R2 and R3 are each hydrogen, alkyl, halogen, hydroxyl group, alkoxy and the like, W is hydrogen, alkyl or hydroxycarbonylalkyl, X is halogen, cyano, nitro and the like, X' is hydrogen, halogen and the like, and Y is alkyl, hydroxyalkyl, hydroxycarbonylalkyl, aminoalkyl and the like, a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound. The compound of the present invention shows a superior inhibitory effect on the proliferation of activated lymphocyte and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various autoimmune diseases.
    本发明提供了一种由式(I)表示的化合物 其中环 A 是苯、环己烷、吡啶、哌啶或其衍生物、咪唑或其衍生物等,环 B 是苯、环己烷、吡咯或其衍生物、呋喃、噻吩等,R1、R2 和 R3 分别是氢、烷基、卤素、羟基、烷氧基等,W 是氢、烷基或羟基羰基烷基,X 是卤素、氰基、硝基等、W为氢、烷基或羟基羰基烷基,X为卤素、氰基、硝基等,X'为氢、卤素等,Y为烷基、羟基烷基、羟基羰基烷基、氨基烷基等,其盐以及含有该化合物的药剂。本发明的化合物对活化淋巴细胞的增殖有很好的抑制作用,可作为预防或治疗各种自身免疫性疾病的药物。
  • US7112594B2
    申请人:——
    公开号:US7112594B2
    公开(公告)日:2006-09-26
  • Fused bicyclic amide compounds and medicinal use thereof
    申请人:——
    公开号:US20030203909A1
    公开(公告)日:2003-10-30
    The present invention provides a compound represented by the formula (I) 1 wherein ring A is benzene, cyclohexane, pyridine, piperidine or a derivative thereof, imidazole or a derivative thereof and the like, ring B is benzene, cyclohexane, pyrrole or a derivative thereof, furan, thiophene and the like, R 1 , R 2 and R 3 are each hydrogen, alkyl, halogen, hydroxyl group, alkoxy and the like, W is hydrogen, alkyl or hydroxycarbonylalkyl, X is halogen, cyano, nitro and the like, X′ is hydrogen, halogen and the like, and Y is alkyl, hydroxyalkyl, hydroxycarbonylalkyl, aminoalkyl and the like, a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound. The compound of the present invention shows a superior inhibitory effect on the proliferation of activated lymphocyte and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various autoimmune diseases.
    本发明提供了一种由以下化学式(I)1所代表的化合物,其中环A为苯、环己烷、吡啶、哌啶或其衍生物、咪唑或其衍生物等,环B为苯、环己烷、吡咯或其衍生物、呋喃、噻吩等,R1、R2和R3分别为氢、烷基、卤素、羟基、烷氧基等,W为氢、烷基或羟基羰基烷基,X为卤素、氰基、硝基等,X′为氢、卤素等,Y为烷基、羟基烷基、羟基羰基烷基、氨基烷基等,其盐和含有该化合物的药物。本发明的化合物对活化淋巴细胞的增殖具有优越的抑制作用,并可用作各种自身免疫性疾病的预防或治疗剂。
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