1-[(2,3,5,6-Tetramethylphenyl)methyl]-2-[6-[1-[(2,3,5,6-tetramethylphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]benzimidazole | 1315594-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-[(2,3,5,6-Tetramethylphenyl)methyl]-2-[6-[1-[(2,3,5,6-tetramethylphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]benzimidazole
• 英文别名: 1-[(2,3,5,6-tetramethylphenyl)methyl]-2-[6-[1-[(2,3,5,6-tetramethylphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]benzimidazole
• CAS: 1315594-63-8
• 化学式: C₄₁H₄₁N₅
• 分子量: 603.81
• InChiKey: VBIFBXLVUCQFOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium(II) 、 1-[(2,3,5,6-Tetramethylphenyl)methyl]-2-[6-[1-[(2,3,5,6-tetramethylphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]benzimidazole 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到[RuCl2(DMSO)(NC5H3(CNC6H4CH2C6HMe4-2,3,5,6)2)]
  参考文献：
  名称：

  含三齿三胺（'N͡N͡N'）和双齿二胺配体（N͡N'）的钌（II）配合物的合成：酮转移加氢的催化剂

  摘要：

  一系列中性和阳离子的Ru（II）络合物（1 - 10），轴承吡啶系三齿（'N N N'），吡啶系双齿（N N'），并混合'N N N'+ N N通过从[RuCl 2（DMSO）4 ]和[RuCl 2（p- cymene）] 2前体开始合成''配体。通过单晶X射线衍射确定混合配体络合物9和10的固态结构。两种配合物都不同寻常，因为在无碱条件下，N͡N'配体在空气中自发氧化，在取代p后得到亚胺-胺二齿配体子午线'N͡N′N'。配合物1 - 10筛选芳基酮的转移氢化（TH）与2-丙醇。含有三齿'N͡N͡N'和7的配合物获得了最高的催化活性，所述配合物含有未磺化的2-（氨基甲基）吡啶。但是，对于含有p - Cymene（面部三齿配体）的复合物6 a-c，观察到较慢的反应速率。

  DOI：

  10.1021/om200470p
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 potassium hydroxide 作用下， 生成 1-[(2,3,5,6-Tetramethylphenyl)methyl]-2-[6-[1-[(2,3,5,6-tetramethylphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  含苯并咪唑配体的钌（II）配合物的合成与表征：用于转移加氢催化

  摘要：

  具有通式[RuCl 2（对-cymene）（L1-3）]，K1-3，（L1-3：单齿苯并咪唑配体），[RuCl 2（L5-6）（S）]的Ru（II）配合物，K4-7，（L5-6：三齿苯并咪唑配体，S：溶剂[甲醇或乙腈]）和[RuCl 2（L5）（L1-2）]，K8-9由[RuCl 2（p –cymene）] 2二聚体和单齿和三齿苯并咪唑配体。通过元素分析，IR，UV-Vis和NMR对化合物进行表征。测试了合成的Ru（II）配合物（K1–9）作为催化剂的存在，在82°C的条件下，使用2-丙醇作为氢源，在KOH存在下将苯乙酮氢化（TH）转化为仲醇。所有配合物都是苯乙酮TH的活性催化剂，在温和条件下（60分钟后，产率最高可达97％）具有良好的收率。

  DOI：

  10.1080/15533174.2013.862655

文献信息

• Synthesis of Ruthenium(II) Complexes Containing Tridentate Triamine (′N ͡N ͡N′) and Bidentate Diamine Ligands (N ͡N′): as Catalysts for Transfer Hydrogenation of Ketones
  作者：Salih Günnaz、Namık Özdemir、Serkan Dayan、Osman Dayan、Bekir Çetinkaya

  DOI：10.1021/om200470p

  日期：2011.8.8

  upon replacement of p-cymene by meridional ′N ͡N ͡N′. The complexes 1–10 were screened for transfer hydrogenation (TH) of aryl ketones with 2-propanol. The highest catalytic activity was obtained with the complexes containing tridentate ′N ͡N ͡N′ and 7, which contain nonsulfonated 2-(aminomethyl)pyridine. However, for complexes 6a–c, containing p-cymene (a facial tridentate ligand), a slower reaction

  一系列中性和阳离子的Ru（II）络合物（1 - 10），轴承吡啶系三齿（'N N N'），吡啶系双齿（N N'），并混合'N N N'+ N N通过从[RuCl 2（DMSO）4 ]和[RuCl 2（p- cymene）] 2前体开始合成''配体。通过单晶X射线衍射确定混合配体络合物9和10的固态结构。两种配合物都不同寻常，因为在无碱条件下，N͡N'配体在空气中自发氧化，在取代p后得到亚胺-胺二齿配体子午线'N͡N′N'。配合物1 - 10筛选芳基酮的转移氢化（TH）与2-丙醇。含有三齿'N͡N͡N'和7的配合物获得了最高的催化活性，所述配合物含有未磺化的2-（氨基甲基）吡啶。但是，对于含有p - Cymene（面部三齿配体）的复合物6 a-c，观察到较慢的反应速率。
• Synthesis and Characterization of Ruthenium(II) Complexes Bearing Benzimidazole Ligands: For Transfer Hydrogenation Catalysis
  作者：Osman Dayan、Mustafa Yunus İnan

  DOI：10.1080/15533174.2013.862655

  日期：2015.7.3

  Ru(II) complexes with the general formula [RuCl2(p-cymene)(L1-3)], K1–3, (L1–3: monodentate benzimidazole ligands), [RuCl2(L5–6)(S)], K4–7, (L5–6: tridentate benzimidazole ligands, S: Solvents [methanol or acetonitrile]), and [RuCl2(L5)(L1–2)], K8–9, were synthesized from [RuCl2(p–cymene)]2 dimer and mono- and tridentate benzimidazole ligands. The compounds were characterized by elemental analysis

  具有通式[RuCl 2（对-cymene）（L1-3）]，K1-3，（L1-3：单齿苯并咪唑配体），[RuCl 2（L5-6）（S）]的Ru（II）配合物，K4-7，（L5-6：三齿苯并咪唑配体，S：溶剂[甲醇或乙腈]）和[RuCl 2（L5）（L1-2）]，K8-9由[RuCl 2（p –cymene）] 2二聚体和单齿和三齿苯并咪唑配体。通过元素分析，IR，UV-Vis和NMR对化合物进行表征。测试了合成的Ru（II）配合物（K1–9）作为催化剂的存在，在82°C的条件下，使用2-丙醇作为氢源，在KOH存在下将苯乙酮氢化（TH）转化为仲醇。所有配合物都是苯乙酮TH的活性催化剂，在温和条件下（60分钟后，产率最高可达97％）具有良好的收率。