2-Bromo-5-<3-bromo-5-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)phenyl>pyridine | 225932-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-5-<3-bromo-5-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)phenyl>pyridine
• 英文别名: 2-Bromo-5-[3-bromo-5-(oxan-2-yloxymethyl)phenyl]pyridine
• CAS: 225932-20-7
• 化学式: C₁₇H₁₇Br₂NO₂
• 分子量: 427.135
• InChiKey: WGWRDCBIRWTJLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-5-<3-bromo-5-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)phenyl>pyridine 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 162.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有联吡啶单元的形状持久性大环化合物：可及性的进展和适用性的扩大

  摘要：

  开发了几种用于形状持久性大环的新的对称和非对称含联吡啶结构单元，其中重点放在特别有效的程序上。这些构件被用于合成几个新的循环，其中最重要的一个在角落仅带有一个可选择性寻址的羟甲基。该基团分别转化为甲基丙烯酸酯和降冰片烯型可聚合单元，用于自由基聚合和 ROMP 聚合，使相应的大环成为此类大分子单体。还报道了最初的聚合研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400744
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯甲醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-Bromo-5-<3-bromo-5-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)phenyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,5′-Disubstituted 2,2′-Bipyridines for Modular Chemistry

  摘要：

  描述了一种0.5-11克规模合成5,5′-二取代的2,2′-联吡啶8的方法。吡啶单元通过Pd催化的交叉耦合反应相互连接。该方法允许在末端苯基上引入溴功能和灵活链，从而优化这一类双齿配体在超分子和大分子应用中的性能。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3445