5,7-Bis(4-methoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 121405-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5,7-Bis(4-methoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 121405-31-0
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 346.389
• InChiKey: NCSADJIEKGVQTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215 °C
• 沸点：
  510.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-Bis(4-methoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 以 二苯醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Ethyl 3,5-bis(4-methoxyphenyl)-10-oxo-5,7,9,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),2(6),3,7,11-pentaene-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于合成新型嘧啶并吡咯并嘧啶的古尔德-雅各布式反应：经典加热与无溶剂微波辐射的比较†

  摘要：

  对于4-氧代-8,10-二取代的-4,8-二氢嘧啶的合成古尔德-雅各布类型的反应中[1,2 Ç ]吡咯并[3,2- ë ]嘧啶-3-羧酸5已经通过缩合4-氨基吡咯并[2,3-之间常规进行d ]嘧啶2和二乙氧基亚甲基3 经由非环状中间体二乙ñ - [5,7-取代的-7- ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4- -基]氨基亚甲基丙二酸酯4，并将所得结果与无溶剂条件下的一步微波辐射进行比较，以合成5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430530
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-1,4-bis(4-methoxyphenyl)pyrrole-3-carbonitrile 、 甲酰胺 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAVE, CHAITANYA G.;SHAN, P. R.;UPADHYANA, S. P.;GANDHI, T. P.;PATEL, R. B+, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 778-780

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dave, Chaitanya G.; Shah, P. R.; Upadhyaya, S. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 778 - 780
  作者：Dave, Chaitanya G.、Shah, P. R.、Upadhyaya, S. P.、Gandhi, T. P.、Patel, R. B.

  DOI：——

  日期：——
• DAVE, CHAITANYA G.;SHAN, P. R.;UPADHYANA, S. P.;GANDHI, T. P.;PATEL, R. B+, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 778-780
  作者：DAVE, CHAITANYA G.、SHAN, P. R.、UPADHYANA, S. P.、GANDHI, T. P.、PATEL, R. B+

  DOI：——

  日期：——
• The gould-jacob type of reaction for the synthesis of novel pyrimidopyrrolopyrimidines: A comparison of classical heating<i>vs</i>solvent free microwave irradiation
  作者：Nirmal D. Desai

  DOI：10.1002/jhet.5570430530

  日期：2006.9

  The Gould-Jacob type of reaction for the synthesis of ethyl 4-oxo-8,10-substituted-4,8-dihydropyrimido[1,2-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine-3-carboxylates 5 has been carried out conventionally by the condensation between 4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidines 2 and diethyl ethoxymethylenemalonate 3 via acyclic intermediates diethyl N-[5,7-substituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]aminomethylenemalonates 4 and

  对于4-氧代-8,10-二取代的-4,8-二氢嘧啶的合成古尔德-雅各布类型的反应中[1,2 Ç ]吡咯并[3,2- ë ]嘧啶-3-羧酸5已经通过缩合4-氨基吡咯并[2,3-之间常规进行d ]嘧啶2和二乙氧基亚甲基3 经由非环状中间体二乙ñ - [5,7-取代的-7- ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4- -基]氨基亚甲基丙二酸酯4，并将所得结果与无溶剂条件下的一步微波辐射进行比较，以合成5。