ethyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-nitrobenzoate | 946120-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-nitrobenzoate
• 英文别名: 4-tert-butoxycarbonylamino-3-nitro-benzoic acid ethyl ester；4-Tert-butoxycarbonylamino-3-nitro-benzoic acid ethyl ester；ethyl 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-nitrobenzoate
• CAS: 946120-88-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₆
• 分子量: 310.307
• InChiKey: FMDQZDKSQVGLTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-nitrobenzoate 在 钯 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以The crude 3-amino-4-tert-butoxycarbonylamino-benzoic acid ethyl ester thus obtained [3.1 g, 95%, MS (ISP): m/e=279.3 (M−H)]的产率得到3-amino-4-tert-butoxycarbonylamino-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BICYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES WHICH ARE L-CPT1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新型杂环双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y如本说明书和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。

  公开号：

  US20100130484A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁氧基羰基氨基)苯甲酸乙酯 在 核黄素,2',3',4',5'-四乙酸酯 、 氧气 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以33%的产率得到ethyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的保护苯胺硝化

  摘要：

  受保护的苯胺的光催化硝化反应以核黄素四乙酸盐作为有机光氧化还原催化剂进行。在此可见光驱动的室温反应中，亚硝酸钠用作NO 2源。在不添加酸或化学计量的氧化剂的情况下，以中等至良好的产率获得了各种硝基苯胺。催化循环被作为末端氧化剂的空气氧封闭。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03260

文献信息

• Novel bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070191603A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的新异双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• NOVEL BICYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES WHICH ARE L-CPT1 INHIBITORS
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110046112A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的新型杂环双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• Bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT 1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08030308B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  本发明涉及式（I）的新异杂双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1并可用作药物。
• HETEROBICYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1996563B1

  公开（公告）日：2012-03-21
• US7696200B2
  申请人：——

  公开号：US7696200B2

  公开（公告）日：2010-04-13