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butyl 3-perfluorobutylpropionate | 94345-12-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
butyl 3-perfluorobutylpropionate
英文别名
Butyl 4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoroheptanoate
butyl 3-perfluorobutylpropionate化学式
CAS
94345-12-7
化学式
C11H13F9O2
mdl
——
分子量
348.209
InChiKey
UXCGSQZSDMVVKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    199.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1,2,2-四氢全氟己基碘一氧化碳正丁醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 作用下, 80.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下, 反应 12.0h, 以44%的产率得到butyl 3-perfluorobutylpropionate
    参考文献:
    名称:
    过渡金属络合物催化的1-全氟烷基取代的2-碘代烷烃的羰基化
    摘要:
    使用族过渡金属配合物作为催化剂,在碱存在下,由1-全氟烷基取代的2-碘代烷烃和一氧化碳与水或醇以高收率合成了β位具有全氟烷基取代基的羧酸和酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99372-9
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文献信息

  • Process for preparing fluorine-containing carboxylic acid ester
    申请人:SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER
    公开号:EP0252736B1
    公开(公告)日:1991-07-24
  • US4855487A
    申请人:——
    公开号:US4855487A
    公开(公告)日:1989-08-08
  • Carbonylation of 1-perfluoroalkyl-substituted 2-iodoalkanes catalyzed by transition-metal complexes
    作者:Urata Hisao、Osamu Kosukegawa、Yoshimitsu Ishii、Hideki Yugari、Takamasa Fuchikami
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99372-9
    日期:1989.1
    substituent at β position were synthesized in good yields from 1-perfluoroalkyl-substituted 2-iodoalkanes and carbon monoxide with water or alcohols in the presence of base by using group VIII transition-metal complexes as catalysts.
    使用族过渡金属配合物作为催化剂,在碱存在下,由1-全氟烷基取代的2-碘代烷烃和一氧化碳与水或醇以高收率合成了β位具有全氟烷基取代基的羧酸和酯。
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