lithium 5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluoro-1-octanesulfonate | 1604816-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: lithium 5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluoro-1-octanesulfonate
• 英文别名: lithium 5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluorooctane-1-sulfonate；4:4 Fluorotelomer sulfonate lithium salt；lithium;5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluorooctane-1-sulfonate
• CAS: 1604816-75-2
• 化学式: C₈H₈F₉O₃S*Li
• 分子量: 362.142
• InChiKey: VLIYAQGJJPVTQH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-四氢全氟己基碘 在 copper(l) iodide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 lithium 5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluoro-1-octanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Environmentally benign perfluorooctanesulfonate alternatives using a Zn/CuI mediated Michael-type addition in imidazolium ionic liquids

  摘要：

  在咪唑离子液体中进行的Michael加成反应，用于合成可降解且高效替代全氟辛烷磺酸。

  DOI：

  10.1039/c3gc42642d

文献信息

• 신규 PFOS 대체물질 및 이들의 제조방법
  申请人：CHANGWON NATIONAL UNIVERSITY Industry Academy Cooperation Corps 창원대학교 산학협력단(220040023050) BRN ▼609-82-09745

  公开号：KR20150000576A

  公开（公告）日：2015-01-05

  본 발명은 퍼플루오로옥탄 술폰산(PFOS)을 대체할 수 있는 신규 술폰산 유도체 및 이들의 합성에 관한 것이다. 상기 술폰산 유도체는 하기 화학식 (1)에 의해 표시된다: (1) 상기 식에서, R는 이고, X는 서로 독립적으로 수소원자 또는 불소원자이며, n은 0 내지 3의 정수이고, R은 금속원자, 암모늄 또는 알킬암모늄이다. 상기 술폰산 유도체는 현저한 생분해성과 계면활성과 같은 환경, 보건과 산업적 측면에서 적정하면서 양호한 활성을 나타낸다.

  本发明涉及一种可替代全氟辛基磺酸(PFOS)的新型磺酸衍生物及其合成方法。所述磺酸衍生物由以下化学式(1)表示：(1)在上述式中，R是，X是独立的氢原子或氟原子，n是0到3的整数，R是金属原子、铵或烷基铵。该磺酸衍生物在环境、健康和工业方面表现出良好的活性，具有显著的生物降解性和界面活性。
• Environmentally benign perfluorooctanesulfonate alternatives using a Zn/CuI mediated Michael-type addition in imidazolium ionic liquids
  作者：B. V. D. Vijaykumar、B. Premkumar、Kiwan Jang、Bong-In Choi、J. R. Falck、G. N. Sheldrake、Dong-Soo Shin

  DOI：10.1039/c3gc42642d

  日期：——

  Michael-type addition in imidazolium ionic liquids for the synthesis of bio-degradable and efficient alternatives to perfluorooctanesulfonic acid.

  在咪唑离子液体中进行的Michael加成反应，用于合成可降解且高效替代全氟辛烷磺酸。