(2R)-3-(1-ethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-2-hydroxy-propionic acid methyl ester | 875003-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-3-(1-ethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-2-hydroxy-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-3-[(1-ethyl-2-oxo-3H-indol-5-yl)amino]-2-hydroxypropanoate
• CAS: 875003-51-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: VNWLPYCVVLCZST-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-3-(1-ethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-2-hydroxy-propionic acid methyl ester 、 N,N'-羰基二咪唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (5R)-3-(1-ethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-2-oxo-oxazolidine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones containing oxindoles as antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及一种新的氧化吲哚氧杂环丙酮衍生物，其化学式为I，或其药学上可接受的盐，其中Y1为—CH—或—CF—；R1为—C1-4烷基，可选择地用氟原子取代，或R1为—C3-5环烷基；以及R2为—H或—CH3。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20060030609A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-乙基-1,3-二氢-吲哚-2-酮 、 lithium trifluoromethanesulfonate 、 (R)-缩水甘油酸甲酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R)-3-(1-ethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-2-hydroxy-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones containing oxindoles as antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及一种新的氧化吲哚氧杂环丙酮衍生物，其化学式为I，或其药学上可接受的盐，其中Y1为—CH—或—CF—；R1为—C1-4烷基，可选择地用氟原子取代，或R1为—C3-5环烷基；以及R2为—H或—CH3。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20060030609A1