| 1372611-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• CAS: 1372611-55-6
• 化学式: C₈₃H₈₂N₈O₄
• 分子量: 1255.62
• InChiKey: VDGCJYUJDIIQFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.7
• 重原子数：
  95
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  23.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 、 4-(5'-(tert-butyl)-2',3',3',3',5',5',5',6'-octamethyl-5',7',13',15'-tetraoxodispiro[cyclohexane-1,2'-4,8,12,16-tetraaza-1,3,9,11(1,4),6,14(1,3)-hexabenzenacyclohexadecaphane-10',1''-cyclohexan]-5'-yl)benzaldehyde 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  菲咯啉和三联吡啶取代的四内酰胺大环化合物：通往刚性二价和三价受体和互锁分子的简便途径

  摘要：

  溴取代的 Hunter/Vogtle 型四内酰胺大环化合物 (TLM) 是通过交叉偶联反应连接三联吡啶和菲咯啉金属结合位点的关键中间体。从这些单价前体中，可以很容易地获得以多价方式呈现大环的金属配合物。根据金属离子的性质，可以根据化合价（例如，phen-TLM + CuI：二价，phen-TLM + FeII：三价）和对 TLM 配体交换的不稳定性（例如，CuI ：缓慢但可逆的交换，RuIICl2：动力学惰性）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101231